en multicenterundersøgelse blev designet til at evaluere effektiviteten af hydroksysin til behandling af patienter, der præsenterede en generaliseret angstlidelse (GAD). Et hundrede og tredive tre patienter, der lider af en GAD (ifølge DSM III-r kriterier med 6 måneders varighed kriterier), blev inkluderet i en randomiseret, dobbeltblind, hydroksysin (50 mg/dag) versus placebo, over en 4-ugers forsøgsperiode. Ved udgangen af den første uge var faldet i angstscore signifikant for gruppen sammenlignet med placebo (med hensyn til alle vurderingskriterier for angst). Den statistiske overlegenhed fortsatte til slutningen af undersøgelsesperioden på 4 uger og fortsatte ved en yderligere evaluering en uge efter pludselig seponering af aktiv behandling. Toleranceevalueringen viste, at bivirkninger blev rapporteret hos 52% af gruppen mod 35% af placebogruppen. De mest almindelige bivirkninger var søvnighed (28% mod 14% med placebo), vægtøgning (12% mod 10%), mundtørhed (14% mod 5%), tab af koncentration (9% mod 8%) og søvnløshed (9% mod 6%). Søvnighed i gruppen optrådte i løbet af den første uge og forsvandt gradvist senere under behandlingen. 50 mg / dag producerer en statistisk og klinisk signifikant angstdæmpende virkning, der begynder i løbet af den første uge af behandlingen og opretholdes i hele 4-ugers perioden og efter pludselig seponering uden rebound af angst eller abstinenssymptomer. Den mest almindelige bivirkning er forbigående søvnighed.