dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 5. Oktober 2020.

gælder for følgende styrker: 12,5 mg; 25 mg; 25 mg/mL; 50 mg; 25 mg/5 mL; 6,25 mg/5 mL; 25 mg/25 mL-NaCl 0,9%

sædvanlig voksen dosis til:

  • allergisk reaktion
  • allergisk Rhinitis
  • anafylaksi
  • urticaria
  • let sedation
  • sedation
  • bevægelsessyge
  • kvalme/opkastning
  • opiattilskud

sædvanlig pædiatrisk dosis til:

  • allergisk reaktion
  • køresyge
  • kvalme/opkastning
  • let Sedation
  • Sedation

yderligere doseringsoplysninger:

  • justering af Nyredosis
  • justering af Leverdosis
  • dosisjusteringer
  • forholdsregler
  • dialyse
  • andre kommentarer

sædvanlig voksen dosis til allergisk reaktion

oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt

-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis

sædvanlig voksen dosis til allergisk Rhinitis
/H2>

oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt

-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis

sædvanlig voksen dosis til anafylaksi

oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt

-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografi
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
– vasomotorisk rhinitis

sædvanlig voksen dosis til Urticaria

oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt

-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 25 mg doser.
bruger:
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-forbedring af allergiske reaktioner over for blod eller plasma
-dermografisme
-ved anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standardforanstaltninger, efter at de akutte symptomer er blevet kontrolleret
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-anden ukompliceret allergisk tilstand af den øjeblikkelige type, når oral behandling er umulig eller kontraindiceret
-flerårig og sæsonbestemt allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis

sædvanlig voksen dosis til let Sedation

oral eller rektal: 25 Til 50 mg oralt eller rektalt en gang
Parenteral:
-tidlige stadier af arbejdskraft: 50 mg IM eller IV en gang
-sedation om natten: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang

-orale og rektale formuleringer kan anvendes til natlig, prækirurgisk eller obstetrisk sedation.
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
bruger:
-til sedation og lindring af frygt og til at producere let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
-præoperativ, postoperativ og obstetrisk (under fødsel) sedation

sædvanlig voksen dosis til Sedation

Oral eller rektal: 25 Til 50 mg oralt eller rektalt en gang
Parenteral:
-tidlige stadier af arbejdskraft: 50 mg IM eller IV en gang
-sedation om natten: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang

-orale og rektale formuleringer kan anvendes til natten, prækirurgisk eller obstetrisk sedation.
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-til sedation og lindring af frygt og til at producere let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes
-præoperativ, postoperativ og obstetrisk (under fødsel) sedation

sædvanlig voksen dosis til bevægelsessyge

Behandling:
-Oral og rektal: 25 mg oralt eller rektalt en gang, derefter 12,5 til 25 mg hver 4. til 6. time efter behov
-Parenteral: 12,5 til 25 mg IM eller IV hver 4. time efter behov
profylakse:
-indledende dag: 25 mg oralt eller rektalt 30 til 60 minutter før rejsen, derefter 8 til 12 timer efter behov
-efterfølgende rejsedage: 25 mg oralt eller rektalt efter stigning, med dosis gentaget før aftenmåltidet
kommentar:
-orale formuleringer foretrækkes; dog kan rektale eller parenterale formuleringer gives, hvis orale formuleringer ikke tolereres.
anvendelse:
-aktiv og profylaktisk behandling af bevægelsessyge

sædvanlig voksen dosis til kvalme/opkastning

behandling: 12,5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt hver 4. time efter behov
profylakse:
– Oral og rektal: 25 mg oralt hver 4.til 6. time efter behov

-parenterale eller rektale formuleringer kan anvendes, når patienter ikke tåler orale formuleringer.
-profylaktiske doser kan anvendes til at forhindre kvalme og opkastning under operationen og den postoperative periode.
anvendelser:
-forebyggelse og kontrol af kvalme og opkastning forbundet med visse typer anæstesi og kirurgi
– antiemetisk terapi hos postoperative patienter

sædvanlig voksen dosis til Opiattilskud

Parenteral:
præ – eller postoperativ anvendelse: 25 Til 50 mg IM eller IV en gang
etableret arbejdskraft: 25 Til 75 mg IM eller IV, gentaget op til 2 gange i 4-timers intervaller
-maksimal dosis: 100 mg hver 24.time

