Drugs.com. viimeksi päivitetty Oct 5, 2020.

tavallinen aikuisen annos allergiseen reaktioon

suun kautta tai peräsuoleen: 6, 25-12, 5 mg suun kautta tai peräsuoleen ennen ateriaa ja tarvittaessa nukkumaan mennessä tai 25 mg suun kautta tai peräsuoleen kerran vuorokaudessa nukkumaanmenoaikaan
parenteraalinen: Annos voidaan tarvittaessa toistaa 2 tunnin kuluessa

-hoidon alettua annos on pienennettävä pienimpään tehokkaaseen määrään, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
– Vähäinen verensiirto ja/tai allergisten reaktioiden väheneminen voidaan saada hallintaan 25 mg: n annoksilla.
käyttää:
-allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhaloitavista allergeeneista ja elintarvikkeista
-veren tai plasman aiheuttamien allergisten reaktioiden väheneminen
-dermografismi
-anafylaksiassa epinefriinin ja muiden vakiotoimenpiteiden lisänä sen jälkeen, kun akuutit oireet on saatu hallintaan
-lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman allerginen ihoilmiö
-muu komplisoitumaton allerginen tila, joka on välitöntä tyyppiä, kun suun kautta annettava hoito on mahdotonta tai vasta-aiheista
-ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha
– vasomotorinen nuha

tavallinen aikuisen annos allerginen nuha

suun tai peräsuolen kautta: 6, 25-12, 5 mg suun kautta tai peräsuoleen ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, jos tarpeen, tai 25 mg suun kautta tai peräsuoleen kerran päivässä nukkumaan mentäessä
parenteraalinen: 25 mg lihakseen tai laskimoon kerran, ja se voidaan tarvittaessa toistaa 2 tunnin kuluessa

– hoidon alettua annos on pienennettävä pienimpään tehokkaaseen määrään, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
– Vähäinen verensiirto ja/tai allergisten reaktioiden väheneminen voidaan saada hallintaan 25 mg: n annoksilla.
käyttää:
-allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhaloitavista allergeeneista ja elintarvikkeista
-veren tai plasman aiheuttamien allergisten reaktioiden väheneminen
-dermografismi
-anafylaksiassa epinefriinin ja muiden vakiotoimenpiteiden lisänä sen jälkeen, kun akuutit oireet on saatu hallintaan
-lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman allerginen ihoilmiö
-muu komplisoitumaton allerginen tila, joka on välitöntä tyyppiä, kun suun kautta annettava hoito on mahdotonta tai vasta-aiheista
-ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha
– vasomotorinen nuha

tavallinen aikuisen annos anafylaksia

suun kautta tai peräsuolen kautta: 6.25-12, 5 mg suun kautta tai peräsuoleen ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, jos tarpeen, tai 25 mg suun kautta tai peräsuoleen kerran päivässä nukkumaan mentäessä
parenteraalinen: 25 mg lihakseen tai laskimoon kerran, ja se voidaan tarvittaessa toistaa 2 tunnin kuluessa

– hoidon alettua annos on pienennettävä pienimpään tehokkaaseen määrään, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
– Vähäinen verensiirto ja/tai allergisten reaktioiden väheneminen voidaan saada hallintaan 25 mg: n annoksilla.
käyttää:
-allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhaloitavista allergeeneista ja elintarvikkeista
-veren tai plasman aiheuttamien allergisten reaktioiden väheneminen
-dermografismi
-anafylaksiassa epinefriinin ja muiden vakiotoimenpiteiden lisänä sen jälkeen, kun akuutit oireet on saatu hallintaan
-lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman allerginen ihoilmiö
-muu komplisoitumaton allerginen tila, joka on välitöntä tyyppiä, kun suun kautta annettava hoito on mahdotonta tai vasta-aiheista
-ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha
– vasomotorinen nuha

tavallinen aikuisen annos urtikaria

suun tai peräsuolen kautta: 6.25-12, 5 mg suun kautta tai peräsuoleen ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, jos tarpeen, tai 25 mg suun kautta tai peräsuoleen kerran päivässä nukkumaan mentäessä
parenteraalinen: 25 mg lihakseen tai laskimoon kerran, ja se voidaan tarvittaessa toistaa 2 tunnin kuluessa

