følgende er en liste over “alle” vores prænatal test i kronologisk rækkefølge af svangerskabsuge.
testene med fed skrift er bestilt til alle prænatale patienter. De andre tests er valgfri baseret på dine udbyderes ordrer eller dit valg.
Prenatal Labs
disse er tegnet på dit første besøg hos os. De omfatter: blodtype, RH-faktor, antistofskærm, blodtal, rubella-antistof, syfilis, hepatitis B-antigen, HIV & urinkultur. urinprøver udføres ved “hvert besøg” for at måle glukose og protein. Der er rutinemæssigt urin kopper i hvert badeværelse med papirposer til at indsamle din prøve, hvis du har brug for at annullere før at blive kaldt tilbage til dit besøg.
ultralyd i første Trimester
dette bestilles af lægen efter dit første besøg for at bekræfte din forfaldsdato og din babys velbefindende. Det gøres mellem 6-12 ugers svangerskab, ideelt før dit ob-undervisningsbesøg hos sygeplejersken.
10-12 uger
Chorionic Villi Sampling (CVS)- en valgfri genetisk “diagnostisk” test, der prøver fra placentas chorioniske villi. Resultater fra denne test vil give dig en kromosomal analyse til din baby.
12-14 uger
sekventiel skærm er en valgfri genetisk” screening ” – test, der inkluderer en rådgivningssession med en genetisk rådgiver, en ultralyd for at kontrollere nuchaltykkelsen på babyen og to sekventielle blodprøver. En blodprøve udføres med ultralydet og den anden et par uger senere. Denne test vil give dig en ide, hvis din baby har øget risiko for nedsat syndrom, trisomi 18 og neurale rørdefekter. Det er cirka 95 procent forudsigeligt.
15-22 uger
Firskærm er en” screening ” genetisk test. Det vil fortælle dig, om din baby har øget risiko for nedsat syndrom, trisomi 18 eller neurale rørdefekter. Det er en engangs-blodprøve, der er gjort engang i løbet af denne tid af din graviditet. Det er omkring 85 procent forudsigeligt.