物理的な除去または破壊

あなたの珍重されたバラにいくつかのアブラムシを見ると、ほとんどの庭師の最初の本能は、単にそれらをスカッシュすることです-または少なくともそれらをブラッシングすることです。 あなたが最初の侵略者を見つけるのに十分な運が良かった場合、そしてあなたがシーズンを通して毎日それらをclobber場合、このアプローチは、かなり時間 但し、これはRosa rugosaのような非常にとげのあるばらで少し挑戦する場合もある。 より良い選択肢は、高圧の水の噴流を使用して植物からそれらをノックすることです。 大きなとげのあるバラの茂みの場合、これは化学的制御の欠点なしに、時には最良のアプローチです。 庭のホースを使用することができますまたは、より効果的に、’水細い棒’として知られている高圧スプレー装置に合うことができます。 このようにして植物からノックされたアブラムシは、通常、摂食を続けることができないほど損傷しているか、カラビッドカブトムシのような地上捕食者によって食べられる可能性がある。

この方法のさらなる利点は、アブラムシのほとんどの昆虫捕食者（天敵の保存については以下を参照）がこの治療に対してやや弾力性があり、単に生存者に食事をするために植物を登ることである。

生物学的制御

アブラムシを自分で取り除こうとするのではなく、バラアブラムシの天敵を”募集”する方が理にかなっています。 このアプローチの目的は、すべての最後のアブラムシを取り除くことではないことを覚えておいてください、それは彼らが植物を傷つけたり、その外観

このアプローチにはいくつかの変種があります。

• 保全生物学的制御

  目的は、環境中の既存の天敵を保護し、奨励することです。 庭の環境では、いくつかの種の鳥はアブラムシの重要な捕食者です。 例えば、青い乳首は、バラのアブラムシを捕食することが知られている（青いおっぱいによるバラのアブラムシの捕食を参照）。 青いおっぱいのための巣箱を提供することは、青いおっぱいが古い巣に優先的にアブラムシを供給するので、青いおっぱいによるアブラムシの捕食を増加させる非常に効果的な方法である。バラアブラムシの防除のもう一つの良い見通しは、ホバーフライ（Syrphidae）による産卵を奨励することである（Natskova、1973）。 彼らの幼虫は、バラのアブラムシの貪欲な捕食者です（下の写真を参照）。 また、ホバーフライ幼虫とバラのアブラムシを参照してください。

  

  Sadeghi&Gilbert(2000)は、Macrosiphum rosaeが二つの一般的な捕食ホバーフライ、Episyrphus balteatusとSyrphus ribesiiの好ましいホストであることを発見しました。 成虫のホバーフライはエネルギーのために蜜を必要とし、性的成熟と卵の発達のために花粉からのタンパク質を必要とする。 Hickman&Wratten(1996)は、穀物作物と一緒にホバーフライのための蜜と花粉の良い供給源であるblue tansyを植えることが、穀物畑のホバーフライ幼虫によるアブラムシの生物学的制御を強化することを発見した。 しかし、捕食者が実際にある植物から別の植物に移動するという保証はありません。 Frereら。 (2007)は、ローズブッシュ（Rosa rugosa）ストリップが隣接する穀物の生息地におけるアブラムシの個体群とその天敵の蓄積に影響を与えなかったことを発見した。

• 浸水放出、または天敵の増強

  捕食者または寄生虫は、飼育下で飼育し、アブラムシを消費するために大量に繰り返し放出することができます。 Markkula et al. (1979)はフィンランドで、アブラムシ類の浸水放出が、夏の間、アブラムシのないバラの茂みを保ったことを示した。 Ferran et al. (1996)は、パリの町の広場でMacrosiphum rosaeが出没バラのベッドにcoccinellids Harmonia axyridisの幼虫をリリースしました。 アブラムシの個体群は、捕食者の放出後に安定または減少した。 効率は隣接するバラ床での化学処理を用いて得られたものと同等であった。

  小さな温室でMacrosiphum rosaeを制御するためにcoccinellids Coccinella septempunctataとAdalia bipunctataの幼虫を使用する最初の試みは失敗しました（Hamalainen et al.,1977)捕食者はバラの植物に残っていなかったので. その後の研究では、寄生スズメバチの使用に焦点を当てました。 Aphidius erviは現在、Macrosiphum rosaeとMacrosiphum euphorbiaeの両方の生物学的制御に有効であると考えられている（Koppert Biological Systemsを参照）。 Aphelinus abdominalisも良いですが、もう少し暖かさが必要です。 Snyderら。 (2004)は、捕食性のcoccinellid Harmonia axyridisは、建物内捕食によってそれを破壊するのではなく、parasitoid Aphelinus asychisによってアブラムシの生物防除を補完することができることを示した。 言い換えれば、これらの捕食者はめったにこれらの寄生虫を食べません。