– hoidon alettua annos on pienennettävä pienimpään tehokkaaseen määrään, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
– Vähäinen verensiirto ja/tai allergisten reaktioiden väheneminen voidaan saada hallintaan 25 mg: n annoksilla.
käyttää:
-allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhaloitavista allergeeneista ja elintarvikkeista
-veren tai plasman aiheuttamien allergisten reaktioiden väheneminen
-dermografismi
-anafylaksiassa epinefriinin ja muiden vakiotoimenpiteiden lisänä sen jälkeen, kun akuutit oireet on saatu hallintaan
-lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman allerginen ihoilmiö
-muu komplisoitumaton allerginen tila, joka on välitöntä tyyppiä, kun suun kautta annettava hoito on mahdotonta tai vasta-aiheista
-ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha
– vasomotorinen nuha

tavallinen aikuisen annos kevyt sedaatio

suun kautta tai peräsuoleen: 25-50 mg suun kautta tai rektaalisesti kerran
parenteraalinen:
– synnytyksen alkuvaihe: 50 mg IM tai IV kerran
-yöllinen sedaatio: 25-50 mg IM tai IV kerran

– suun kautta ja peräsuolesta saatavia lääkemuotoja voidaan käyttää yöaikaan, presurgiseen tai obstetriseen sedaatioon.
-sedatiivinen annos voidaan antaa leikkausta edeltävänä iltana.
– ennen leikkausta annettavat annokset on annettava yhdessä sopivien analgeettisten/hypnoottisten ja atropiinin kaltaisten lääkeaineiden kanssa.
käyttää:
-sedaatio ja kiinnioton helpottaminen sekä kevyen unen aikaansaaminen, josta potilas voi helposti herätä
-ennen leikkausta, leikkauksen jälkeen ja synnytyksessä tapahtuva sedaatio

tavallinen aikuisten sedaatio

suun kautta tai peräsuoleen: 25-50 mg suun kautta tai rektaalisesti kerran
parenteraalinen:
-synnytyksen alkuvaiheet: 50 mg IM tai IV kerran
-yöllinen sedaatio: 25-50 mg IM tai IV kerran

öllinen sedaatio: 25-50 mg IM tai IV kerran

– suun ja peräsuolen valmisteita voidaan käyttää yöaikaan, presurgisessa tai obstetrisessa sedaatiossa.
-sedatiivinen annos voidaan antaa leikkausta edeltävänä iltana.
– ennen leikkausta annettavat annokset on annettava yhdessä sopivien analgeettisten/hypnoottisten ja atropiinin kaltaisten lääkeaineiden kanssa.
käyttää:
-sedaatioon ja kiinnipitämisen helpottamiseen sekä kevyeen uneen, josta potilas voi helposti herätä
-preoperatiiviseen, postoperatiiviseen ja obstetriseen (synnytyksen aikana) sedaatioon

tavallinen aikuisen annos matkapahoinvointiin

hoito:
-suun kautta ja peräsuoleen: 25 mg suun kautta tai rectally kerran, sitten 12, 5-25 mg 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan
-parenteraalinen: 12, 5-25 mg IM tai IV joka 4 tuntia tarpeen mukaan
estohoito:
– aloituspäivä: 25 mg suun kautta tai rektaalisesti 30-60 minuuttia ennen matkaa, sitten 8-12 tuntia tarpeen mukaan
– seuraavat matkapäivät: 25 mg suun kautta tai rektaalisesti annoksen noustessa, ja annos toistetaan ennen illallista
kommentti:
– suun kautta annettavat valmisteet ovat suositeltavia; peräsuoleen tai parenteraalisesti annettavat valmisteet voidaan kuitenkin antaa, jos suun kautta annettavat valmisteet eivät ole siedettyjä.
käyttö:
– matkapahoinvoinnin aktiivinen ja profylaktinen hoito

tavallinen aikuisten annos pahoinvointiin/oksenteluun

hoito: 12, 5-25 mg IM, IV, oraalisesti tai rectally 4 tunnin välein tarpeen mukaan
profylaksia:
– suun ja peräsuolen kautta: 25 mg suun kautta 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan

– parenteraalisia tai peräsuolen lääkemuotoja voidaan käyttää, jos potilaat eivät siedä suun kautta annettavia lääkemuotoja.
– profylaktisia annoksia voidaan käyttää pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeen.
käyttö:
-tietyntyyppiseen anestesiaan ja leikkaukseen liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy ja hallinta
– Pahoinvointilääkitys postoperatiivisilla potilailla

tavallinen Aikuisannos Opiaattilääkitykseen

parenteraalinen:
ennen tai jälkeen leikkauksen: 25-50 mg IM tai IV kerran
vakiintunut työ: 25-75 mg lihakseen tai laskimoon, toistetaan enintään 2 kertaa 4 tunnin välein
– enimmäisannos: 100 mg 24 tunnin välein

– keskimääräinen parenteraalinen annos vakiintuneen synnytyksen aikana on 50 mg.
– ennen leikkausta annettavat annokset on annettava yhdessä sopivien analgeettisten/hypnoottisten ja atropiinin kaltaisten lääkeaineiden kanssa.
käyttää:
-annetaan laskimoon anestesian tai analgesian lisänä muiden euforisoivien analgeettien meperidiinipitoisuuksien ollessa pienempiä erityiskirurgisissa tilanteissa (esim.
-hoito meperidiinin tai muiden analgeettien lisänä leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon

tavanomainen Lapsipotilasannos allergiseen reaktioon

2 vuotta tai vanhemmat:
suun kautta tai peräsuoleen: 6 , 25-12, 5 mg suun kautta tai peräsuoleen ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, tarpeen mukaan tai 25 mg suun kautta tai peräsuoleen kerran nukkumaan mennessä
parenteraalinen: 12, 5 mg IM tai IV kerran, ja se voidaan toistaa 2 tuntia tarvittaessa

-hoidon alettua annosta tulee pienentää pienimpään tehokkaaseen määrään, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
– Vähäinen verensiirto ja/tai allergisten reaktioiden väheneminen voidaan saada hallintaan 12, 5 mg: n annoksilla.
käyttää:
-ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha
-vasomotorinen nuha
-allerginen sidekalvotulehdus, joka johtuu inhaloitavista allergeeneista ja elintarvikkeista
-lievä, komplisoitumaton nokkosihottuman ja angioedeeman aiheuttama allerginen sidekalvotulehdus
-veren tai plasman allergisten reaktioiden lievittyminen
-dermografismi
-epinefriinin liitännäishoito ja muut anafylaktisten reaktioiden vakiotoimenpiteet, kun akuutit ilmenemismuodot on saatu hallintaan

tavanomainen Lapsipotilasannos matkapahoinvointiin

2 vuotta tai vanhempi:
hoito:
> -parenteraalinen: 6.25-12.5 mg lihakseen tai laskimoon 4 tunnin välein vuorokaudessa
hoito ja ehkäisy:
-suun kautta ja peräsuoleen: 12, 5-25 mg suun kautta tai peräsuoleen 2 kertaa vuorokaudessa

– aloitusannos on annettava 30-60 minuuttia ennen suunniteltua matkaa, ja se voidaan tarvittaessa toistaa 8-12 tunnin kuluttua.
– seuraavat annokset seuraavina matkustuspäivinä tulee antaa nousuhetkellä ja uudelleen ennen illallista.
käyttö:
– matkapahoinvoinnin aktiivinen ja profylaktinen hoito

lapsipotilaiden tavanomainen annos pahoinvointiin/oksenteluun

2 vuotta ja sitä vanhemmat:
hoito:
suun tai peräsuolen kautta: 1.1 mg / kg suun kautta tai rektaalisesti 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan
– enimmäisannos: 25 mg
parenteraalinen: 6, 25-12, 5 mg IM tai IV kerran 4 tunnin välein tarpeen mukaan
profylaksia: enintään 25 mg suun kautta tai rektaalisesti 4-6 tunnin välein tarpeen mukaan

– tätä lääkettä ei tule käyttää tuntemattoman etiologian pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon.
– annokset on sovitettava potilaan iän ja vaikeusasteen mukaan.
käyttää:
-tietyntyyppiseen anestesiaan ja leikkaukseen liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy ja hallinta
-Antiemeettihoito leikkauksen jälkeisillä potilailla

tavanomainen Lapsipotilasannos kevyttä sedaatiota varten

yli 2-vuotiaat:
ennen leikkausta annettu lääkitys: 1, 1 mg/kg lihakseen, laskimoon, suun kautta tai rektaalisesti kerran
-enimmäisannos: 25 mg
sedaatio ja/tai kipulääkkeiden liitännäiskäyttö: 12, 5-25 mg lihakseen, laskimoon, suun kautta tai rektaalisesti kerran

– sedatiivinen annos voidaan antaa leikkausta edeltävänä iltana.
– ennen leikkausta annettavat annokset on annettava yhdessä sopivien analgeettisten/hypnoottisten ja atropiinin kaltaisten lääkeaineiden kanssa.
käyttö:
– ennen leikkausta, postoperatiivisesti tai obstetrisesti sedaatio
– lievitys ja kevyen unen tuottaminen, josta potilas voi helposti herätä

tavallinen lapsipotilaan Sedaatioannos

2 vuotta ja sitä vanhemmat:
ennen leikkausta annettu lääkitys: 1, 1 mg/kg IM, IV, suun kautta tai rectally kerran
-enimmäisannos: 25 mg
sedaatio ja / tai sen liitännäiskäyttö kipulääkkeillä: 12.5-25 mg lihakseen, laskimoon, suun kautta tai peräsuoleen kerran

