CDC-rapporten siger, at prævalensraten stiger, med 1 ud af 54 børn diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse.
Rockville, MD, 27.marts 2020 — i dag offentliggjorde Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sin toårige prævalensrapport om antallet af børn diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse. De seneste resultater trækker på data fra to separate rapporter om både otte-årige og fire-årige børn, hvor tidligere resultater Kun trak fra en rapport om otte-årige børn.hvert år siden CDC begyndte at spore forekomsten af autisme i 2000 gennem Autism and Developmental Disabilities Monitoring (ADDM) – netværket, er tallene konsekvent steget. Dette år er ikke anderledes. Rapporten viser, at antallet af otte år gamle børn, der er diagnosticeret, nu er 1 ud af 54. Den tidligere sats, der blev frigivet i 2018, var 1 ud af 59. Hvorvidt stigninger i ASD-prævalens delvis kan tilskrives en reel stigning i risikoen for at udvikle ASD eller udelukkende til ændringer i samfundets bevidsthed og identifikationsmønstre vides ikke.
som sædvanligt varierede estimaterne fra stat til stat — fra 13,1 pr.1.000 børn i alderen otte år (1 ud af 76) i Colorado til 31,4 pr. 1.000 børn i alderen 8 år (1 ud af 32) i ny Jersey. Også i overensstemmelse med tidligere fund er, at drenge identificeres til højere priser end piger. Blandt drenge i alderen otte år var prævalensen 29,7 pr.1.000, 4,3 gange højere end 6.9 pr. 1.000 prævalens blandt piger i alderen otte år.
ifølge rapporten er der gjort fremskridt mod målet om at øge antallet af børn, der modtager deres første udviklingsevaluering for ASD med 36 måneder.
” Vi er glade for at se, at børn identificeres tidligere,” sagde Christopher Banks. “Forskning viser, at jo tidligere disse børn bliver diagnosticeret, jo hurtigere kan de få tjenester, hvilket i høj grad påvirker deres livsresultater. Derudover fandt ADDM-netværket for første gang ingen forskel mellem antallet af sorte børn identificeret med autisme sammenlignet med hvide børn. Antallet af latinamerikanske børn identificeret med autisme er dog stadig lavere sammenlignet med hvide eller sorte børn. Vi skal stræbe efter at nå ud til disse befolkninger for at sikre retfærdighed i overvågning og tjenester til alle børn.”
Prævalensestimater er vigtige for planlægning af politik og servicebehov og identifikation af potentielle risikofaktorer for ASD. Den konsekvente øger comport med de seneste data fra den 41.årsrapport til Kongressen om gennemførelsen af lov om uddannelse af personer med handicap, 2019, udgivet tidligere i år. Afdelingen rapporterede, at mellem 2008 og 2017 er antallet af studerende, der betjenes af IDEA Part B, i alderen 6 til 21, steget med 102,2%.
selvom vi ikke fuldt ud forstår de konsekvente stigninger, er det klart, at vores politikere skal reagere på de ekstra servicebehov hos det markant stigende antal mennesker på autismespektret. Autism Society of America står klar til at hjælpe føderale, statslige og lokale politikere til at imødekomme behovene hos enkeltpersoner og familier med autisme.Autism and Developmental Disabilities Monitoring (ADDM) – netværket er et aktivt overvågningsprogram, der giver estimater af forekomsten af ASD blandt børn i alderen 8 år, hvis forældre eller værger bor i 11 ADDM-netværkssteder i USA. For mere information, se CDC ‘ s nye rapport om autismeprævalensdata.
Autism Society of America
Autism Society er landets førende græsrods autismeorganisation og eksisterer for at forbedre livet for alle, der er ramt af autisme. Årligt tjente Autism Society og it ‘ s næsten 80 lokale datterselskaber mere end 620.000 personer påvirket af autisme gennem uddannelse og fortaler for passende tjenester til enkeltpersoner i hele levetiden, informations-og henvisningstjenester, support og tilvejebringelse af samfundsinddragelse og accept på nationalt, statsligt og lokalt niveau. Hver April fejrer vi National Autism attention Month (NAAM) for at sprede opmærksomhed, fremme accept og antænde forandring. Læs mere på www.autism-society.org, eller besøg vores NAAM hjemmeside, autismawarenessmonth.org.