  Fargro（英国）、Biobest（ベルギー）、Koppert（オランダ）からの浸水放出のために、さまざまな天敵を購入することができます。

  これは、害虫の天敵が自然に発生しない新しい領域に導入される場所です。

• 古典的な生物学的制御

  これは、害虫の天敵が自然に発生しない新 その意図は、天敵が確立され、長期的な持続可能な制御を維持することです。 Macrosiphum rosaeはもともとヨーロッパの入植時に天敵なしでオーストラリアに導入され、すぐに主要な害虫となった。 1990年にヨーロッパからの特定のparasitoid Aphidius rosae（下の最初の写真を参照）は、古典的な生物学的プログラムの一環として南オーストラリア州に導入されました。

  

  寄生虫はすぐに確立され、以来、少なくともニューサウスウェールズ州とオーストラリアの首都領土に広がっています。 (Waterhouse&Sands,2001)アブラムシは春に同じ有害なレベルに達しなくなり、早く消えます。 しかし、彼らは秋に再び現れるかもしれません。

  古典的な生物学的制御は、通常、政府当局によって行われる。

化学的制御

今、私たちは”有機”と合成化学物質の両方を含む化学的制御に来ます。 環境に最も有害な殺虫剤は、除虫菊（例：Py Spray Garden Insect Killer）、植物油（例：Vita Organic Pest&Disease Control）および脂肪酸（殺虫石鹸、例：Doff GreenflyおよびBlackfly Killer）を含む、いわゆる”有機”または”天然” これらは合成殺虫剤よりも環境への有害性が低く、他の方法が適切でないか実行可能でない場合はそれらをお勧めします。 しかし、彼らはアブラムシの天敵を撃退する（そして時には殺す）可能性が非常に高いので、処理されたバラの茂みは再感染する傾向があります。

もう一つのアプローチは、二つのタイプが庭師に利用可能であるかもしれない合成殺虫剤を使用することです。 最初のものは、デルタメトリン（例えばバイエル-スプレーデイ-グリーンフライ-キラー）やラムダ-サイハロトリン（例えばウェストランド-リゾルバ-バグキラー）などの合成ピレスロイドである。 これらは、天然除虫菊とは異なり、数週間活性を維持する低哺乳動物毒性を有する接触および広いスペクトルの殺虫剤である。 しかし、彼らはまた、バラアブラムシの天敵を殺すので、我々は庭師のためにこれらをお勧めすることはできません。

庭で使用される殺虫剤の他の主要なクラスはneonicitinoidの殺虫剤です。 これらは全身および広いスペクトルであり、thiacloprid（例えばBayer Provadoの最終的な虫のキラー）およびacetamiprid（例えば虫の明確な超、ローズの明確な超）を含んでいます。 他の2つのネオニシチノイド農薬（イミダクロプリドとチアメトキサム）は、ミツバチへの影響に対する懸念の後、ヨーロッパでの使用から撤回されている。 彼らが市場に戻るかどうか（または残りの2つも撤回されるかどうか）はまだ分かっていません。 Neonicitinoidsのいくつかはある天敵に対する少数の効果をもたらすかもしれませんが私達はまだ使用に対して助言します。

バラアブラムシの化学的防除の詳細については、王立園芸協会を参照してください。

どのアブラムシがバラにダメージを与えますか？

アブラムシの約三十種は、英国で知られているそのうちの十二が世界中で栽培バラを供給しています。 異なるアブラムシ種のうち、一般的なバラアブラムシ（Macrosiphum rosae）は、通常、最も豊富です。 彼らは長い黒のサイフンクリと緑やピンクです。 下の写真は、一般的なバラアブラムシの大きなコロニーを示しています。 写真の白い卵はホバーフライによって置かれました-これはバラのアブラムシを食べる幼虫を与えるために孵化します。

一般的なバラアブラムシは、最も豊富な種であるだけでなく、若い芽を食べるためにも最も有害です。 若い芽と発達している花芽は、注入された唾液の消化作用の結果としてねじれてねじれます（下の写真を参照）。

