1800-luvulta lähtien tutkijat ympäri maailmaa ovat tutkineet kantasoluja kasveista hiiriin ja potilaisiin etsiessään parannuskeinoa sairauksiinsa.

1868 — termi ”kantasolu” esiintyy tieteellisessä kirjallisuudessa, kun saksalainen biologi Ernst Haeckel käyttää termiä kantasolu kuvaamaan hedelmöittynyttä munasolua, josta tulee organismi, ja myös kuvaamaan yksisoluista organismia, joka toimi kaikkien elollisten kantasoluna historiassa. Lue lisää.

1886 — William Sedgwick käyttää termiä ”kantasolut” kuvaamaan kasvin osia, jotka kasvavat ja uusiutuvat.

1.kesäkuuta 1909 — venäläinen akateemikko Alexander Maximow luennoi Berliinin hematologisessa seurassa teoriasta, jonka mukaan kaikki verisolut tulevat samasta kantasolusta. Tämä esittelee ajatuksen veren kantasoluja, jotka ovat multi-voimakas, tai on kyky eriytyä useita erilaisia soluja. Lue lisää.

1953 — Leroy Stevens, Mainen tiedemies, joka teki syöpätutkimusta hiirillä, löysi suuria kasvaimia niiden kivespusseista. Nämä kasvaimet, jotka tunnetaan teratoomina, sisälsivät erilaistuneiden ja erilaistumattomien solujen seoksia, kuten Karva -, luu -, suolisto-ja verikudosta. Tutkijat päättelivät solujen olevan pluripotentteja, eli ne voivat erilaistua minkä tahansa täysikasvuisen eläimen soluksi. Lue lisää.

1957 — Seattlessa työskennellyt lääkäri-tiedemies E. Donnall Thomas yritti ensimmäistä ihmisen luuytimensiirtoa. (Hän sai myöhemmin Nobelin palkinnon tästä työstä vuonna 1990).

2.helmikuuta 1963 — kanadalaiset tiedemiehet Ernest McCulloch ja James Till tekivät kokeita hiirten luuytimellä ja havaitsivat, että eri verisolut ovat peräisin erityisestä soluluokasta. Tämä on ensimmäisiä todisteita veren kantasoluista.

1968 — Robert A. Good Minnesotan yliopistosta teki ensimmäisen onnistuneen luuydinsiirron lapsipotilaalle, joka kärsi immuunipuutoksesta, joka tappoi muita hänen perheessään. Poika sai siskoltaan luuydintä, ja hän kasvoi terveeseen aikuisuuteen.

1981 — kaksi tiedemiestä, Martin Evans Cambridgen yliopistosta ja Gail Martin Kalifornian yliopistosta San Franciscosta, tekivät erillisiä tutkimuksia ja saivat pluripotentteja kantasoluja hiirien alkioista. Nämä varhaiset solut ovat ensimmäisiä alkion kantasoluja, joita on koskaan eristetty.

jouluk. 5.1986 — Andrew Lassar ja Harold Weintraub Seattlesta Washingtonista kertoivat kokeesta, jossa he muuttivat jyrsijöiden fibroblastit (sidekudostyypin) suoraan myoblasteiksi (jotka tuottavat lihassoluja) yhden geenin (MyoD) avulla. Se, että pystyy muuntamaan yhden aikuissolutyypin toiseksi, voi olla tärkeää regeneratiiviselle lääketieteelle.

1989 — tutkijoiden Mario Capecchin, Martin Evansin ja Oliver Smithiesin tutkimukset luovat yhdessä ensimmäiset ”knockout-hiiret”, jotka ovat laboratoriossa varta vasten jalostettuja hiiriä, joilta puuttuu tiettyjä geenejä. Nämä hiiret on luotu käyttämällä alkion kantasoluja ja homologista rekombinaatiota, jossa samankaltaiset DNA-säikeet vaihtavat geenejä. Sen jälkeen kun tutkijat jalostivat ensimmäiset knockout-hiiret, on ollut olemassa yli 500 erilaista hiirimallia ihmisen taudeista. Vuonna 2007 Nobelin kokous tunnusti nämä kolme tiedemiestä heidän tutkimuksestaan, joka on osoittautunut korvaamattomaksi ymmärrettäessä, miten erilaiset ihmisten sairaudet, kuten diabetes ja syöpä, kehittyvät.

1997 — Dominique Bonnet ja John Dick Kanadasta saivat selville, että leukemia on lähtöisin samoista kantasoluista, jotka valmistavat verisolujamme. Tämä on yksi ensimmäisistä suurista tutkimuksista, joissa sanotaan, että syöpä kasvaa pois kurssista lähteneistä kantasoluista, mikä tukee käsitettä ”syövän kantasolut.”

marras. 6.1998 — James Thomsonin ja Jeffrey Jonesin johtama ryhmä Wisconsinin yliopistossa Madisonissa raportoi ensimmäisen erän ihmisalkioiden kantasoluja, jotka he saivat varhaisista alkioista. Löydettyään solut olivat pluripotentteja, ryhmä näkee solujen potentiaalin huumeiden löytämiseen ja elinsiirtolääkitykseen.

