kaikki tutkimukset eivät ole vahvistaneet yhteyttä. Mutta tässä vaiheessa, useita vahvoja tutkimuksia, jotka eivät löydä yhteyttä on vaikea sivuuttaa, ja ovat huolestuttavia.

lisäksi on näyttöä siitä, että lääke vaikuttaa voimakkaammin tiettyihin genotyyppeihin. Jotkut meistä kantavat geenivariantteja, jotka luonnollisesti muuttavat antioksidanttiglutationin toimintaa ja vähentävät sen kykyä puhdistaa elimistöä. Columbian yliopiston tutkijoiden vuonna 2010 tekemässä tutkimuksessa havaittiin, että 5-vuotiaina tätä muunnosta sairastavilla lapsilla, joiden äidit olivat ottaneet parasetamolia raskaana ollessaan, oli kaksinkertainen riski hengityksen vinkumiseen verrattuna lapsiin, joilla ei ollut geeniä. Itse asiassa ilman geeniä lapsilla ei ollut lisääntynyttä hengityksen vinkumisen riskiä. Joten ehkä vain osa ihmisistä on alttiita lääkkeen haitallisille vaikutuksille.

Petra Arck, Hampuri-eppendorfin yliopiston lääketieteellisen keskuksen sikiö-ja äitilääketieteen professori, ja kollegat antoivat kipulääkettä tiineille hiirille ja havaitsivat sen rasittavan maksaa, muuttaneen istukkaa ja lisänneen pentujen alttiutta hengityksen vinkumiseen.

raskauden aikana immuunijärjestelmän on siedettävä sikiötä, joka on puoliksi vieras, mutta samalla säilytettävä riittävästi tulivoimaa taudinaiheuttajien torjumiseen. Professori Arckin mukaan lääke voi häiritä tätä tasapainoilua.

mutta kahdessa muussa hiiritutkimuksessa ei havaittu tällaista vaikutusta astmaan tai käyttäytymiseen. Merkittävä ero on eläimille annetun parasetamolin määrä. Professori Arck käytti ison annoksen. Kahdessa muussa tutkimuksessa käytettiin vähemmän.

Galvestonin Texasin yliopiston lääketieteellisen haaran tutkija Antonio Saad, jonka oma tutkimus ei tuottanut A. D. H. D.: n kaltaisia oireita hiirillä, on sitä mieltä, että professori Arck käytti epärealistisen paljon. Mutta annos oli tahallinen, professori Arck kertoi. Parasetamolia on sadoissa lääkkeissä, joten raskaana olevien on helppo ottaa liikaa. Professori Arck uskoo, että jotkut naiset ottavat yliannostuksen tietämättään.

viime vuonna Food and Drug Administration tarkasteli parasetamolia ja kehityshäiriöitä koskevaa näyttöä ja piti sitä ”tuloksettomana.”Se oli ennen tuoreempien tutkimusten ilmestymistä. Kun kysyin asiasta, FDA: n tiedottaja kertoi, että FDA ”arvioi aktiivisesti” uutta tutkimusta. Johnsonin & Tylenolin valmistaja Johnson sanoi, ettei yhtiö ollut tietoinen todisteista, jotka osoittaisivat ”syy-yhteyden” raskaudenaikaisen käytön ja myöhempien ongelmien välillä, mutta suositteli keskustelemaan riskeistä ja hyödyistä lääkärin kanssa.