収縮期心不全の評価と治療
心不全を有するすべての患者は、収縮期機能不全を確認し、駆出率を決定するために心エコー検査または放射性核種心室造影を受けるべきである。 拡張期心不全の治療は、収縮期機能不全の治療とは実質的に異なり、このレビューでは対処されていない。 収縮期機能が損なわれた患者の症状の範囲(駆出率が40%未満)は、不在から重度および生命を脅かすまで変化し得る。 これらの患者は、ニューヨーク心臓協会(NY H A)クラスi〜IVに従って日常的に分類される(表1)。 心不全患者が代償不全を起こし、病院への再入院を必要とする理由は複数あります(表2)。
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うっ血性心不全のニューヨーク心臓協会機能分類
クラス | 特性 |
---|---|
i |
心臓疾患を有するが、身体活動に制限のない患者。 通常の身体活動は、過度の疲労、動悸、呼吸困難または狭心症を引き起こさない。 |
II |
身体活動のわずかな制限をもたらす心臓疾患を有する患者。 これらの患者は安静時に無症候性である。 通常の身体活動は疲労、動悸、呼吸困難またはanginal苦痛で起因します。 |
III |
身体活動の著しい制限をもたらす心臓疾患を有する患者。 これらの患者は、通常、安静時に無症候性である。 通常の身体活動よりも少ないと、疲労、動悸、呼吸困難または狭心症の痛みを引き起こす。 |
IV |
心疾患を有する患者は、不快感なしに身体活動を続けることができない。 症状は安静時であっても存在する可能性があり、身体活動が行われると不快感が増します。/p> |
ニューヨーク心臓協会基準委員会からの許可を得て適応しました。 心臓や血管の病気。 診断のための命名法および基準。 第6回ed. ボストン:リトル、ブラウン、1964:114。表1
ニューヨーク心臓協会うっ血性心不全の機能分類
クラス | 特性 |
---|---|
i |
心臓疾患を有するが、身体活動の制限がない患者。 通常の身体活動は、過度の疲労、動悸、呼吸困難または狭心症を引き起こさない。 |
II |
身体活動のわずかな制限をもたらす心臓疾患を有する患者。 これらの患者は安静時に無症候性である。 通常の身体活動は疲労、動悸、呼吸困難またはanginal苦痛で起因します。 |
III |
身体活動の著しい制限をもたらす心臓疾患を有する患者。 これらの患者は、通常、安静時に無症候性である。 通常の身体活動よりも少ないと、疲労、動悸、呼吸困難または狭心症の痛みを引き起こす。 |
IV |
心疾患を有する患者は、不快感なしに身体活動を続けることができない。 症状は安静時であっても存在する可能性があり、身体活動が行われると不快感が増します。/p> |
ニューヨーク心臓協会基準委員会からの許可を得て適応しました。 心臓や血管の病気。 診断のための命名法および基準。 第6回ed. ボストン:リトル、ブラウン、1964:114。
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不整脈(例えば、心房細動)
悪化する高窒素血症
併存疾患(肺炎、肺塞栓、敗血症など)
P>
アルコール乱用
うっ血性心不全の沈殿剤
薬物または食事療法に従わない
虚血:心筋梗塞、狭心症またはサイレント
不整脈(例えば、心房細動)
p>
高窒素血症の悪化
併存疾患(肺炎、肺塞栓、敗血症など)アルコール乱用
NYHAクラスII、IIIまたはIV心不全の患者は、一般的にループ利尿薬、ジゴキシンおよびアンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤で治療すべきである。 残念なことに、これらの薬物は頻繁に誤って処方され、新しい治療法は十分に活用されていない。
心不全における神経ホルモンの変化
うっ血性心不全の病態生理に関する知識の増加は、疾患の管理の有意な進歩をもたらした。 過去には、心不全は、単に肺鬱血、浮腫および疲労の症状をもたらし、弱いポンプによって引き起こされる血行力学的問題と考えられていた。 そのため、利尿薬やジゴキシンなどの変力剤を使用し、後に前負荷と後負荷を減少させるために薬物を添加した。
心不全患者で起こる神経ホルモン変化の重要性は、より最近明らかにされている。 心不全におけるレニン-アンギオテンシンおよび交感神経系の活性化に注目している。 一方のシステムの活性化は、他方のシステムを活性化し、両方のシステムが心不全を悪化させる。 さらに、左心室は、心不全の進行をもたらす変化(リモデリング)を受けることができる。 レニン-アンギオテンシンおよび交感神経系をブロックする治療法およびリモデリングに好影響を与える治療法は、心不全患者の予後を改善する。
塩、体重および血圧
低塩食(1日あたり2-3gのナトリウム)は、心不全の治療における基本的な成分である。 治療のもう一つの基礎は、体重の頻繁な測定、好ましくは毎日である。 すべての患者は、計算された目標体重を持っている必要があります。 週に1.5〜2.0kg(3〜5lb)の体重増加、または新しい症状または徴候は、治療の変更の必要性を示す可能性があり、医師に電話をかける必要があります。 立っている血圧は密接に続く必要があります。 心不全の多くの患者は高齢であり、特に利尿薬および血管拡張薬で治療された場合、起立性低血圧を起こしやすい。6,7