– sedatiivinen annos voidaan antaa leikkausta edeltävänä iltana.
– ennen leikkausta annettavat annokset on annettava yhdessä sopivien analgeettisten/hypnoottisten ja atropiinin kaltaisten lääkeaineiden kanssa.
käyttö:
– preoperatiivinen, postoperatiivinen tai synnytykseen liittyvä sedaatio
– potilaan helposti herättävän kevyen unen ja kiinnijäämisen helpottaminen

munuaisten annoksen muuttaminen

tietoa ei ole saatavilla

maksan annoksen muuttaminen

käytä varoen.

annosmuutokset

65 vuotta ja vanhemmat: Iäkkäille potilaille tulee antaa pienempiä aloitusannoksia ja heitä tulee seurata huolellisesti haittavaikutusten varalta.

varotoimet

US BOXED WARNINGS:
-hengityslama (lapsipotilaat): tätä lääkettä ei tule käyttää alle 2-vuotiailla lapsipotilailla, koska kuolemaan johtava hengityslama on mahdollinen. Valmisteen markkinoille tulon jälkeen on raportoitu hengityslamatapauksia, mukaan lukien kuolemantapauksia tämän lääkkeen käytön yhteydessä alle 2-vuotiailla lapsipotilailla. Monenlaiset painoon perustuvat annokset ovat aiheuttaneet näillä potilailla hengityslamaa. Varovaisuutta on noudatettava annettaessa parenteraalisia lääkemuotoja yli 2-vuotiaille lapsipotilaille; tässä potilasryhmässä suositellaan käytettäväksi pienintä tehokasta annosta suun kautta otettavia lääkemuotoja ja muiden hengitystä lamaavien lääkkeiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.
– vakava kudosvaurio, mukaan lukien kuolio: parenteraaliset valmisteet voivat aiheuttaa vakavaa kemiallista ärsytystä ja kudosvaurioita riippumatta antoreitistä. Ärsytystä ja vaurioita voi aiheutua perivaskulaarisesta ekstravasaatiosta, tahattomasta valtimonsisäisestä injektiosta ja intraneuronaalisesta/välilihan infiltraatiosta. Haittavaikutuksia ovat polttelu, kipu, tromboflebiitti, kudosnekroosi ja kuolio. Joissakin tapauksissa on tarvittu kirurgisia toimenpiteitä, kuten faskiotomia, ihonsiirto ja/tai amputaatio. Syväinjektio on ensisijainen antotapa. Ihonalainen anto on vasta-aiheinen.
turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla potilailla.
Katso varoituksia koskeva kohta varotoimista.

dialyysi

Tietoja ei ole saatavilla

muita huomautuksia

antotapa:
-injektioliuos on tarkastettava hiukkasten ja värimuutosten varalta ennen antoa. Ihonalainen anto on vasta-aiheinen.
– IV: hoito tulee pistää suureen suoneen välttäen mahdollisuuksien mukaan käden/ranteen kohtia. Tämä lääke tulee antaa nopeudella enintään 25 mg/min.
– oraaliliuos: oraaliliuos on mitattava tarkalla mittalaitteella yliannostuksen riskin vähentämiseksi. Kotitalouksien teelusikat eivät välttämättä ole tarkka mittalaite.
säilytysvaatimukset:
– parenteraaliset valmisteet: säilytä ampullit pakkauksessa, kunnes ne ovat käyttövalmiita.
– peräpuikot: säilytä jääkaapissa.
– tabletit: suojaa valolta.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistusmenetelmät:
-IV-valmisteet tulee laimentaa enintään 25 mg/mL: n pitoisuuteen.
yleistä:
– tämän lääkkeen parenteraaliset formulaatiot voivat aiheuttaa vakavaa kemiallista ärsytystä ja kudosvaurioita reitistä riippumatta.
seuranta:
– liiallinen sedaatio
– hengitysnopeus, erityisesti lapsipotilailla
– paikalliset pistoskohdan reaktiot
potilasohjeet:
– potilaita tulee kehottaa ilmoittamaan tahattomat lihasliikkeet.
– parenteraalisia lääkemuotoja saavien potilaiden tulee ilmoittaa pistoskohdan jatkuvasta/pahenevasta kivusta tai polttelusta.
-potilaita tulee neuvoa välttämään pitkäaikaista altistumista auringolle hoidon aikana.
– kerro potilaille, että tämä lääke saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.

Frequently asked questions

• par promethazine with kodeine vs Hi-Tech promethazine with kodeine?
• kuinka kauan prometatsiini pysyy elimistössäsi?