投与上の考慮事項

心血管疾患または心血管危険因子セレブレックスによる治療は、特に200mg/日を超える用量では、既存の心血管疾患(うっ血性心不全(NYHA II-IV)、虚血性心疾患)、脳血管疾患、または心血管疾患の危険因子(例えば、高血圧、高脂血症、糖尿病および喫煙)を有する患者には使用しないでください(警告および注意事項を参照)。重大な警告および注意）。

肝障害：セレブレックスカプセルは、軽度の肝障害（Child-Pugh5-6）を有する患者において最低用量で導入されるべきである。 中等度の肝障害（Child-Pugh7-9）を有する患者におけるセレブレックスカプセルの毎日の推奨用量は、50％減少させ、1日1回100mgの最低用量で投与すべきであ セレブレックスは、重度の肝障害を有する患者には禁忌である（Child-Pugh>9）（禁忌を参照）。腎不全

腎機能不全

腎不全: クレアチニンクリアランス>30mL/分の患者には投与量の調整は必要ありません（アクションと臨床薬理学–特別な集団と条件を参照）。 セレブレックスは、重度の腎障害（推定クレアチニンクリアランス）を有する患者に禁忌である（禁忌を参照）。

高齢者（>65歳）：虚弱で衰弱した高齢者では、症状の制御を提供する最低レベルまで投与量を減らし、必要に応じて調整する必要があり

CYP2C9貧しいMetabolizers：知られている、または他のCYP2C9基質との以前の歴史/経験に基づいてCYP2C9貧しいmetabolizersであると疑われる患者は注意してcelecoxibを投与す セレコキシブは、CYP2C9貧しい代謝剤の最低推奨用量の半分で導入されるべきであり、最大推奨用量は毎日100mgである（薬物相互作用および警告およ

推奨用量および投与量の調整–18歳以上
セレブレックスの使用は、治療の最短期間（禁忌および警告および注意事項を参照）の最低有効用量に限定

変形性関節症：セレブレックス（セレコキシブ）の推奨される一日用量は、単回用量または二つの分割用量（一日二回100mg）として投与される200mgである。 最大用量=200mgの日.

関節リウマチ：セレブレックスの推奨開始用量は1日2回100mgであり、必要に応じて1日2回200mgに増加させることができる。 最高の線量=200mg一日二回。強直性脊椎炎：セレブレックス（セレコキシブ）の推奨される1日用量は、単回用量または2回の分割用量（1日2回100mg）として200mg投与される。 最大用量=200mgの日.

急性疼痛の管理：セレブレックスの推奨用量は、最初の日に単回投与として400mgであり、その後の日には200mgが一日一回、最大7日間である。 患者は、必要に応じて、任意の日に200mgの追加用量を服用するように指示することができる。 最大投与量=400日まで7mgの日。

投与

セレブレックスは、食品の有無にかかわらず服用することができます。

逃した用量

セレブレックス（セレコキシブ）の一つ以上の用量を逃した患者は、逃した用量または用量を補うためにセレブレックスの用量