TY – CHAP

T1-estrogeenipuutos, postmenopausaalinen osteoporoosi ja ikään liittyvä luukato

au – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

py-2013/6

Y1 – 2013/6

N2 – estrogeenipuutos on keskeinen postmenopausaalisen luukadon aiheuttaja ja vaikuttaa ikään liittyvään luukatoon molemmilla sukupuolilla. Solutasolla estrogeeni vaikuttaa useisiin solutyyppeihin, myös T-soluihin. Estrogeenin puutokseen liittyy luuytimen T-solujen lisääntynyt tuumorinekroositekijän tuotanto, joka lisää ydintekijän kappa-B ligandin (RANKL) aiheuttamaa osteoklastogeneesiä. Lisäksi estrogeenin puute muuttaa säätelevää ristipuhetta T-solujen ja stroomasolujen (SC) välillä, mikä lisää osteoklastogeenisten sytokiinien tuotantoa SCs: llä. Estrogeenilla on myös epäsuoria positiivisia vaikutuksia kalsiumin aineenvaihduntaan ja sen puute heikentää sekä suoliston että munuaisten kalsiumin imeytymistä. Lisäksi estrogeeni on tärkeä luuston aineenvaihdunnan säätelijä miehillä, ja alhainen estrogeenitaso liittyy suurentuneeseen murtumariskiin jopa normaalien testosteronitasojen asettamisessa. Vaikka osteoporoottisten murtumien syitä on useita, estrogeenin puutoksella on merkittävä rooli osteoporoosin patogeneesissä molemmilla sukupuolilla.

AB – estrogeenin puutos on keskeinen syy postmenopausaaliseen luukatoon ja vaikuttaa ikään liittyvään luukatoon molemmilla sukupuolilla. Solutasolla estrogeeni vaikuttaa useisiin solutyyppeihin, myös T-soluihin. Estrogeenin puutokseen liittyy luuytimen T-solujen lisääntynyt tuumorinekroositekijän tuotanto, joka lisää ydintekijän kappa-B ligandin (RANKL) aiheuttamaa osteoklastogeneesiä. Lisäksi estrogeenin puute muuttaa säätelevää ristipuhetta T-solujen ja stroomasolujen (SC) välillä, mikä lisää osteoklastogeenisten sytokiinien tuotantoa SCs: llä. Estrogeenilla on myös epäsuoria positiivisia vaikutuksia kalsiumin aineenvaihduntaan ja sen puute heikentää sekä suoliston että munuaisten kalsiumin imeytymistä. Lisäksi estrogeeni on tärkeä luuston aineenvaihdunnan säätelijä miehillä, ja alhainen estrogeenitaso liittyy suurentuneeseen murtumariskiin jopa normaalien testosteronitasojen asettamisessa. Vaikka osteoporoottisten murtumien syitä on useita, estrogeenin puutoksella on merkittävä rooli osteoporoosin patogeneesissä molemmilla sukupuolilla.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK