Prendersi cura di un genitore anziano è un compito complesso. Quando la cura della demenza fa parte del quadro, diventa molto più difficile. I cambiamenti cognitivi e comportamentali della demenza possono verificarsi in modo imprevedibile e i genitori possono resistere alle cure.

Se sei un caregiver per un anziano con demenza, la cosa più importante è capire prima la malattia. Sebbene la malattia di Alzheimer sia solo un tipo di demenza, è quella con le fasi più pronunciate. L’Alzheimer è una condizione progressiva, il che significa che i sintomi aumentano di gravità con il passare del tempo.

Le persone con Alzheimer in genere vivono da quattro a otto anni dopo la conferma della malattia. Anche se alcuni possono vivere con la malattia fino a due decenni. Se si ha familiarità con queste fasi che vi aiuterà a identificare i comportamenti la persona amata sta esibendo, imparare come affrontarli,e aggiornare il suo medico di base.

Tre fasi principali della malattia di Alzheimer

Il cervello delle persone a cui viene successivamente diagnosticata l’Alzheimer inizia a cambiare molto tempo prima che compaiano i sintomi della malattia. Questa è chiamata la fase preclinica della malattia.

Il National Institutes on Aging definisce le tre fasi della malattia di Alzheimer come:

1. Lieve (fase iniziale): Durante la fase iniziale dell’Alzheimer, la persona amata potrebbe ancora vivere in modo indipendente. Ciò può includere lavorare, guidare e partecipare a una vita sociale. Ma la persona potrebbe percepire che qualcosa è diverso. Possono
   • Dimenticare eventi recenti o i nomi di persone familiari
   • Avere difficoltà con i numeri
   • Perdere la capacità di pianificare e organizzare eventi
   • Avere difficoltà a fare una lista della spesa o trovare oggetti nel negozio

1. Moderato (stadio intermedio): l’Alzheimer moderato tende a durare più a lungo rispetto agli altri stadi della malattia. In alcuni casi, le persone possono rimanere in questa fase per un certo numero di anni. I sintomi includono:
   • Aumento della perdita di memoria
   • Confusione
   • Problemi a pagare le bollette o seguire le istruzioni
   • Difficoltà a vestirsi
   • Imprecare, scalciare o urlare
   • Vagare e diventare irrequieti

1. Grave (fase tardiva): Questa è l’ultima fase dell’Alzheimer. Le persone in quest’ultima fase mostrano spesso:
   • Un bisogno di cure per 24/7 assistenza con tutti i loro bisogni quotidiani
   • Guai a piedi o seduto senza aiuto
   • Difficoltà a mangiare o deglutizione
   • Grandi cambiamenti nella personalità dell’individuo

Cura della Demenza a Casa: Un Passo-by-Step del Piano di Cura per Mantenere la Qualità della Vita

Come la malattia progredisce, così anche le esigenze del vostro amato. Puoi prenderti cura dei bisogni fisici della persona amata coordinando strettamente le cure con il suo medico. Altrettanto importante è la vostra capacità di rimanere un caregiver per il lungo termine. Avere un team di assistenza forte al tuo fianco può rendere questo più facile.

Rendere una casa più sicura.

Quando una persona passa dall’lieve fase di demenza moderata fase di demenza, potrebbe essere necessario apportare alcune modifiche all’interno della casa per ridurre il rischio di caduta. Con un po ‘ di intraprendenza e molta pazienza, puoi fornire alla persona amata tutti i comfort di casa, oltre a un ulteriore livello di sicurezza.

Ecco alcune cose da considerare:

• Valutare la situazione. Alcune parti della casa hanno maggiori probabilità di presentare problemi per la sicurezza di tua madre o tuo padre. Dai un’occhiata da vicino al garage, all’officina, al seminterrato e al cortile. Assicurati che strumenti, prodotti per la pulizia, prodotti chimici, ecc. sono conservati in modo sicuro e fuori pericolo.
• Prevenire catastrofi cucina. Si potrebbe desiderare di assicurarsi che la persona amata con demenza non può accendere la stufa quando sei fuori dalla stanza. Le opzioni includono l’installazione di una valvola del gas nascosta o semplicemente togliendo le manopole. Si potrebbe anche installare apparecchi che si spengono automaticamente. Scansiona i controsoffitti e i tavoli della cucina per oggetti come frutta decorativa e bottiglie di condimento. È meglio rimuovere questi elementi.
• Sicurezza dai numeri. Assicurarsi di avere i numeri di telefono di emergenza e gli indirizzi per i servizi di emergenza a portata di mano.
• Estinguere le situazioni di emergenza. Controllare regolarmente estintori, rilevatori di fumo e rilevatori di monossido di carbonio per assicurarsi che funzionino correttamente.
• Problemi bagno passo laterale. Pensa ai meriti di una vasca o doccia walk-in. Aggiungere maniglioni all ” interno dello spettacolo o vasca, adiacente alla toilette, e vicino alla vanità. Utilizzare adesivi di sicurezza per rendere le superfici chiazza di petrolio più sicuro.
• Camere e passerelle ben illuminate. Non tenere la persona amata all’oscuro. Brillare una luce su ingressi, scale, porte, corridoi e bagni. Una luce notturna strategicamente posizionata potrebbe fermare un incidente prima che inizi.
• Considerazioni speciali. Altri suggerimenti includono mettendo via tappeti e l’installazione di serrature o fermi. Alcune persone che vivono con demenza possono richiedere la camera da letto per essere dotato di un bagno.

Fai la tua ricerca.

Prendersi cura di qualcuno con demenza potrebbe non venire naturalmente. Non è intuitivo. In effetti, a volte la cosa logica è la cosa sbagliata. Ad esempio, se hanno sviluppato difficoltà di deglutizione o masticazione, insistere sul fatto che mangiano potrebbe non essere d’aiuto. Conoscere la malattia e il suo trattamento e consultare il medico del vostro amato e chiedere il loro consiglio per caregiving.

Ecco alcune delle molte cose a cui pensare:

• Concentrarsi sulla compassione e l’empatia per la persona amata. Non cercare di essere perfetto.
• Eseguire un controllo di realtà. Sappiate che ci sono riflussi e flussi e che la progressione della malattia è difficile da prevedere.
• Le sfide di memoria possono essere solo una parte dell’immagine. A volte, ci sono cambiamenti di personalità e altri sintomi mentali.
• Essere pronti ad affrontare il futuro. Con la demenza, l’unica costante è il cambiamento.

3. Trovare le risorse per far fronte allo stress caregiver.

Quando una persona cara è negli stadi moderati e gravi della demenza, è normale sentire alti livelli di stress del caregiver. Potrebbe anche essere necessario affrontare il dolore mentre ti avvicini alla perdita di una persona cara. Potrebbe essere confortante confrontare le note con un assistente sociale esperto nel lavorare con gli operatori sanitari. L’assistente sociale può condividere strategie di coping per affrontare le molte esigenze di prendersi cura di una persona cara.

Nel frattempo, rivedere questi thought-starter:

• Schedule ‘me-time’. Più esigente è la tua situazione di caregiving, più importante è prendersi cura di te stesso.
• Fare pause regolari. Questo ti aiuterà a evitare il burnout del caregiver a causa delle richieste spesso travolgenti di caregiving.
• Non cercare di fare tutto da solo. Cerca supporto da familiari, amici e risorse esterne.

4. Parla con la tua famiglia e i tuoi figli di caregiving.

Sii onesto mentre spieghi la demenza ai bambini. I bambini sono molto intuitivi. Sapranno che i loro nonni, zia o zio stanno cambiando e che il loro comportamento è strano. Spiega la malattia e che amare il membro anziano della famiglia è più importante. Coinvolgerli e consentire loro di essere parte del processo di caregiving. I bambini più piccoli possono leggere all’anziano o aiutarti con le faccende. La famiglia sarà meno stressata quando la situazione viene discussa all’aperto.

Potresti anche voler condividere idee con i tuoi figli su come comunicare con la persona amata:

• Vai con esso. Se il nonno dice qualcosa che non sembra avere senso, dire ai bambini di giocare solo insieme. E ‘un po’ come giocare a fare credere.
• Pianificare in anticipo. Suggerisci di cosa parlare o scegli un’attività in anticipo.
• Utilizzare le attività. Prova un libro da colorare, ascoltare musica o cantare canzoni insieme.

5. Avere regolari riunioni di famiglia.

Siediti regolarmente per parlare di come il caregiving sta influenzando la famiglia nel suo complesso. Parla dell’impatto delle condizioni dell’anziano sulla famiglia e affronta i punti di stress e le difficoltà. Incontra un terapeuta o un case manager se questo aiuterà a risolvere le lamentele.

Ecco alcuni altri modi per tenere un incontro di successo delle menti:

• Decidi chi farà parte del team di caregiving
• Crea un ordine del giorno per la riunione
• Cerca di attenerti ai fatti piuttosto che esprimere opinioni personali
• Dopo la riunione, invia un riepilogo a tutte le parti interessate

6. Trascorri del tempo con il tuo partner e i tuoi figli.

Prendersi cura di qualcuno con demenza può rapidamente diventare il centro dell’attenzione per la famiglia. I bambini piccoli e i coniugi possono sentirsi esclusi e lasciati indietro. Prendetevi il tempo per pianificare le attività solo per la famiglia. Un membro della famiglia o caregiver professionale può stare con la persona amata e portare attività speciali quindi è una serata divertente per lui o lei pure.

• Crea un calendario di famiglia. Questo dovrebbe includere non solo gli appuntamenti, ma attività divertenti centrate sulla solidarietà.
• Trova un sistema di supporto. Essere il caregiver primario non significa che uno deve essere l’unico caregiver. Creare un tag team e lasciare che altri membri della famiglia coinvolti.
• Parlare le cose attraverso. Fai luce sui fattori che possono stressare le relazioni tenendo una riunione di famiglia.

7. Sapere quando è il momento di portare aiuto esterno.

A volte, anche se ogni fibra del tuo essere ti dice che dovresti essere in grado di gestire le richieste di caregiving, non devi farlo da solo. Se e quando arriva questo momento, l’assistenza domiciliare può essere una vera benedizione per i caregiver familiari.

I servizi di assistenza domiciliare offrono aiuto con le molte attività della vita quotidiana nella casa dell’anziano, tra cui:

• Compagnia
• Pulizia leggera
• Fare la spesa e/o preparare i pasti
• Trasporto
• Promemoria dei farmaci

Puoi anche considerare la cura della tregua, che ti dà un po ‘ di tempo

Puoi rilassarti, sapendo che tua madre o tuo padre saranno ben curati mentre sei lontano. I servizi di assistenza di tregua possono aiutarti a tornare ai tuoi compiti di assistenza con rinnovata energia ed entusiasmo.

8. Presta attenzione ai mutevoli bisogni fisici della persona amata.

Quando si prende cura di persone con demenza, la maggior parte dell’attenzione va verso il cambiamento dello stato mentale di una persona cara, in particolare i problemi di memoria. Ma i pazienti affetti da demenza hanno anche mutevoli esigenze fisiche che a volte vengono perse o scambiate per problemi comportamentali da demenza.

Tieni d’occhio i cambiamenti in:

• La capacità di vestirsi. Ciò significa che gli operatori sanitari dovrebbero acquistare vestiti facili da indossare e che non causano irritazione della pelle.
• La capacità di comunicare o anche parlare Rimanendo flessibile e trovare modi diversi per comunicare può fare un mondo di differenza.
• Mangiare e deglutire. Gli alimenti frullati possono essere una benedizione se ciò dovesse accadere.

I benefici dell’assistenza domiciliare

Prendersi cura di un anziano a casa richiede uno sforzo, ma può portare benefici preziosi. Invecchiamento sul posto significa che la persona amata può rimanere in casa e la comunità che hanno costruito per se stessi. Può anche creare un senso di comfort e stabilità. Stare a casa dà anche agli anziani un maggiore senso di indipendenza. Al fine di raccogliere i frutti, le misure devono essere messe in atto per assicurarsi che i vostri genitori stare al sicuro e sostenuto durante tutto il loro viaggio.

Hai trovato altre strategie di cura che funzionano per voi e la vostra famiglia? Se è così, vorremmo sentire da voi. L’assistenza agli anziani è la propria comunità speciale e condividendo le informazioni possiamo aiutarci a vicenda a fornire cure significative.