アンジオテンシン変換酵素阻害剤
ACE阻害剤は、心不全患者の症状および生存、疾患の進行が遅く、病院の再入院率が低下することが示さ これらの薬剤は徴候の相当な影響が確認されたので左心室の機能障害のための療法の支柱でした。 軽度から中等度の心不全の治療の傾向は、ACE阻害剤の使用を最大化し、ループ利尿薬の使用を最小限に抑えるか、またはおそらく停止することである。 過剰利尿は交感神経系とレニナルドステロン系の両方を活性化し、心不全を悪化させることに注意してください。 調査はプライマリ-ケアの医者によって一般に使用されるACEの抑制剤の適量が臨床調査によって提案されるそれらより低いことを確認しました。8,9これらの投与量は、1日あたりのカプトプリル(カポテン)の150mgまたは1日あたりのエナラプリル(Vasotec)の20mgの範囲である(表3)。 高齢者に使用されるすべての薬と同様に、良いルールは、”低開始し、ゆっくりと行くことです。”毎週の滴定スケジュールは合理的なアプローチです。
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心不全におけるアンギオテンシン変換酵素阻害剤の投与
薬物 | 初期投与量(mg) | 目標投与量 | 最大投与量 | 血圧にピーク効果までの時間 | |||||||||||
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6.25から12.5 |
毎日50mg三回 |
毎日100mg三回 |
1から2 |
||||||||||||
エナラプリル(vasotec) |
2。 |
毎日二回10mg |
毎日二回20mg |
4から6 |
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毎日20mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | 毎日40mg | td> |
2から6 |
||||
リシノプリル(ゼストリル) |
2。 |
毎日二回20mg |
毎日二回40mg |
2から6 |
|||||||||||
1日2回20mg |
1日2回40mg |
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ラミプリル(altace) |
1.25から2。5 |
毎日二回5mg |
毎日二回10mg |
4から6 |
薬物 | 初期投与量 | 初期投与量
ベースラインおよび連続した実験室の調査は血清カリウムのレベルおよび腎臓機能を評価するために行われる ACE阻害剤を添加すると、カリウムのサプリメントはもはや必要ではないかもしれません。 腎機能障害および咳は、患者の10%未満で治療の中止を必要とする。 妊娠、両側腎動脈狭窄、血管浮腫、有意な高カリウム血症、重度の咳および腎機能障害は、ACE阻害剤の使用に対する絶対禁忌である。8 アンジオテンシンII受容体遮断剤ace阻害剤に耐性がない患者またはace阻害剤に禁忌がある患者にアンジオテンシンII受容体遮断剤を使用することを検討することは合理的である可能性がある。 このクラスの薬剤はlosartan(Cozaar)、valsartan(Diovan)、irbesartan(Avapro)およびcandesartan(Atacand)を含んでいます。 高齢者(ELITE)IおよびII試験におけるロサルタンの評価の結果10、11は、ロサルタンが心不全の管理においてカプトプリルと同等の有効性を有し、より耐容性が高いことを示唆している。 歴史的に、ACE阻害剤に不耐性であった患者には、ヒドララジンと硝酸塩の組み合わせが与えられた。 この組み合わせは明らかに有効であるが、それは毎日3〜4回投与することを含み、重大な副作用と関連している。 アンギオテンシンII受容体遮断剤が心不全の治療において明確に定義された場所を見つける前に、より多くの研究が必要になるであろう。 利尿薬NYHAクラスII、IIIまたはIVうっ血性心不全のほとんどの患者には、ループ利尿薬が必要です。 毎日の利尿薬は、厳格な低ナトリウム食をしており、渋滞の徴候や症状がない患者には必要ないかもしれません。 フロセミド(Lasix)は、一般的に使用されるループ利尿薬であり、用量依存性である(応答が見られる前に用量閾値に達しなければならない)。 十分な利尿が達成されなかったことを身体検査、重量または徴候が提案すれば、適量は単一の線量として倍増し、与えられるべきです。 ループ利尿薬の投与量は、慢性腎不全が存在する場合に増加しなければならないことがあります。 フロセミドは、ブメタニド(Bumex)またはトルセミド(Demadex)のような他のループ利尿薬のより大きな用量または使用を必要とする可変吸収を有することができる。 ループ利尿薬の半減期が非常に短いため、重度の症例では1日2回の投与が必要になることがあります。 患者はループ利尿薬に難治性になることがあります。 