-Den gennemsnitlige parenterale dosis givet under etableret fødsel er 50 mg.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-administreret IV som et supplement til anæstesi eller analgesi med reducerede mængder meperidin af andre narkotiske analgetika i specielle kirurgiske situationer (f. eks. patienter med dårlig risiko)
-Terapi supplement til meperidin eller andre analgetika til kontrol af postoperativ smerte

sædvanlig pædiatrisk dosis til allergisk reaktion

2 år og ældre:
Oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, efter behov eller 25 mg oralt eller rektalt en gang dagligt ved sengetid
Parenteral: 12,5 mg IM eller IV en gang og kan gentages inden for 2 timer om nødvendigt

-når behandlingen begynder, skal dosis reduceres til den mindste effektive mængde, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.
– mindre transfusion og / eller forbedring af allergiske reaktioner kan kontrolleres med 12,5 mg doser.
bruger:
-flerårig og sæsonbetinget allergisk rhinitis
-vasomotorisk rhinitis
-allergisk konjunktivitis på grund af inhalationsallergener og fødevarer
-milde, ukomplicerede allergiske hudangivelser af urticaria og angioødem
-forbedring af allergiske reaktioner på blod eller plasma
-dermografi
-supplerende terapi til epinephrin og andre standardforanstaltninger for anafylaktiske reaktioner, efter akutte manifestationer er blevet kontrolleret

sædvanlig pædiatrisk dosis til bevægelsessyge

2 år og ældre:
Behandling:
-parenteral: 6,25 til 12.5 mg IM eller IV hver 4.time om dagen
behandling og forebyggelse:
-Oral og rektal: 12,5 til 25 mg oralt eller rektalt 2 gange dagligt

-den indledende dosis skal gives 30 til 60 minutter før forventet rejse og kan gentages på 8 til 12 timer efter behov.
– efterfølgende doser på efterfølgende rejsedage bør gives på stigende og igen før aftensmaden.
anvendelse:
-aktiv og profylaktisk behandling af bevægelsessyge

sædvanlig pædiatrisk dosis til kvalme/opkastning

2 år og ældre:
Behandling:
Oral eller rektal: 1.1 mg/kg oralt eller rektalt hver 4.til 6. time efter behov
-maksimal dosis: 25 mg
Parenteral: 6,25 til 12,5 mg IM eller IV hver 4. time efter behov
profylakse: op til 25 mg oralt eller rektalt hver 4. til 6. time efter behov

-dette lægemiddel bør ikke bruges til behandling af kvalme og opkast af ukendt etiologi.
-doserne skal tilpasses patientens alder og sværhedsgrad.
bruger:
-forebyggelse og kontrol af kvalme og opkastning forbundet med visse typer anæstesi og kirurgi
-antiemetisk terapi hos postoperative patienter

sædvanlig pædiatrisk dosis til let Sedation

2 år og ældre:
præoperativ medicin: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-maksimal dosis: op 25 mg
Sedation og/eller supplerende anvendelse med analgetika: 12,5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
br>
-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-præoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedation
– lindring af frygt og produktion af let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes

sædvanlig pædiatrisk dosis til Sedation

2 år og ældre:
præoperativ medicin: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-maksimal dosis: op 25 mg
Sedation og/eller supplerende brug med analgetika: 12.5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang

-beroligende doser kan gives natten før operationen.
-præoperative doser bør gives med passende doser af et analgetisk/hypnotisk og et atropinlignende middel.
anvendelser:
-præoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedation
– lindring af frygt og produktion af let søvn, hvorfra patienten let kan vækkes

justering af Nyredosis

Data ikke tilgængelige

justering af Leverdosis

brug med forsigtighed.

dosisjustering

65 år og ældre: Ældre patienter bør gives lavere initialdoser og bør overvåges nøje for bivirkninger.

forholdsregler

amerikanske advarsler i boks:
-respirationsdepression (pædiatriske patienter): dette lægemiddel bør ikke anvendes til pædiatriske patienter under 2 år på grund af potentialet for dødelig respirationsdepression. Efter markedsføring er der rapporteret tilfælde af respirationsdepression, herunder dødsfald, ved brug af dette lægemiddel hos pædiatriske patienter under 2 år. En lang række vægtbaserede doser har resulteret i respirationsdepression hos disse patienter. Der skal udvises forsigtighed ved administration af parenterale formuleringer til pædiatriske patienter 2 år og ældre; det anbefales, at den laveste effektive dosis orale formuleringer anvendes i og samtidig administration af andre lægemidler med respirationsdæmpende virkninger undgås i denne patientpopulation.
– alvorlig vævsskade, herunder gangren: parenterale formuleringer kan forårsage alvorlig kemisk irritation og skade på væv uanset indgivelsesvej. Irritation og beskadigelse kan skyldes perivaskulær ekstravasation, utilsigtet intraarteriel injektion og intraneuronal/perineuronal infiltration. Bivirkninger omfatter brænding, smerte, tromboflebitis, vævsnekrose og gangren. I nogle tilfælde har kirurgisk indgreb, herunder fasciotomi, hudtransplantat og/eller amputation været påkrævet. Dyb IM-injektion er den foretrukne indgivelsesvej. Subkutan administration er kontraindiceret.
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos patienter yngre end 2 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

Data er ikke tilgængelige

andre kommentarer

administrationsråd:
-injektionsopløsningen skal inspiceres for partikler og misfarvning før administration. Subkutan administration er kontraindiceret.
-IV: behandlingen skal injiceres i en stor vene, så man undgår steder i hånden/håndleddet, hvis det er muligt. Dette lægemiddel bør indgives med en hastighed på højst 25 mg/min.
– Oral opløsning: den orale opløsning skal måles med en nøjagtig måleenhed for at mindske risikoen for overdosering. Husholdnings teskefulde er muligvis ikke en nøjagtig måleenhed.
opbevaringskrav:
-parenterale formuleringer: Opbevar ampuller i kartonen, indtil de er klar til brug.
-stikpiller: holde nedkølet.
-tabletter: Beskyt mod lys.
Rekonstitutions-/forberedelsesteknikker:
– IV formuleringer skal fortyndes til en koncentration på 25 mg/mL eller derunder.
generelt:
-parenterale formuleringer af dette lægemiddel kan forårsage alvorlig kemisk irritation og vævsskade uanset ruten.
overvågning:
-overdreven sedation
-respirationsfrekvens, især hos pædiatriske patienter
-lokaliserede reaktioner på injektionsstedet
patientrådgivning:
-patienter skal informeres om at rapportere ufrivillige muskelbevægelser.
-patienter, der får parenterale formuleringer, skal rapportere vedvarende/forværret smerte eller forbrænding på injektionsstedet.
-patienter bør rådes til at undgå langvarig soleksponering under behandlingen.
-Informer patienterne om, at dette lægemiddel kan forårsage døsighed, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning ses.

ofte stillede spørgsmål

  • Par promethasin med codein vs Hi-Tech promethasin med codein?
  • hvor lang tid tager promethasin ophold i dit system?

  • bivirkninger
  • under graviditet eller amning
  • Patienttips
  • Lægemiddelbilleder
  • lægemiddelinteraktioner
  • Sammenlign alternativer
  • supportgruppe
  • prissætning &kuponer
  • 294 anmeldelser
  • drug class: antihistaminer
  • FDA advarsler (3)

Forbrugerressourcer

  • patientinformation
  • promethasininjektion
  • promethasin rektal
  • Promethasin (avanceret læsning)
  • Promethasininjektion, intravenøs (avanceret læsning)
  • Promethasin rektal (avanceret læsning)

andre mærker Phenergan, promethegan, ANTINAUS 50, phenadose

professionelle ressourcer

  • ordinerende oplysninger
  • … + 6 mere

relaterede behandlingsvejledninger

  • let Sedation
  • allergiske reaktioner
  • allergisk Rhinitis
  • anafylaksi
  • … + 6 mere

Related Posts

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *