副作用
ベラパミル療法が推奨される単一および総一日用量内 心不全、低血圧、肝臓酵素の上昇、AVブロック、および急速な心室応答の議論については、警告を参照してください。 リバーシブル（ベラパミルの中止時）非閉塞性、麻痺性イレウスは、ベラパミルの使用に関連してまれに報告されている。 The following reactions to orally administered verapamil occurred at rates greater than 1.0% or occurred at lower rates but appeared clearly drug-related in clinical trials in 4,954 patients.
| Constipation | 7.3% |
| Fatigue | 1.7% |
| Dizziness | 3.3% |
| Dyspnea | 1.4% |
| Nausea | 2.7% |
| Bradycardia (HR < 50/min) | 1.4% |
| Hypotension | 2.5% |
| AV Block-total (1°,2°, 3°) | 1.2% |
| Headache | 2.2% |
| 2 ° and 3° | 0.8% |
| Edema | 1.9% |
| Rash | 1.2% |
| CHF/Pulmonary Edema | 1.8% |
| Flushing | 0.6% |
上昇した肝酵素
（警告を参照）
心房細動または心房フラッターを有するデジタル化された患者の心室応答の制御に関連する臨床試験では、安静時50/分以下の心室率は、患者の15％および無症候性低血圧で発生した。患者の5％で発生した。
以下の反応は、1.0％以下の患者で報告されており、因果関係が不明な条件下（未公開試験、マーケティング経験）で発生しました; 彼らは可能な関係に医師に警告するためにリストされています。
心血管：狭心症、房室解離、胸痛、跛行、心筋梗塞、動悸、紫斑病（血管炎）、失神。
消化器系：下痢、口渇、胃腸の苦痛、歯肉過形成。
ヘミックおよびリンパ：斑状出血または挫傷。神経系：脳血管障害、混乱、平衡障害、不眠症、筋肉痙攣、parasthesia、精神病症状、震え、傾眠、錐体外路症状。
神経系：脳血管障害、混乱、平衡障害、不眠症、筋肉痙攣、parasthesia、精神病症状、震え、傾眠、錐体外路症状。
神経系：
スキン: 関節痛および発疹、発疹、脱毛角化亢進症、黄斑、発汗、蕁麻疹、スティーブンス-ジョンソン症候群、多形性紅斑。特別な感覚：視力のぼけ、耳鳴り。
特別な感覚：視力のぼけ、耳鳴り。
泌尿生殖器：女性化乳房、インポテンス、乳汁漏出/高プロラクチン血症、排尿の増加、むらのある月経。
急性心血管有害反応の治療
治療を必要とする心血管有害反応の頻度はまれであり、したがって、その治療経験は限られている。 Verapamilの経口投与の後で厳しい低血圧か完全なAVのブロックが起こる時はいつでも、適切な緊急の手段は静脈内で管理されたイソプロテレノールHCl、norepinephrineの酒石酸塩、アトロピンの硫酸塩（通常の線量のすべて）、またはカルシウムgluconate（10%の解決）すぐに適用されるべきである。 肥大性心筋症（IHSS）の患者では、血圧を維持するためにαアドレナリン作動薬（フェニレフリンHCl、酒石酸メタラミニールまたはメトキサミンHCl）を使用し、イソプロテレノールおよびノルエピネフリンは避けるべきである。 さらなる支持が必要な場合は、（ドーパミンＨ Ｃ ＬまたはドブタミンＨ Ｃ Ｌ）を投与することができる。 実際の治療および投与量は、臨床状況の重症度および治療医師の判断および経験に依存すべきである。
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