あなたは医療専門家ですか？

カンピロバクターについての詳細を学びます。

• 詳細な臨床情報
• 2015年の症例定義
• 国家通知の変更

はじめに>

ギラン-バレ症候群（GBS）とは何ですか？ギラン-バレ（ギー-ヤン-バー-レイ）症候群（GBS）は、人自身の免疫系が神経に損傷を与え、筋肉の衰弱および時には麻痺を引き起こすまれな自己免疫疾患である。 GBSは、数週間から数年間続く症状を引き起こす可能性があります。 ほとんどの人は完全に回復しますが、一部の人は永久的な神経損傷を持っています。 一部の人々はGBSで死亡しています。GBSの症状は何ですか？

GBSの症状は何ですか？GBSを持つ人々は、通常、両方の足の弱さやうずきの感覚を最初に経験します。

何度も、これは腕と上半身に広がります。 症状は、いくつかの筋肉がまったく使用できなくなるまで増加することがあり、重度の症例では麻痺することがあります。 症状は数時間、数日、または数週間にわたって進行することがあり、衰弱は典型的には症状が現れた後の最初の2週間以内にピークに達する。 回復には数週間程度、または数年程度かかる場合があります。GBSの原因は何ですか？

GBSをトリガーするいくつかのことが知られています。

GBSを持つ人々の約三分の二は、症状を発症する数週間前に下痢や呼吸器疾患を持っていました。 下痢を引き起こすCampylobacter jejuniの感染は、GBSの最も一般的な危険因子の一つです。 人々はまたインフルエンザ、サイトメガロウイルス、エプスタインBarrウイルスおよびZikaのウイルスのような他のある伝染の後でGBSを、開発できます。 非常にまれに、人々は特定のワクチンを受けてから数日または数週間でGBSを発症しました。

約1,000の報告されたカンピロバクターの病気はGBSにつながります。 米国のGBS症例の40％もがカンピロバクター感染によって引き起こされると考えられています。GBSはどのように一般的ですか？

GBSはまれであり、100,000人に1人程度にしか影響しない。 推定3,000-6,000人は、米国では毎年GBSを開発しています。GBSを発症する危険にさらされているのは誰ですか？

しかし、米国では、50歳以上の男性および成人でより一般的です。

GBSの発生は発生しますか？GBSは伝染性ではありません。

しかし、カンピロバクターを含むGBSに関連する細菌の発生は、GBSを持つ人々の集まりにつながる可能性があります。 国境を越えたGBSの発生について学ぶ>外部アイコン

GBSはどのように扱われますか？

一般的な治療法には、血漿交換（血液の液体部分を除去して置換する手順）および高用量免疫グロブリン療法（抗体の注入）が含まれる。診断と治療を含むGBSの詳細を調べるにはどうすればよいですか？

H3>

GBSについての詳細を学ぶ：

• 医師または医療提供者に相談してください
• 国立神経障害脳卒中研究所のGuillain-Barréファクトシート外部アイコン