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がんとは何ですか？
小児がん
成人がん
参考文献と情報源

がんとは何ですか？体の細胞が異常になり、制御不能に複製された腫瘍が形成されると、これらは癌性（広がり）または良性（非癌性）であり得る。

体の細胞が異常になり、制御不能に複製された腫瘍が形成された場合、これらは癌性（広がり）または良性（非癌性）であり得る。 正常な体細胞はacontrolledおよびrelativly遅い率で分裂します、悪性の細胞で重複は非常に急速な率で制御されないそして頻繁にです。 腫瘍が（また成長か新生物として参照される）悪性（広がり）なら病気はwheresecondary腫瘍が形作るかもしれない体の他の部分で成長するかもしれません（転移とし

がんは、単一の疾患が、そこによく百種類以上の異なる疾患の広い範囲ではありません。 癌は、血液学的（血液の悪性腫瘍）または固形腫瘍の2つの広範なタイプに分類することができる。 癌の名前は、それが発症する組織および/または部位のタイプに依存する。 例えば、肉腫は、骨、筋肉または結合組織から生じる癌である。 癌腫は上皮組織（腺の細胞および血管、中空器官および体の開口部を覆う皮膚の外側層）から生じる癌である。がんの原因は何ですか？

ほとんどの癌の原因は不明のままです。 少数の癌は遺伝性（継承された）であることが知られている。 例えば、いくつかの乳癌、網膜芽細胞腫、およびウィルムスの腫瘍は遺伝性であると考えられている。 まれに家族に癌（Li-Fraumeniシンドローム）の歴史があるかもしれません。 但しほとんどの癌にnoobvious遺伝性の原因があります。 発癌物質は、正常な細胞が損傷または細胞の遺伝物質（DNAおよびRNA）を変異させることによって異常および癌性になる可能性のある化学物質または環境 例えば煙ることは人の危険のoflung癌を高めるために知られています、同様に紫外太陽ライトへの過剰露出は黒色腫の危険を高め、アスベストスの塵のinhilationはmesophelioma（肺のライニングの癌）を引き起こすことができます。 いくつかのウイルスは発癌物質であることが知られており、例えば、白血病に関連するHTLV-1ウイルスである。 放射線被ばくはまた、癌の発生率とリンクされています。 食事療法および運動のような他の要因は癌の発生に影響を与えるかもしれません。

一つ以上の”侮辱”（発癌物質への暴露）は、細胞DNAへの損傷または修飾をもたらす可能性があります。

癌遺伝子は、すべての細胞のDNAに存在する遺伝子であり、正常な機能を果たすが、正常な細胞を癌化させる可能性がある。 Thesegenesは正常な成長および開発の調整を助けますが、異常な変更によりそれらは化学信号の不規則か余分な量を作り出しますかもしれません。 これらは極度でか異常な細胞の成長を刺激するかもしれません。 一方、いくつかの遺伝子は、癌やウイルスに対して保護的であると考えられており、ひどく損傷した細胞を自己破壊（アポトーシス）させる。 これらのそのような遺伝子が損傷しているか、または存在しない場合、癌のリスクが増加する可能性がある。 例えば、Ｐ５ ３遺伝子の欠失は、ある範囲の癌において同定されている。

小児がん

小児がんはまれであり、15歳未満の600人の子供に約1人ががんを発症しますが、その原因についてはほとんど知られていません。 小児がんはallcancersの約1％を占めていますが、がんで子供を治すことによって救われるかもしれない生涯の面では、この割合ははるかに高いです。 成人の癌と比較して、彼らは異なる傾向があります身体の異なる部位で発生する。 肺、胸、コロンおよび胃のような共通の大人癌は子供間で非常にまれです。 一方ではあるタイプの癌は子供、胎児、胚および早いpostnatal期間と関連付けられる細胞から起こる特にembryonal腫瘍にほとんど専らあります。 小児の治療には、成人の腫瘍学と比較して異なる考慮事項が必要であり、例えば、潜在的な治療の副作用は成人のものとは異なる可能性がある。 小児がんと成人がんの間にこれらの違いがあるため、ほとんどの小児は専門の小児腫瘍学ユニットで治療され、英国では小児の約80％がUKCCSGセンターで治療 小児がんの全体的な治癒率は、臨床試験と新しい治療法の開発に関連して、最後の2decadesにわたって大幅に改善されています。

上のチャートは、小児腫瘍の国家登録簿からの英国のデータに基づいて、組織球症の数は、アメリカの先見者のデータと同じ割合白血病は最も一般的なタイプの小児がんであり、15歳未満のすべてのがんの約3分の1を占めています。

白血病は最も一般的なタイプの小児がんで 白血病はあまりにも可能性がありますunderdevelopedwhite血液細胞は、血液や骨髄中に発見された状態です。 小児白血病の5分の4は急性リンパ性白血病（ALL）であり、他のタイプには急性骨髄性白血病（AML）および慢性骨髄性白血病（CML）が含まれる。 脳腫瘍が最も多い小児期の一般的な固形腫瘍であり、すべての小児がんの約5分の1を占めています。 多くの異なったタイプの脳腫瘍があります;髄芽腫、星状細胞腫および脳幹の神経膠腫は共通です。神経芽細胞腫（交感神経系）、網膜芽細胞腫（眼）、ウィルムス腫瘍（腎臓）、および肝芽細胞腫（肝臓）は、乳児または幼児に最も一般的に見られる。

