yleisnimi: amiodarone tablets (oral) (a mi OH da rone)
Tuotenimi: Pacerone

lääketieteellisesti arvosteltu Philip Thornton, DipPharm. Päivitetty viimeksi 28. toukokuuta 2019.

• käyttää
• varoituksia
• annostus
• mitä välttää
• haittavaikutuksia
• yhteisvaikutukset

mikä on amiodaroni?

amiodaroni vaikuttaa sydämenlyöntien rytmiin. Sitä käytetään pitämään sydämen sykkeen normaalisti ihmisillä, joilla on hengenvaarallisia sydämen rytmihäiriöitä kammioissa (sydämen alakammiot, jotka mahdollistavat veren virtaamisen ulos sydämestä).

amiodaronia käytetään kammiotakykardian tai kammiovärinän hoitoon.

amiodaronia käytetään vain hengenvaarallisten sydämen rytmihäiriöiden hoitoon.

Varoitukset

amiodaroni voi aiheuttaa vaarallisia haittavaikutuksia sydämelle, maksalle, keuhkoille tai näkökyvylle.

älä käytä tätä lääkettä, jos olet allerginen amiodaronille tai jodille, sinulla on sydänkatkos, sinulla on ollut hitaita sydämenlyöntejä, jotka ovat aiheuttaneet pyörtymisen, tai jos sydämesi ei pysty pumppaamaan verta kunnolla.

soita lääkärillesi tai hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on rintakipua, nopeita tai jytiseviä sydämenlyöntejä, hengitysvaikeuksia, näköongelmia, ylävatsakipua, oksentelua, virtsan tummumista, keltaisuutta (ihon tai silmien keltaisuutta) tai jos yskit verta.

kerro lääkärillesi, jos sinulla on merkkejä kilpirauhasongelmasta, kuten painon muutokset, äärimmäinen väsymys, ihon kuivuminen, hiusten oheneminen, liian kuuma tai liian kylmä olo, epäsäännölliset kuukautiset tai kaulan turvotus (struuma).

ennen kuin otat tätä lääkettä

älä käytä amiodaronia, jos sinulla on:

• vakava sydänsairaus nimeltä ”av block” (2.tai 3. aste), ellei sinulla ole sydämentahdistinta;

• aiemmin esiintynyt hitaita sydämenlyöntejä, jotka ovat aiheuttaneet pyörtymisen; tai

• Jos sydämesi ei pysty pumppaamaan verta kunnolla.

amiodaroni voi aiheuttaa vaarallisia haittavaikutuksia sydämelle, maksalle, keuhkoille tai kilpirauhaselle.

tämän lääkkeen turvallisuuden varmistamiseksi kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

• astma tai muu keuhkosairaus;

maksasairaus;

kilpirauhasen toimintahäiriö;

näköhäiriöt;

korkea tai matala verenpaine;

li>

elektrolyyttitasapainon häiriö (kuten veren alhainen kalium-tai magnesiumpitoisuus) tai

• jos rintaasi on asennettu tahdistin tai defibrillaattori.

amiodaronin käyttö raskauden aikana voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa sikiölle kilpirauhasongelmia tai epänormaaleja sydämenlyöntejä syntymän jälkeen. Amiodaroni voi myös vaikuttaa lapsen kasvuun tai kehitykseen (puhe, liike, akateemiset taidot) myöhemmin elämässä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai tulet raskaaksi.

sinun ei tule imettää tämän lääkkeen käytön aikana eikä useisiin kuukausiin hoidon lopettamisen jälkeen. Amiodaronin poistuminen elimistöstä kestää kauan. Keskustele lääkärisi kanssa parhaasta tavasta ruokkia vauvaa tänä aikana.

Miten minun pitäisi käyttää amiodaronia?

ota amiodaronia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Noudata kaikkia reseptilääkkeesi ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai ohjeet. Lääkärisi saattaa joskus muuttaa annostasi.

saat ensimmäiset annoksesi sairaalassa, jossa sydämen rytmiä voidaan seurata.

