発達的に逮捕された原始卵胞の集合とその後の原始卵胞の一次卵胞への移行は、正常な卵巣生理学において重要なプロセスであり、解明されていない。 卵巣の小胞は増殖しないし、新生児で現在の原始小胞は彼女の生殖生命中の女性に利用できる配偶子の総数を表す。 原始卵胞は、分化度の低い扁平上皮顆粒膜細胞に囲まれた卵母細胞であり、卵母細胞の巣に由来し、一次卵胞は、卵胞の発達を開始した立方体状顆粒膜細胞の単層に囲まれた卵母細胞である。 原始卵胞の組み立て、停止、および開発の異常（すなわち 原初から一次卵胞への移行）は、早期卵巣不全などの病理学的状態を引き起こす可能性がある。 本研究では、新生児ラット卵巣は7dのために培養した。in vivoでの原始卵胞アセンブリの速度は、in vitroでの速度と同一であった。 興味深いことに、一次卵胞への原始卵胞移行の速度は、培養において3倍大きいことが判明した。 培養における一次卵胞の発達のこの異常な速度は、in vivoで観察されるように原始卵胞が発達において停止しないことを示唆している。 この現象を調べるために，新生児ラット卵巣をプロゲステロン，エストラジオールまたは子牛血清の存在下で培養した。 エストラジオール，プロゲステロン，または子牛血清は，最初の原始から一次卵胞移行のレベルを有意に減少させた。 小胞のおよそ60%は制御卵巣および扱われた卵巣の約30%の第一次小胞の転移に原初を作ります。 ステロイドおよび子牛血清は、出生後の4-d-oldラットから収集および培養された卵巣における原始卵胞移行に影響を及ぼさず、観察された効果は原始卵胞移行の初期波に限定されていることを示唆している。 興味深いことに、プロゲステロンはまたかなり原始小胞アセンブリの率を減らすと見つけられました。 すべての生存可能な卵母細胞は、コントロール卵巣の原始卵胞に組み立てられ、約40％がプロゲステロン処理卵巣で組み立てられていないままでした。 プロゲステロンはまたプロゲステロンによって注入される新生児動物で未組み立てに残る総小胞の10%が付いている原始小胞アセンブリをin vivoで減 細胞アポトーシスの分析は、プロゲステロンが原始卵胞アセンブリに必要な協調卵母細胞アポトーシスを阻害することを示した。 開発された仮説は母性的な、胎児のステロイドのハイレベルが早期の原始小胞アセンブリおよび胚の第一次小胞の転移に原始を防ぐことです。 生れのステロイドのレベルの後で劇的に落ち、原始小胞は開発を集まり、始めて自由です。 これらの所見は，卵巣原始卵胞集合および早期卵胞発達の制御におけるステロイドおよび母体-胎児内分泌ユニットの新しい役割を示唆している。