神経芽細胞腫（交感神経系）、網膜芽細胞腫（眼）、ウィルムス腫瘍（腎臓）、および肝芽細胞腫（肝臓）は、乳児または幼児に最も一般的に見られる。 小児および若年成人に見られる他の悪性腫瘍には、リンパ腫（ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫）、軟部肉腫（横紋筋肉腫を含む）、骨癌（骨肉腫およびユーイング肉腫）、およびあまり一般的でない小児癌が含まれる。 それは真の癌ではありませんが、多くの点で次のように動作します。

子供のがんウェブ

大人のがん

約三人に一人は、彼らの一生の間に癌を持っており、心臓病の癌の後、現在、西洋諸国 成人の癌は異なる疾患の多様な範囲。 下のグラフは、ケンタッキー州癌登録簿によって提供されたデータに基づいて、1993年のケンタッキー州（米国）の異なる癌部位の分布を示しています。

がんの発生率と種類は、国によって異なります。 それは人口統計学（人口）、環境およびその他の要因に依存する。 例えば、異なる人種グループ間の癌発生率の違いがあり、食事や気候も癌発生率に影響を与える可能性があります。 特に、人口の年齢分布は、異なるタイプの癌の発生率に影響を及ぼす。 多くの成人癌のピークは45歳以降である（例えば。 肺、胸および前立腺癌）。 骨腫瘍、ホジキン病、子宮頸がんなどの他のがんは、若年成人でより一般的です。 白血病はすべての年齢の人々に見られ、1つです35歳未満の成人における癌の最も一般的なタイプの。 年齢別のがん発生率を以下に示します（すべてのタイプのがんを組み合わせた場合）。

このガイドは、彼らが最も密接に識別するために身体システムのコンテキストで癌の主なタイプを紹介するこ 例えば、呼吸器系（呼吸）肺癌は一般的な新生物である。 全体的にこれは癌の最も一般的なタイプの一つであり、喫煙はこの病気の人のリスクを高めることが知られています。 消化器系では結腸直腸癌（結腸/直腸）は別の一般的な腫瘍である。 消化器系の他の癌には、膵臓、胃、食道、および他の器官の癌が含まれる。 心臓血管系（心臓および血液）の癌には、白血病および形質細胞腫瘍が含まれる。 リンパ系では、腫瘍はホジキンリンパ腫または非ホジキンリンパ腫のいずれかに分類される。 甲状腺癌は、内分泌系（ホルモン）における最も一般的なタイプの腫瘍であり、脳および脊髄腫瘍は中枢神経系に見出される。乳がんは最も一般的な新生物の1つであり、主に女性に見られる（男性には1％未満）。

乳がんは女性に見られる最も一般的な新生物の1つである。

女性の生殖器系に関連するのは、子宮頸部、卵巣、および他の家系癌である。 男性では、前立腺癌は主要な新生物の一つであり、男性の生殖器系の他の癌は精巣および陰茎癌を含む。 泌尿器系に関連するのは、膀胱癌および腎臓癌である。 肉腫（骨、軟部組織、または結合組織腫瘍）は、筋骨格系に関連している。 皮膚癌には、黒色腫および基底細胞癌が含まれる。 頭頸部癌には、口腔および鼻腔の癌が含まれる。

上記の癌は、より一般的なタイプのいくつかであり、それらは他のあまり頻繁ではないタイプと一緒に、このガイドを通してより詳細に導入され

がんのためのインターネットリソースへのガイド

参考文献と情報源

1. バーチJM。 リ-フレーメニ症候群。 ユーロ Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ４；３ ０Ａ：１ ９ ３ ５−４ １．
2. UKCCSG. 子供の癌への親のガイド。 1987.
3. ミラー RW、若いJL、ノバコビッチPH。 Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ４；７ ５：３ ９ ５−４ ０ ５．
4. 臨床試験に起因する進歩：小児がんの固形腫瘍。 Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ４；７ ４：２ ７ １ ０−８＜／ｌｉ＞＜ｌｉ＞Ｄｒａｐｅｒ Ｇ，Ｋｒｏｌｌ Ｍ Ｅ，Ｓｔｉｌｌｅｒ Ｃ． で:癌の発生率および死亡率の傾向。 がん検診1994年;19,493-517.
5. Stiller CA,Allen MB,Eatock EM. 英国における小児がん：小児腫瘍および発生率の全国登録簿1978-1987。 Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏ ｆ Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ５；３ １Ａ：２ ０ ２ ８−２ ０ ３ ４。
6. プレスコットDM、Flexrerとして。 がん-見当違いの細胞。 第二版。 Sinauer Publishers(1986)
7. ケンタッキーがんレジストリ1993がん発生率レポート。 URLhttp://web.kcr.uky.edu/home.html。
8. Miller AB,Berrino F et al. 癌の病因における食事療法：レビュー。 ユーロ Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ４；３ ０Ａ：２ ０ ７−２ ２ ０．

サイモンCotterillによるこのガイド

最初に作成された4Th March1996
最終変更:1st February2014