ELO. 9. 2001 — Yhdysvaltain Presidentti George W. Bush allekirjoittaa määräyksen, jolla annetaan lupa käyttää liittovaltion varoja rajallisen määrän olemassa olevia ihmisalkioiden kantasolulinjoja koskevaan tutkimukseen. (Puhemiehen huomautukset löytyvät tästä linkistä.) Tutkijat pelkäävät, että useat näistä saatavilla olevista linjoista ovat nyt liian vanhoja tutkimukseen.

April 5, 2002 — Whitehead Instituten ryhmä, johon kuuluu tuleva Lastensairaala Bostonin kantasolututkija George Q. Daley, MD PhD raportoi yhdistävänsä geeni-ja solupohjaisen hoidon hiirimallin immuunivajeen hoitoon. Lue lisää.

joulu. 10. 2003-George Q. Daley ja hänen tutkimusryhmänsä julkaisivat tutkimustuloksia hiirten kantasolujen muuntamisesta sukusoluiksi ja lopulta primitiivisiksi siittiösoluiksi, jotka kykenevät hedelmöittämään munasoluja. Nämä alkion sukusolut antavat tutkijoille mahdollisuuden tutkia erilaisia prosesseja, kuten syövän kasvua ja siittiösolujen kehitystä.

19.toukokuuta 2005 — eteläkorealaiset tutkijat Woo-Suk Hwangin johdolla ilmoittivat, että he ovat käyttäneet terapeuttista kloonausta luodakseen 11 kantasolua, jotka vastaavat heidän luovuttajiaan, vuosi sen jälkeen, kun he ilmoittivat ensimmäisten ihmisen kantasolujen luomisesta tällä menetelmällä. Raportti kiihottaa tiedeyhteisöä, sillä omia kantasolujaan saavien potilaiden immuunijärjestelmä ei todennäköisesti hylkää siirtoja, mikä on yleinen ongelma luovutetuissa elinsiirroissa. Science-lehti kuitenkin peruu myöhemmin Hwangin paperin, kun paljastuu, että korealaistutkijat väärensivät tuloksensa. Children ’ s-järjestön tutkijat osoittavat, että yksi linjoista syntyi itse asiassa partenogeneesin eli prosessin kautta, jossa yksittäinen munasolu stimuloidaan jakautumaan ilman siittiösolua.

joulu. 15, 2005-Yuan Wang, George Q. Daley ja muut Children ’ s-järjestön tutkijat julkaisivat tutkimustuloksia, joissa he paransivat merkittävästi prosessia, jossa hiirten alkioiden kantasolut muunnettiin veren kantasoluiksi elinsiirtoa varten.

ELO. 25, 2006 — japanilaiset tiedemiehet Shinya Yamanaka ja Kazutoshi Takahashi ilmoittivat luoneensa jyrsijöiden indusoimia pluripotentteja soluja (iPS-soluja). iPS-solut ovat aikuisten soluja, jotka on uudelleenohjelmoitu näyttämään ja toimimaan alkion kantasolujen tavoin, mikä tekee niistä toisen arvokkaan resurssin kantasolututkimukselle ja mahdolliselle soluterapeutiikalle.

joulu. 14, 2006-George Q. Daley ja Children ’ s-järjestön kollegat raportoivat luovuttajien kanssa sovitettujen alkion kantasolujen luomisesta hiirissä partenogeneesin avulla. (Lue Lasten tiedote.) Partenogeneesi voi osoittautua vaihtoehdoksi alkion kantasoluille tai terapeuttiselle kloonaukselle. Ryhmä toivoo voivansa jonain päivänä käyttää potilaskohtaisia, partenogeneettisiä kantasoluja hoitoihin naisluovuttajissaan, joiden immuunijärjestelmä ei todennäköisesti hylkää soluja.

marras / joulukuu, 2007 — Shinya Yamanakan, James Thomsonin ja George Q. Daleyn johtamat kolme itsenäistä tiimiä Japanissa, Wisconsinissa ja Bostonissa ilmoittavat luoneensa ihmisen iPS-soluja. Children ’ sin Daley-laboratoriossa tehty tutkimus on ensimmäinen iPS-projekti, jossa luovuttaja kävelee sisään ja ottaa näytteen sen sijaan, että se olisi luotu pakastetusta näytteestä. Geneettisesti muunnetut iPS-solut eivät teoriassa hylkisi immuunijärjestelmää, mikä on tärkeä etu elinsiirtolääketieteessä.

