medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 5. Oktober 2020.
gælder for følgende styrker: 12,5 mg; 25 mg; 25 mg/mL; 50 mg; 25 mg/5 mL; 6,25 mg/5 mL; 25 mg/25 mL-NaCl 0,9%
- sædvanlig voksen dosis til:
- sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- yderligere doseringsoplysninger:
- sædvanlig voksen dosis til allergisk reaktion
- sædvanlig voksen dosis til allergisk Rhinitis/H2>
- sædvanlig voksen dosis til anafylaksi
- sædvanlig voksen dosis til Urticaria
- sædvanlig voksen dosis til let Sedation
- sædvanlig voksen dosis til Sedation
- sædvanlig voksen dosis til bevægelsessyge
- sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning
- sædvanlig voksen dosis til Opiattilskud
- sædvanlig pædiatrisk dosis til allergisk reaktion
- sædvanlig pædiatrisk dosis til bevægelsessyge
- sædvanlig pædiatrisk dosis til kvalme/opkastning
- sædvanlig pædiatrisk dosis til let Sedation
- sædvanlig pædiatrisk dosis til Sedation
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- dosisjustering
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
- ofte stillede spørgsmål
- bivirkninger under graviditet eller amning Patienttips Lægemiddelbilleder lægemiddelinteraktioner Sammenlign alternativer supportgruppe prissætning &kuponer 294 anmeldelser drug class: antihistaminer FDA advarsler (3) Forbrugerressourcer patientinformation promethasininjektion promethasin rektal Promethasin (avanceret læsning) Promethasininjektion, intravenøs (avanceret læsning) Promethasin rektal (avanceret læsning) andre mærker Phenergan, promethegan, ANTINAUS 50, phenadose professionelle ressourcer ordinerende oplysninger … + 6 mere relaterede behandlingsvejledninger let Sedation allergiske reaktioner allergisk Rhinitis anafylaksi … + 6 mere
sædvanlig voksen dosis til:
- allergisk reaktion
- allergisk Rhinitis
- anafylaksi
- urticaria
- let sedation
- sedation
- bevægelsessyge
- kvalme/opkastning
- opiattilskud
sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- allergisk reaktion
- køresyge
- kvalme/opkastning
- let Sedation
- Sedation
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- dosisjusteringer
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksen dosis til allergisk reaktion
oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt
-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis
sædvanlig voksen dosis til allergisk Rhinitis
/H2>
oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt
-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis
sædvanlig voksen dosis til anafylaksi
oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt
-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
– vasomotorisk rhinitis
sædvanlig voksen dosis til Urticaria
oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt
-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografisme
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis
sædvanlig voksen dosis til let Sedation
oral eller rektal: 25 Til 50 mg oralt eller rektalt en gang
Parenteral:
-tidlige stadier af arbejdskraft: 50 mg IM eller IV en gang
-sedation om natten: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang
-orale og rektale formuleringer kan anvendes til natlig, prækirurgisk eller obstetrisk sedation.
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
bruger:
-til sedation og lindring af frygt og til at producere let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
-præoperativ, postoperativ og obstetrisk (under fødsel) sedation
sædvanlig voksen dosis til Sedation
Oral eller rektal: 25 Til 50 mg oralt eller rektalt en gang
Parenteral:
-tidlige stadier af arbejdskraft: 50 mg IM eller IV en gang
-sedation om natten: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang
-orale og rektale formuleringer kan anvendes til natten, prækirurgisk eller obstetrisk sedation.
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-til sedation og lindring af frygt og til at producere let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
-præoperativ, postoperativ og obstetrisk (under fødsel) sedation
sædvanlig voksen dosis til bevægelsessyge
Behandling:
-Oral og rektal: 25 mg oralt eller rektalt en gang, derefter 12,5 til 25 mg hver 4. til 6. time efter behov
-Parenteral: 12,5 til 25 mg IM eller IV hver 4. time efter behov
profylakse:
-indledende dag: 25 mg oralt eller rektalt 30 til 60 minutter før rejsen, derefter 8 til 12 timer efter behov
-efterfølgende rejsedage: 25 mg oralt eller rektalt efter stigning, med dosis gentaget før aftenmåltidet
kommentar:
-orale formuleringer foretrækkes; dog kan rektale eller parenterale formuleringer gives, hvis orale formuleringer ikke tolereres.
anvendelse:
-aktiv og profylaktisk behandling af bevægelsessyge
sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning
behandling: 12,5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt hver 4. time efter behov
profylakse:
– Oral og rektal: 25 mg oralt hver 4.til 6. time efter behov
-parenterale eller rektale formuleringer kan anvendes, når patienter ikke tåler orale formuleringer.
-profylaktiske doser kan anvendes til at forhindre kvalme og opkastning under operationen og den postoperative periode.
anvendelser:
-forebyggelse og kontrol af kvalme og opkastning forbundet med visse typer anæstesi og kirurgi
– antiemetisk terapi hos postoperative patienter
sædvanlig voksen dosis til Opiattilskud
Parenteral:
præ – eller postoperativ anvendelse: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang
etableret arbejdskraft: 25 Til 75 mg IM eller IV, gentaget op til 2 gange i 4-timers intervaller
-maksimal dosis: 100 mg hver 24.time
-Den gennemsnitlige parenterale dosis givet under etableret fødsel er 50 mg.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-administreret IV som et supplement til anæstesi eller analgesi med reducerede mængder meperidin af andre narkotiske analgetika i specielle kirurgiske situationer (f. eks. patienter med dårlig risiko)
-Terapi supplement til meperidin eller andre analgetika til kontrol af postoperativ smerte
sædvanlig pædiatrisk dosis til allergisk reaktion
2 år og ældre:
Oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, efter behov eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 12,5 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt
-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 12,5 mg doser.
bruger:
-flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-forbedring af allergiske reaktioner på blod eller plasma
-dermografi
-supplerende terapi til epinephrin og andre standardforanstaltninger for anafylaktiske reaktioner, efter akutte manifestationer er blevet kontrolleret
sædvanlig pædiatrisk dosis til bevægelsessyge
2 år og ældre:
Behandling:
-parenteral: 6,25 til 12.5 mg IM eller IV hver 4.time om dagen
behandling og forebyggelse:
-Oral og rektal: 12,5 til 25 mg oralt eller rektalt 2 gange dagligt
-den indledende dosis skal gives 30 til 60 minutter før forventet rejse og kan gentages på 8 til 12 timer efter behov.