Macrosiphum rosaeが最もダメージを与えるもう一つの理由は、それが一年中バラの上に残るかもしれないということです（いくつかの翼の形は、彼らの代替、夏、ティーゼルとカノコソウのホストに移行することができますが）。 このようなバラ穀物アブラムシのようないくつかの他の種は、（Metopolophium dirhodum、下の写真で淡いsiphunculiに注意してください）春にバラに短い滞在を持っています。 したがって、それはこの種を制御するためにかなり無意味な試みである-すべての若いものは、翼を開発し、草を植民地化するために自分の合意のまましかし、あなたの危険にさらされている他の種のいくつかを無視してください！

しかし、あなたの危険で他の種のいくつかを無視 共通のローズのアブラムシの後で、毛むくじゃらのローズのアブラムシ（Chaetosiphon tetrarhodum）はおそらく最も有害で、rugosaのばらで特に共通です。 この非常に小さなアブラムシの数は、シュートの先端内と芽（下の画像を参照）に蓄積し、損傷が行われるまで、彼らはしばしば見落とされています。また、バラの最大のアブラムシ種、巨大なバラの茎アブラムシMaculolachnus submacula（下の写真を参照）に言及する必要があります。 これは非常にまれで、古い庭のバラでのみ発生し、アリが出席します。 彼らは生物多様性の価値のために保存され、忘却に噴霧されるのではなく、庭の特徴とみなされるべきである（少なくとも英国では）そのような異常な光景 彼らはバラにダメージを与えるのに十分な数ではありません。

バラアブラムシの識別

アブラムシの種は絶対に誤ってバラの植物に着陸する可能性がありますが、非常に少数の種がバラで生き残るために適応されています。 偶然の到着の大半は非常に迅速に死ぬ。 したがって、”バラアブラムシ”は、生存可能なコロニーを産生することが知られている種として定義されている。 ローザ属には、おそらく百種とその雑種が含まれています-私たちは栽培された品種の”庭”バラにのみ焦点を当てます。

Blackman&Eastop(1984)は、世界中の栽培された”バラ”を餌としてアブラムシの32種をリストし（世界リストを表示）、正式な識別キーを提供します。 このリストは、通常栽培されていないバラ種に見られるアブラムシを除外しています。 また、誤ってバラの上に自分自身を見つけるが、実行可能なコロニーを生成するために失敗したアブラムシの種を除外します（そうでなければ、潜在的に、5000種以上の”バラアブラムシ”が存在する可能性があります）。 これら32種のアブラムシのうち、Baker(2015)は12種をイギリスで発生しているとしている（イギリスのリストを表示する）。

以下の11種は、私たちが自分自身を見つけたもので、バラの豊富さの大まかな順序でリストされています。 英国、および北ヨーロッパの残りの部分では、Rhodobium porosumは温室内のバラにのみ見られます。

ローズアブラムシ種

Macrosiphum rosae（ローズアブラムシ）

大人Macrosiphum rosae apteraeは緑または深いピンクから赤茶色です。 脛骨と大腿骨の端があるように、触角と時には頭が暗いです。 腹部には小さな辺縁硬化物および前弓状硬化物がある場合とない場合がある。 口蓋は黒く、外側に曲がっており、頂端10-17％で網状になっている。 体長は約0.27-0.41倍、尾鰭の長さは1.9-2.4倍である。 尾は淡黄色である。 成虫の体長は1.7-3.6mmである。

Macrosiphum rosae alataeは腹部の側面に沿って目立つ黒い硬化物を持っています。 彼らはまた、緑と赤の色の形をしています。 外見は成虫のapteraeに似ていますが、尾は発達しておらず、siphunculiは暗く、黒くはありません。

ローズアブラムシは、通常、バラの茂み（その主要なホスト）の卵期に越冬しますが、穏やかな冬には、一部の成体は単為 春には、バラの若い成長を植民地化し、多くのアラートを生産します。 これらは主に二次宿主、ティセル（Dipsaceae）とバレリアン（Valerianaceae）に移行します。 しかし、コロニーはバラのすべての夏を見つけることができ、種は重要な園芸害虫です。 Macrosiphum rosaeは世界的な分布を持っています。

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Macrosiphum euphorbiae（ジャガイモアブラムシ）

Macrosiphum euphorbiae apteraeは、濃い緑色の縦縞または赤色（下の写真を参照）のいずれかであり、しばしばかなり光沢があります。 彼らの目は赤みを帯びており、触角はその先端に向かって暗いです。 彼らの大腿骨は茶色がかっていて、むしろ薄く、頂部は暗くないか、わずかにしかそうではありません。 サイフンクリは時には薄く、先端は暗いが、脛骨の先端ほど暗くはない。 それらは頂端13-20％で網状であり、尾の長さの1.7-2.2倍である。 尾はむしろ尖っていて、収縮していません。 Macrosiphum euphorbiae apteraeの体長は2.0-4.0mmです。

アラートは淡緑色から黄褐色の胸葉を持ち、触角と吸音器のみがapteraeよりも著しく暗い。

ジャガイモアブラムシは、一般的で高度に多食種です。 それは頻繁にポテト（Solanumのtuberosum）、レタス（Lactucaのsativa）およびビート（ベータvulgaris）のようなさまざまな穀物の、また多数の庭のornamentalsの害虫である。 Macrosiphum euphorbiaeは、約百の植物ウイルスのベクターです。 この種は、性的形態を生成し、その主なホストとしてローズ（ローザ）とホスト交互に北東米国に由来します。 他の場所では、通常はviviparaeとして越冬します。 アブラムシの数は早春から急速に増加し、alatesは他の植物に寄生を広げた。 それは非加熱温室の特別な問題です。 Macrosiphum euphorbiaeは1917年頃にヨーロッパに導入され、現在は国際的です。

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Chaetosiphon tetrarhodum（毛状バラアブラムシ）

Chaetosiphon tetrarhodum大人のapterae（下の最初の写真を参照）は、淡緑色から黄緑色または時折赤みを帯びています。 頭はやや滑らかで、棘があればほとんどありません。 触角は短く、体長のわずか0.6-0.8倍である。 背側のクチクラは、平らな疣贅で密に覆われており、しわのある外観を与えています。 各腹部のセグメントは、5対の頭頂毛を負担する。 彼らのsiphunculiは、caudaよりも1.1-2.5倍長いです。 Chaetosiphon tetrarhodumの体長は0.7-2です。1mmで、真夏には最小の個体がいる。

翼のあるviviparae（上の2番目の写真を参照）は、暗い頭と胸郭、腹部に黒い中央のパッチ、暗い翼の静脈を持っています。 卵は暗色のオリーブグリーンで、後翅の雄は小さくて暗いです。

Chaetosiphon tetrarhodumは、特に日本のバラ（Rosa rugosa）のバラの様々な種に見られます。 春には、彼らはシュートのヒント、若い葉や花を開発する上で見つけることができます。 その年の後半には、成熟した葉の下側に単独で、または小さなグループで見つけることができます。 性的形態は秋に起こる。 Chaetosiphon tetrarhodumの分布は世界的です。

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Metopolophium dirhodum（バラ穀物アブラムシ）

Metopolophium dirhodumの成虫apteraeは、緑色から黄緑色の範囲の中型の紡錘形のアブラムシであり、明るい緑色の縦長の中背側の縞（下の写真を参照）。 アンテナは約0です。体長の75倍で、セグメントIII-Vの頂部とセグメント6の部分とは主に淡色であり、薄暗いか黒色である。 口吻は長く、淡く、先端はわずかに薄暗い。 尾羽は淡色である。 Metopolophium dirhodum apteraeの体長は1.6-2.9mmです。

アラートは緑色で、暗いマーキングはありません。

バラ穀物アブラムシ宿主は、春と初夏の一次宿主としてのバラ（Rosa sp）から、二次宿主としての穀物や草、特に小麦、大麦、トウモロコシに交互になる。 穏やかな冬には、彼らは単為生殖的に草に越冬することがあります。 穀物の多数は経済的損害を引き起こす可能性があります。 Metopolophium dirhodumはまた、トウモロコシモザイクウイルスと大麦黄色矮星ウイルスを送信します。

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Myzaphis rosarum(Lesser rose-aphid)

Myzaphis rosarumの翼のない成虫は黄緑色から緑色です。 背側のキューティクルは、すべての上にピットインされています。 口蓋は非常に長く、わずかに腫れて暗い先端にあります。 尾は長くて目立つ。 Myzaphis rosarumの体長は1.2-2.4mmです。

アラテスは腹部背に暗い中央のパッチを持っています。

Myzaphis rosarumは、野生で栽培されたバラ、特に登山家に一年中住んでおり、しばしば低木のPotentilla種にも住んでいます。 ホスト交代はありません。 彼らは主に若い葉の上部と下側の両方の中央の肋骨に沿って餌を与えます。 ヨーロッパでは、卵子と小さな暗いapterous男性が月に表示されます。 Myzaphis rosarumはヨーロッパ原産ですが、現在はほとんどコスモポリタンです。

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Longicaudus trirhodus（バラ-コロンバインアブラムシ）

Longicaudus trirhodusは、腹部を横切ってわずかに暗い緑色の横帯を有する淡黄緑色のアブラムシである。 第三触角セグメントは、第四および第五触角セグメントの全長よりも明らかに長い。 サイフンクリは暗い先端と円錐形であり、尾部よりもはるかに短い。 尾は長く、指のように、その基底幅よりもはるかに長いです。 Longicaudus trirhodus apteraeの体長は2.0-2.7mmで、翼のある形は腹部に不規則な黒い印があります。/p>

翼の形（上の2番目の写真）は腹部に不規則な黒いマークがあります。

ローズ-コロンバインアブラムシの宿主は、ローズ（Rosa spp.）冬と春にはコロンバイン（Aquilegia vulgaris）と夏には牧草rue（Thalictrum）を栽培しました。 Longicaudus trirhodusはヨーロッパ、アジアおよび北アメリカにあります。

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Maculolachnus submacula（バラ茎アブラムシ）

Maculolachnus submacula apterae（下の最初の写真を参照）は、黄褐色、赤褐色または暗栗褐色です。 背側には小さな菌糸体の上に多くの細かい毛が置かれています。 それらの暗褐色の触角は体長の約半分であり、触角末端プロセスは第六触角セグメントの基部の長さの0.25倍未満である。 Maculolachnus submaculaの脚は、大腿骨の基部および脛骨の中央部を除いて暗褐色である。 脛骨の毛は、脛骨の直径の約半分です。 サイフンキュラーコーンは暗く、また多くの毛を持っています。 Maculolachnus submaculaの体長は2.7-3.8mmです。

Maculolachnus submaculaは、栽培されたバラを含むローザ種を餌にしています。 年の多くは地面の近くの茎を食べますが、夏には表面の根に移動します。 コロニーは、しばしば土壌粒子とアブラムシの上にテントアリによって傾向があります。 彼らは代替をホストしていません。 産卵期は9月から10月で、産卵期は9月から10月である。 Maculolachnus submaculaは、ウクライナ、カザフスタン、インドに東にヨーロッパ全体に分布しています。

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Myzaphis bucktoni（茶色が並ぶバラアブラムシ）

成虫Myzaphis bucktoni apteraeは淡黄色から淡緑色で、暗褐色の頭と暗褐色の背側のマーキングがあります。 マーキングは、前胸上の二つの大きな茶色のパッチと、胸骨の間に収束する尾の基部に伸びる対になった茶色の縞で構成されています（下の最初の図を参 他のミザフィス種と同様に、ミザフィスバクトーニは小さなアブラムシであり、体長は1から変化する。0-1.9mm

彼らのalatesは、通常、正中線でセグメント間に分割され、腹部tergites2-4に大きな辺縁硬化物を有するかなり弱い腹部色素沈着を有する（上の第二の図を参照）。 頭の前の毛が目立つ。 Myzaphis bucktoni alatesの触角は、第三の触角セグメントに14-32の二次rhinariaを持っていますが、第四にはありません。

この種は、主に犬のバラ（Rosa canina）や過酷な綿毛状のバラ（Rosa tomentosa）などの野生のバラに発生します。 Ｍｙｚａｐｈｉｓｂｕｃｋｔｏｎｉａｐｔｅｒａｅは葉の上側の中央リブに沿って分散した飼料である。 性的な形態は11月に発生します。 男性は小さく、暗く、翼がなく、非常に活発です。 卵殻類は淡黄褐色で、後肢の脛骨が強く腫れています。 Myzaphis bucktoniはヨーロッパ、アジアおよび北アメリカ全体に発生します。

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Wahlgreniella nervata（バラ-イチゴ-ツリーアブラムシ）

Wahlgreniella nervata apteraeは紡錘形で黄色または緑色（下の最初の写真を参照）であり、時には前方に赤みを帯びた斑状である（下の写真を参照）。 大腿骨ははっきりと暗い頂部を持っていません。 彼らのsiphunculiは、彼らの内側と外側の顔についてやや対称的に腫れており、暗い先端と小さなフランジを持っています。 Wahlgreniella nervataの翼のあるviviparaeは、可変的に発達した暗い背側のクロスバンドを有する緑色の腹部を有し、時には不規則なパッチに合体する。

二つの亜種があります：

• wahlgreniella nervata arbuti
  演壇の頂端セグメントは、後根足根のセグメント二つの長さの1.3倍よりも長いです。生きているアブラムシは淡黄色から淡黄緑色である。 Arbutus（イチゴの木）とArctostaphylos（manzanitasとbearberries）に。
• Wahlgreniella nervata nervata
  演壇の頂端セグメントは、後根足根のセグメント2の長さの1.3倍よりも短い。生きているアブラムシは鈍い緑がかった、時には暗い赤みを帯びた斑が前方にある。 バラ（ローザ）ではなく、Arbutusに住むことができる文化の中で。

北米Wahlgreniella nervataは明らかにホスト交替はまだ実験的に検証されていないが、バラ（ローザ）とericaceous植物（主にイチゴの木、Arbutus）の間で交互にホストします。 RosaとArbutusの単為生殖集団はヨーロッパに導入されており、別々の亜種として扱われています。 Wahlgreniella nervataは、トルコのダマスクローズ（Barjadze、2011）から報告されており、インドのバラの新しい害虫として報告されている外来種と考えられている（Joshi et al., 2014).

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Sitobion fragariae（ブラックベリー-草アブラムシ）

Sitobion fragariae apteraは紡錘形で汚れた黄緑色で、腹部背に小さな茶色のセグメント間硬化物があります。 彼らの触角は体とほぼ同じ長さであり、基底部分は残りの部分よりも薄い。 サイフンクリは淡い尖った尾の約二倍の長さであり、通常は完全に黒であるが、一次宿主にはより薄い塩基を有することができる。 Macrosiphum funestumと比較して、siphunculiはcauda（わずか2倍）に対して短く、暗いか黒です。 Sitobion fragariae apteraeの体長は1.6-3.0mmです。

ブラックベリー-グラスアブラムシのホストは、ブラックベリー（Rubus fruticosus agg。）および時折草（Poaceae）への他のバラ科特にHolcus spp。 そして、いくつかのスゲ（Carex spp）。 Sitobion fragariaeの卵は春に孵化し、若いニンフは壊れた芽を食べる。 コロニーが形成され、夏にはアラートスは穀物や草に移動します。 秋には帰路の移動が行われます。

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Chaetosiphon fragaefolii（イチゴアブラムシ）

Chaetosiphon fragaefolii（下の最初の写真を参照）の成虫のapteraeは、半透明の黄白色から淡い緑がかった黄色です。 頭部には棘があり、触角は体長の0.9-1.1倍である。 第三の触角セグメントは、2-7厚い頭頂毛を持っています。 体は目立つ頭頂毛で覆われています。 サイフンクリは長くて円筒形で、かなり短い尾部よりも2.2-3.3倍長い。 Chaetosiphon fragaefolii apteraeの体長はわずか0.9-1.8mmです。/p>

アラート（上の2番目の写真を参照）は頭と胸の葉が黒く、腹部は淡緑色で白で、茶色-黒の背側パッチがあります。 Alateの体長は1.3-1.8mmです。

Chaetosiphon fragaefoliiはイチゴ（Fragaria spp.）特に栽培品種、そして時折バラ（ローザ）に。 ヨーロッパでは野生のイチゴ（Fragaria vesca）にはほとんど見られませんが、アメリカではチリのイチゴ（Fragaria chiloensis）などのいくつかの野生種に見られます。 Chaetosiphon fragaefoliiは、通常、新しい芽、冠、および小葉の下側の静脈に近い場所で発生します。 この種は主に単為生殖形態として越冬するが、実験室では性的形態が生産されている。

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Postscript-庭のバラの非常にまれなアブラムシ

おそらく庭で最も注目されているアブラムシ-“黒豆アブラムシ”（Aphis fabae）について言及していないことに気 このアブラムシは、ソラマメや他の多くの園芸植物に豊富に見られる悪名高い多食種です。 Aphis fabaeは犬のバラ（Rosa canina）に記録されていますが、最近まで栽培されたバラには記録されていませんでした。 それにもかかわらず、栽培されたラグースローズ（Rosa rugosa）には、かなり病気に見える黒豆アブラムシ（以下に示す）の非常に小さなコロニーが観察されています。 写真の大人は縮小され、おそらく再現することができませんでした。

私たちの知る限り、これはそのような最初で唯一の記録であり、栽培されたバラでは、豆とは異なり、Aphis fabaeは非常にまれなアブラムシであるという結

便利なwebリンク

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