Aug. 6, 2008-Bostonin Lastensairaalan Kantasoluohjelma ilmoitti 10 tautikohtaisen iPS-solulinjan luomisesta. Nämä solut tarjoavat tutkijoille laboratoriomalleja sairauksista, kuten Downin oireyhtymästä ja lihasdystrofiasta, ja auttavat heitä löytämään innovatiivisia tapoja ymmärtää, ehkäistä ja hoitaa tällaisia sairauksia. (Lue Lasten tiedote.) Tämä teos tunnustettiin Vuoden 2008 lopulla vuoden läpimurroksi Science-lehdessä.

yllä olevalla videolla George Daleya haastatellaan Tiedelehden videoon, jossa esitellään solujen uudelleenohjelmointia vuoden 2008 läpimurtona.

ELO. 27, 2008 — tutkijaryhmä Harvard and Children ’ s julkaisi kokeen, jossa he muuttivat jyrsijän haiman eksokriinisolun insuliinia tuottavaksi soluksi. Samanlainen uraauurtavaa työtä Andrew Lassar ja Harold Weintraub 1986, tämä kokeilu osoittaa, että on mahdollista uudelleenohjelmoida yksi tyyppi aikuisen solun toiseen tyyppi aikuisten solu, ohita välivaihe luoda iPS-soluja.

Tammi. 23, 2009 — Geron Corporation ilmoitti FDA: n hyväksyvän rajoitetun vaiheen I kokeen Geronin uudesta selkäydinvammahoidosta. Kyseessä oli ensimmäinen FDA: n hyväksyntä kliiniselle kokeelle, joka koski ihmisalkion kantasoluihin perustuvaa hoitoa.

maaliskuu 1, 2009 — tutkijat Torontossa raportoivat iPS-solujen luomisesta laboratoriossaan tavalla, joka on turvallisempi kuin aiemmin käytetyt menetelmät. Nämä tutkijat pystyvät poistamaan geenit, jotka ovat tarpeen aikuisen solun uudelleenohjelmoimiseksi kantasoluksi uudelleenohjelmoinnin jälkeen.

9.maaliskuuta 2009 — presidentti Barack Obama allekirjoitti Executive Order 13505-määräyksen, jolla kumottiin joitakin edellisen hallinnon asettamia rajoituksia ihmisalkioiden kantasolututkimusrahastoille. Määräyksessä edellytetään, että National Institutes of Health laatii uudet suuntaviivat liittovaltion rahoituspolitiikalle 120 päivän kuluessa.

7.heinäkuuta 2009 — NIH julkaisi tarkistetut suuntaviivat liittovaltion rahoituksesta kantasolututkimukselle. Tähän sisältyvät tiukat säännökset, jotka koskevat tietoon perustuvaa luovuttajien suostumusta ja koeputkihedelmöityksestä jäljelle jääneiden alkioiden eettistä hankintaa.

toukokuu 2009 — faasin I kliiniset tutkimukset alkavat PGE2: lle, tunnetulle lääkkeelle, jonka Lastentutkija Leonard Zon havaitsi voivan lisätä veren kantasolujen tuotantoa. Näitä tutkimuksia tehdään leukemia-ja lymfoomapotilailla, joille on istutettu veren kantasoluja luovutetuista napanuorista. Jos tutkimukset onnistuvat, napanuoran veren kantasolujen kerta-annokset yhdistettynä PGE2: een voivat olla elinkelpoinen veren kantasolujen lähde aikuispotilaille, joille ei voida tehdä luuydinsiirtoa. Lue lisää.

joulu. 2, 2009-NIH: n mukaan 13 ihmisalkioiden kantasolulinjaa, jotka ovat ensimmäiset uuden hallinnon suuntaviivojen mukaiset, voivat saada tutkimusrahoitusta. Näistä 13 linjasta yksitoista syntyi Bostonin lastensairaalassa. Jokainen tutkija, joka haluaa tutkia näitä solulinjoja, voi nyt hakea liittovaltion rahoitusta. Lue lisää tästä blogikirjoituksesta.

kantasoluilla on suuri lupaus ja potentiaali lääketieteen alalla riippumatta siitä, pistetäänkö niitä potilaisiin sairaan luuytimen tilalle vai tutkitaanko niitä mikroskoopilla keuhkosyövän kehittymisen selvittämiseksi. Tie innovaatioihin on pitkä ja täynnä esteitä, ja monia kysymyksiä on vielä vastaamatta. Mutta edistys on jatkuvaa ja monissa tapauksissa hätkähdyttävää. Children ’ s Hospital Bostonissa tutkijat jatkavat matkaa viedäkseen nämä edistysaskeleet klinikalle eettisesti ja turvallisesti.