– efterfølgende doser på efterfølgende rejsedage bør gives på stigende og igen før aftensmaden.
anvendelse:
-aktiv og profylaktisk behandling af bevægelsessyge
sædvanlig pædiatrisk dosis til kvalme/opkastning
2 år og ældre:
Behandling:
Oral eller rektal: 1.1 mg/kg oralt eller rektalt hver 4.til 6. time efter behov
-maksimal dosis: 25 mg
Parenteral: 6,25 til 12,5 mg IM eller IV hver 4. time efter behov
profylakse: op til 25 mg oralt eller rektalt hver 4. til 6. time efter behov
-dette lægemiddel bør ikke bruges til behandling af kvalme og opkast af ukendt etiologi.
-doserne skal tilpasses patientens alder og sværhedsgrad.
bruger:
-forebyggelse og kontrol af kvalme og opkastning forbundet med visse typer anæstesi og kirurgi
-antiemetisk terapi hos postoperative patienter
sædvanlig pædiatrisk dosis til let Sedation
2 år og ældre:
præoperativ medicin: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-maksimal dosis: op 25 mg
Sedation og/eller supplerende anvendelse med analgetika: 12,5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
br>
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-præoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedation
– lindring af frygt og produktion af let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
sædvanlig pædiatrisk dosis til Sedation
2 år og ældre:
præoperativ medicin: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-maksimal dosis: op 25 mg
Sedation og/eller supplerende brug med analgetika: 12.5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-præoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedation
– lindring af frygt og produktion af let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
justering af Nyredosis
Data ikke tilgængelige
justering af Leverdosis
brug med forsigtighed.
dosisjustering
65 år og ældre: Ældre patienter bør gives lavere initialdoser og bør overvåges nøje for bivirkninger.
forholdsregler
amerikanske advarsler i boks:
-respirationsdepression (pædiatriske patienter): dette lægemiddel bør ikke anvendes til pædiatriske patienter under 2 år på grund af potentialet for dødelig respirationsdepression. Efter markedsføring er der rapporteret tilfælde af respirationsdepression, herunder dødsfald, ved brug af dette lægemiddel hos pædiatriske patienter under 2 år. En lang række vægtbaserede doser har resulteret i respirationsdepression hos disse patienter. Der skal udvises forsigtighed ved administration af parenterale formuleringer til pædiatriske patienter 2 år og ældre; det anbefales, at den laveste effektive dosis orale formuleringer anvendes i og samtidig administration af andre lægemidler med respirationsdæmpende virkninger undgås i denne patientpopulation.
– alvorlig vævsskade, herunder gangren: parenterale formuleringer kan forårsage alvorlig kemisk irritation og skade på væv uanset indgivelsesvej. Irritation og beskadigelse kan skyldes perivaskulær ekstravasation, utilsigtet intraarteriel injektion og intraneuronal/perineuronal infiltration. Bivirkninger omfatter brænding, smerte, tromboflebitis, vævsnekrose og gangren. I nogle tilfælde har kirurgisk indgreb, herunder fasciotomi, hudtransplantat og/eller amputation været påkrævet. Dyb IM-injektion er den foretrukne indgivelsesvej. Subkutan administration er kontraindiceret.
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos patienter yngre end 2 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data er ikke tilgængelige
andre kommentarer
administrationsråd:
-injektionsopløsningen skal inspiceres for partikler og misfarvning før administration. Subkutan administration er kontraindiceret.
-IV: behandlingen skal injiceres i en stor vene, så man undgår steder i hånden/håndleddet, hvis det er muligt. Dette lægemiddel bør indgives med en hastighed på højst 25 mg/min.
– Oral opløsning: den orale opløsning skal måles med en nøjagtig måleenhed for at mindske risikoen for overdosering. Husholdnings teskefulde er muligvis ikke en nøjagtig måleenhed.
opbevaringskrav:
-parenterale formuleringer: Opbevar ampuller i kartonen, indtil de er klar til brug.
-stikpiller: holde nedkølet.
-tabletter: Beskyt mod lys.
Rekonstitutions-/forberedelsesteknikker:
– IV formuleringer skal fortyndes til en koncentration på 25 mg/mL eller derunder.
generelt:
-parenterale formuleringer af dette lægemiddel kan forårsage alvorlig kemisk irritation og vævsskade uanset ruten.
overvågning:
-overdreven sedation
-respirationsfrekvens, især hos pædiatriske patienter
-lokaliserede reaktioner på injektionsstedet
patientrådgivning:
-patienter skal informeres om at rapportere ufrivillige muskelbevægelser.
-patienter, der får parenterale formuleringer, skal rapportere vedvarende/forværret smerte eller forbrænding på injektionsstedet.
-patienter bør rådes til at undgå langvarig soleksponering under behandlingen.
-Informer patienterne om, at dette lægemiddel kan forårsage døsighed, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning ses.
ofte stillede spørgsmål
- Par promethasin med codein vs Hi-Tech promethasin med codein?
- hvor lang tid tager promethasin ophold i dit system?