Jos olet käyttänyt toista sydämen rytmihäiriölääkettä, sinun on ehkä lopetettava sen käyttö vähitellen, kun aloitat amiodaronin käytön. Noudata lääkärisi antamia annostusohjeita erittäin huolellisesti.

voit ottaa tabletit ruokailun yhteydessä tai ilman ruokaa, mutta ota ne samalla tavalla joka kerta.

saattaa kestää jopa 3 viikkoa ennen kuin sydämen rytmi paranee. Jatka lääkkeen käyttöä ohjeiden mukaan, vaikka voit hyvin.

amiodaronilla voi olla pitkäaikaisia haittavaikutuksia elimistössä. Saatat tarvita usein lääketieteellisiä kokeita tämän lääkkeen käytön aikana ja useita kuukausia viimeisen annoksen jälkeen.

Jos tarvitset leikkausta (mukaan lukien laserleikkaus), kerro kirurgille etukäteen, että käytät amiodaronia.

tämä lääke voi vaikuttaa tiettyjen lääketieteellisten tutkimusten tuloksiin. Kerro kaikille hoitaville lääkäreille, että käytät tätä lääkettä.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta, kuumuudelta ja valolta suojattuna.

annostustiedot

tavallinen aikuisten annos rytmihäiriöiden hoitoon:

IV:
aloitusannos: 1000 mg hoidon ensimmäisten 24 tunnin aikana, annettu seuraavalla infuusiohoidolla:
-Kyllästysinfuusio: 150 mg ensimmäisten 10 minuutin aikana (15 mg/min), sen jälkeen 360 mg seuraavien 6 tunnin aikana (1 mg/min)
-ylläpitoinfuusio: 540 mg jäljellä olevien 18 tunnin aikana (0, 5 mg / min))
ylläpitoannos: Ensimmäisten 24 tunnin jälkeen jatketaan ylläpitoinfuusionopeutta 0, 5 mg/min; infuusionopeutta voidaan lisätä, jotta saavutetaan tehokas rytmihäiriöiden vaimennus.
-lisäinfuusiot: 150 mg 10 minuutin aikana (15 mg/min) kammiovärinän (VF) tai hemodynaamisesti epästabiilin kammiotakykardian (VT) läpilyöntikohtauksissa
enimmäisannos: alkuinfuusionopeus: 30 mg/min
hoidon kesto: kunnes kammioarytmiat vakiintuvat (useimmat potilaat tarvitsevat 48-96 tuntia); ylläpitoinfuusiota 0, 5 mg/min voidaan jatkaa enintään 3 viikon ajan.
Kommentit: Yli 2100 mg: n keskimääräisiin vuorokausiannoksiin ensimmäisten 24 tunnin aikana liittyi lisääntynyt hypotensioriski.
käyttö: usein toistuvan VF: n ja hemodynaamisesti epästabiilin VT: n hoidon aloittaminen ja ennaltaehkäisy potilailla, joilla muu hoito ei tehonnut.
ORAL:
kyllästysannos: 800-1600 mg suun kautta vuorokaudessa 1-3 viikon ajan (joskus pidempään), kunnes riittävä rytmihäiriöiden hallinta on saavutettu tai jos haittavaikutuksia ilmenee, siirry sitten säätöannokseen
Säätöannos: 600-800 mg suun kautta vuorokaudessa 1 kuukauden ajan, vaihda ylläpitoannokseen
ylläpitoannos: 400 mg suun kautta vuorokaudessa

