medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 28. februar 2020.
gælder for følgende styrker: 1, 5 mg; 1 mg/mL; 1 mg/72 timer; 0, 4 mg/mL; 0, 4 mg
- sædvanlig voksen dosis til:
- yderligere doseringsoplysninger:
- sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning
- sædvanlig voksen dosis til bevægelsessyge
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
- mere om scopolamine
- forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
sædvanlig voksen dosis til:
- kvalme/opkastning
- bevægelsessyge
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning
postoperativ kvalme og opkastning (PONV): Påfør 1 plaster på det hårløse område bag øret aftenen før planlagt operation
kommentar: plasteret skal opbevares på plads i 24 timer efter operationen.
Brug: Forebyggelse af PONV (i andre operationer end kejsersnit) i forbindelse med genopretning fra anæstesi og/eller opiatanæstesi og kirurgi
sædvanlig voksen dosis til bevægelsessyge
Påfør 1 plaster på det hårløse område bag øret mindst 4 timer før antiemetisk virkning er nødvendig
kommentar: plaster kan udskiftes hver 3.dag efter behov.
anvendelse: forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med køresyge
justering af Nyredosis
hyppig monitorering anbefales.
justering af Leverdosis
hyppig monitorering anbefales.
forholdsregler
kontraindikationer:
-overfølsomhed over for den aktive komponent, andre belladonna-alkaloider eller over for nogen af ingredienserne
– patienter med vinkellukningsglaukom
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos pædiatriske patienter.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data ikke tilgængelige
andre kommentarer
administrationsråd:
-IV: injicer langsomt og med forsigtighed.
-orale tabletter: tabletter kan tygges, suges eller sluges.
-Transdermal: Patienterne bør på det kraftigste rådes til at vaske hænderne grundigt med sæbe og vand umiddelbart efter håndtering af plastre. Efter afsluttet behandling skal plastre foldes og kasseres (med de klæbende sider vendt indad), og patienterne skal vaske applikationsstedet efter fjernelse af plasteret.
opbevaringskrav:
-tabletter: Beskyt mod lys.
Rekonstitutions – / forberedelsesteknikker:
-injektion: fortyndes med dekstrose eller 0,9% natriumchlorid til injektionsvæsker
– IV: fortyndes med sterilt vand til injektionsvæsker
IV Kompatibilitet:
– kompatibel: Dekstrose, natriumchlorid
generelt:
– Parenteral: dette lægemiddel bør ikke gives via IM-injektion hos patienter på antikoagulantia, da IM-hæmatom kan forekomme; IV-ruter kan anvendes i stedet.
-Transdermal: begrænset kontakt af plasteret med vand (f.eks. badning eller svømning) bør ikke påvirke systemet, men det skal holdes så tørt som muligt.
patientrådgivning:
-Informer patienterne om, at dette lægemiddel kan forårsage sløret syn, forvirring, svimmelhed, døsighed og/eller synsforstyrrelser, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, hvis disse bivirkninger opstår.
-råd patienter om straks at fjerne plaster og kontakte en læge, hvis de oplever symptomer på akut vinkellukningsglaukom (smerter og rødme i øjnene ledsaget af udvidede pupiller).
-Instruer patienterne om at fjerne plasteret, hvis de får problemer med vandladning.
– patienter bør ikke indtage alkohol, mens de bruger dette lægemiddel.
– Hvis plasteret ved et uheld løsnes, skal det udskiftes med et nyt system.
mere om scopolamine
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- lægemiddelinteraktioner
- prissætning & kuponer
- en espa Larol
- 180 anmeldelser
- lægemiddelklasse: antikolinergiske antiemetika
forbrugerressourcer
- patientinformation
- Scopolamine transdermal (avanceret læsning)
andre mærker transderm-Scop
professionelle ressourcer
- ordinerende information
- … + 4 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- kvalme / opkastning
- Parkinson Tremor
- køresyge