これが起こればMetolazone(Zaroxolyn)は加えられるかもしれません。 Metolazoneは共同作用的な利尿の効果で起因する、腎臓のtubuleの異なった場所に影響を与えるthiazideそっくりの利尿です。この薬剤の12の毎日の使用は厳しいhypokalemiaおよびhyponatremiaのための潜在性のために避けるべきです。 ループ利尿薬に難治性である患者における合理的な戦略は、ループ利尿薬の朝の用量の1時間前に5mgのメトラゾンを与えることである。6人の患者は、目標体重を維持するために7〜10日ごとに1回の投与のみを必要とする場合があります。 スピロノラクトンランダム化アルダクトン評価研究(RALES)13は、心不全の標準治療に薬物を添加したときにプラセボを受けた人と比較して、35mgスピロノラクトンを投与された患者で死亡率が低く、入院率が35パーセント低いことを報告した。 この調査はspironolactoneからの利点がアルドステロン妨害の効果およびない利尿の効果から得られることを提案します。 Spironolactoneはdiureticsの大きい線量によって引き起こされる正しいhypokalemiaを助けるかもしれません。 重篤な高カリウム血症は、ほとんどの患者がACE阻害剤を服用していたにもかかわらず、この試験ではまれであった。 血清クレアチニンレベルが2.5mg/dL(220μ mol/L)を超える患者は、この試験から除外された。 Spironolactoneはそれ以上の調査が心不全に於いての厳密な役割を定めて必要であるが簡単で、有用な療法であるようです。 Β遮断薬歴史的に、β遮断薬は心不全患者では避けられてきました。 ビソプロロール、14メトプロロール(Tropol-XL)15およびcarvedilol16の最近の研究は、これらの薬剤で治療されているNYHAクラスIIまたはクラスIII心不全患者の死亡率(突然死の減少)および入院率が低いことを示している。 クラスIおよびクラスIV患者におけるβ遮断薬の利点はまだ実証されていない。 Carvedilolにアルファおよびベータ妨害の活動があり、心不全の患者の使用のための米国の食品医薬品局によって分類されました。 ベータ遮断薬は、患者が安定しているときに低用量で開始する必要があります。 投与量は、低血圧または心不全の悪化に細心の注意を払ってゆっくりと増加させるべきである。 治療の利点は数ヶ月間明らかではないかもしれないので、忍耐は重要です。 さらに、β遮断薬療法を開始する前に、クラスIV患者では心臓専門医による再評価を考慮する必要があります。 ジゴキシンジゴキシンは心不全の症状を改善し、入院を減らすことができますが、生存上の利益は証明されていません。17ジゴキシンは厳しい心不全の場合で使用されるべきで、利尿、ACEの抑制剤およびベータ遮断薬の最適の線量が達された後徴候があり続ける適当なシストリック心不全の患者で考慮されるべきです。 非ステロイド性抗炎症薬非ステロイド性抗炎症薬(Nsaid)は、利尿薬およびACE阻害剤の効果を遮断し、一部の患者を治療に難治性にする。 1つの研究18は、利尿薬とNSAIDを服用している高齢患者の心不全に対する入院の2倍の増加を引用しています。 カルシウムチャネルブロッカーカルシウムチャネルブロッカーは、アムロジピン(Norvasc)を除いて、心不全患者では避けるべきである。 前向き無作為化アムロジピン生存評価研究グループIおよびII試験の結果は、アムロジピンで治療された心不全患者の生存に中立的な効果を示す。19,20 非薬理学的療法単一の在宅健康訪問は、心不全の治療のための病院の再入院を有意に減少させる可能性がある。21電話監視は、同様の利点を持っています。22そのようなフォローアップの照会は注意を必要とする多数の問題を明らかにするかもしれません。 患者の50パーセントまで前の入院からの排出の指示に続くことで不適合であるために見つけられます。21,23多くの優秀な心不全の議定書および重大な細道は在宅医療の看護婦によって使用のために利用できます。24 心不全の患者は伝統的に運動しないように勧められてきましたが、最近の研究では、軽度から中等度の心不全の患者にとって適切な運動プ 運動する患者は入院および心臓でき事および改善された生活環境基準の数を減らしたかもしれません。25Deconditioningはあらゆる慢性の病気に起こるかもしれませんが、適切な練習プログラムと最小にすることができます。26入院後の心臓専門医による再評価は、クラスIIIまたはIV心不全の患者にとって合理的である。 いくつかの研究では、心不全の病態生理学および治療の理解において、心臓専門医と非心臓専門医との間の違いが示されている。27の心臓専門医は臨床ガイドラインに従う可能性が高く、その患者は非心臓専門医の患者よりも病院の再入院率が低い。28,29 表4は、心不全患者を管理する際に覚えておくべき最も重要なポイントをまとめたものです。表4 心不全治療の10戒め
ACE=アンギオテンシン変換酵素。 表4
心不全治療の10戒め
ACE=アンギオテンシン変換酵素。 |
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