-voidaan antaa kerran vuorokaudessa; kahdesti vuorokaudessa annostelua suositellaan vähintään 1000 mg: n vuorokausiannoksille tai potilaille, joilla on maha-suolikanavan sietokyky.
– tarkka seuranta on tarpeen kyllästysvaiheen aikana ja mahdollisten annosmuutosten yhteydessä.
– ylläpitoannos on määritettävä rytmihäiriölääkkeiden vaikutuksen mukaan, jota arvioidaan potilaan sietokyvyn sekä oireiden, Holter-tallenteiden ja/tai ohjelmoidun sähköstimulaation perusteella; jotkut potilaat saattavat tarvita jopa 600 mg/vrk, kun taas jotkut voidaan saada hallintaan pienemmillä annoksilla.
Käytä: Hengenvaarallisen toistuvan hemodynaamisesti epästabiilin VT: n tai hengenvaarallisen toistuvan hemodynaamisesti epästabiilin VT: n hoito potilailla, joille muiden rytmihäiriölääkkeiden riittävä annos ei tehoa tai jotka eivät siedä vaihtoehtoisia lääkeaineita.

mitä tapahtuu, jos annos jää väliin?

jätä unohtunut annos väliin ja käytä seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä käytä kahta annosta samanaikaisesti.

mitä tapahtuu, jos otan yliannostuksen?

hakeudu ensiapuun tai soita Myrkkypuhelimeen numeroon 1-800-222-1222. Amiodaronin yliannostus voi johtaa kuolemaan.

yliannostuksen oireita voivat olla heikkous, sydämen sykkeen hidastuminen, pyörrytyksen tunne tai tajunnan menetys.

mitä tulee välttää

vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, miten amiodaroni vaikuttaa sinuun. Reaktiosi voivat heikentyä.

greipillä voi olla yhteisvaikutuksia amiodaronin kanssa ja se voi aiheuttaa ei-toivottuja haittavaikutuksia. Vältä greippituotteiden käyttöä.

Vältä mäkikuismaa sisältävän Rohdosvalmisteen käyttöä.

amiodaroni voi saada ihon palamaan helpommin. Vältä auringonvaloa tai solarium. Käytä ulkona liikkuessasi suojavaatetusta ja aurinkovoidetta (SPF 30 tai enemmän).

amiodaronin haittavaikutukset

hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä amiodaronin aiheuttamasta allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

amiodaronin täydellinen poistuminen elimistöstä kestää kauan. Tämän lääkkeen haittavaikutukset saattavat jatkua käytön lopettamisen jälkeen.

ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla ilmenee jokin näistä haittavaikutuksista, vaikka niitä esiintyisikin jopa useita kuukausia lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.:

• hengityksen vinkuminen, yskä, rintakipu, verinen yskä, kuume;

uusi tai paheneva epäsäännöllinen sydämen lyöntitapa (nopea, hidas tai jyskyttävä sydämenlyönti);

• valopäinen tunne, kuten saatat pyörtyä;

• näön hämärtyminen, halojen näkeminen valojen ympärillä (silmäsi saattavat olla herkemmät valolle);

• maksavaivat-pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu (oikea yläkulma), väsymys, tumma virtsa, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);

hermo – ongelmat – koordinaatiokyvyn menetys, lihasheikkous, hallitsematon lihasliike tai piikikäs tunne käsissä tai säärissä;

• kilpirauhasen liikatoiminnan merkkejä – painon lasku, hiusten oheneminen, kuumotus, lisääntynyt hikoilu, vapina, hermostuneisuus tai ärtymys, epäsäännölliset kuukautiset, turvotus niskassa (struuma); tai

• kilpirauhasen liikatoiminnan merkit-painonnousu, väsymys, masennus, keskittymisvaikeudet, kylmyyden tunne.

yleisiä amiodaronin haittavaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus; tai

• ummetus.

tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja muita saattaa esiintyä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.

mitkä muut lääkkeet vaikuttavat amiodaroniin?

joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressä, mikä voi lisätä haittavaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.

amiodaronin täydellinen poistuminen elimistöstä kestää kauan. Lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat mahdollisia jopa useita kuukausia amiodaronin käytön lopettamisen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista tänä aikana. Seuraa, kuinka kauan edellisestä amiodaroniannoksestasi on kulunut.

monilla lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia amiodaronin kanssa. Tämä sisältää reseptilääkkeitä ja käsikauppalääkkeitä, vitamiineja ja kasviperäisiä tuotteita. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja Kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat käytön.

lisätietoja

muista pitää tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä amiodaronia vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke