jatkoi

Rinvoq sai elokuussa 2019 Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkeviraston hyväksynnän keskivaikean tai vaikean nivelreuman hoitoon.

tämän 24 viikkoa kestäneen kliinisen tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Rinvoqin tehokkuutta nivelreumapotilaiden auttamisessa, joilla DMARD-hoito ei ollut tehonnut.

tutkimukseen otettiin yli 600 potilasta. Kaikki kärsivät turvonneista tai aristavista nivelistä, vaikka heitä hoidettiin vähintään yhdellä biologisella DMARD-valmisteella, tai heillä oli DMARD: n aiheuttamia haittavaikutuksia, joita ei voida hyväksyä.

puolta hoidettiin Rinvoq-valmisteella ja puolta hoidettiin tavanomaisella biologisella DMARD-valmisteella nimeltä abatasepti (Orencia).

dmardit vaikuttavat immuunijärjestelmään eri tavoin vähentäen niveltulehdusta.

Rinvoq kuuluu Janus-kinaasin (JAK) estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan, jotka myös hoitavat nivelreuman oireita manipuloimalla immuunijärjestelmää, Pangan sanoi.

”Janus-kinaasientsyymit ovat kriittisessä roolissa elimistössä, koska ne lähettävät viestejä ulkoa solujen sisäpuolelle”, hän sanoi. ”Immuunijärjestelmässä toimintahäiriö voi johtaa autoimmuunitulehdussairauksien syntyyn. Nivelreumapotilaiden immuunisoluissa JAK-entsyymit lähettävät signaaleja, jotka johtavat immuunijärjestelmän epäasianmukaiseen aktivoitumiseen hyökkäämään ja aiheuttamaan tulehdusta nivelissä.”