siden det 19.århundrede har forskere fra hele verden studeret stamceller, fra planter til mus, til patienter på jagt efter en kur mod deres sygdomme.
1868 — udtrykket “stamcelle” vises i videnskabelig litteratur, når den tyske biolog Ernst Haeckel bruger udtrykket stamcelle til at beskrive det befrugtede æg, der bliver en organisme, og også til at beskrive den encellede organisme, der fungerede som stamcellecelle til alle levende ting i historien. Læs mere.1886 – ” stamceller “bruges til at beskrive de dele af en plante, der vokser og regenererer.
1. juni 1909-russisk akademiker maksimerer foredrag ved Berlin Hematological Society om en teori om, at alle blodlegemer kommer fra den samme forfadercelle. Dette introducerer ideen om blodstamceller, der er multi-potente eller har evnen til at differentiere sig i flere typer celler. Læs mere.1953 – Leroy Stevens, en Maine-videnskabsmand, der udfører kræftforskning hos mus, finder store tumorer i deres skrotum. Disse tumorer, kendt som teratomer, indeholdt blandinger af differentierede og udifferentierede celler, herunder hår, knogler, tarm og blodvæv. Forskere konkluderede, at cellerne var pluripotente, hvilket betyder, at de kan differentiere til enhver celle, der findes i et fuldt dyrket dyr. Læs mere.
1957 – E. Donnall Thomas, en læge-videnskabsmand, der arbejder i Seattle, forsøger den første humane knoglemarvstransplantation. (Han vinder senere Nobelprisen for dette arbejde i 1990).2. februar 1963-canadiske forskere Ernest McCulloch og James Till udfører forsøg på knoglemarv hos mus og observerer, at forskellige blodlegemer kommer fra en særlig klasse af celler. Dette er et af de første beviser for blodstamceller.
1968 — Robert A. Good fra University of Minnesota udfører den første vellykkede knoglemarvstransplantation på en børnepatient, der lider af en immunmangel, der dræbte andre i hans familie. Drengen modtog knoglemarv fra sin søster, og han voksede ind i en sund voksen alder.
1981 – to forskere, Martin Evans fra University of Cambridge og Gail Martin fra University of California, San Francisco, gennemfører separate undersøgelser og udlede pluripotente stamceller fra musens embryoner. Disse tidlige celler er de første embryonale stamceller, der nogensinde er isoleret.
Dec. 5, 1986-Andreas Lassar og Harold Veintraub fra Seattle rapporterer resultater fra et eksperiment, hvor de konverterede gnaverfibroblaster (en type bindevæv) direkte til myoblaster (som genererer muskelceller) ved hjælp af et enkelt gen (MyoD). At kunne konvertere en type voksencelle til en anden kan være vigtig for Regenerativ Medicin.
1989-forskning fra forskere Mario Capecchi, Martin Evans og Oliver Smithies kommer sammen og skaber de første “knockout-mus”, som er mus, der er specielt opdrættet i laboratoriet for at mangle specifikke gener. Disse mus oprettes ved hjælp af embryonale stamceller og homolog rekombination, en proces, hvor lignende tråde af DNA skifter gener. Siden forskere opdrættede de første knockout-mus, har der været mere end 500 forskellige musemodeller af menneskelig sygdom. I 2007 anerkendte Nobelforsamlingen disse tre forskere for deres forskning, som har vist sig at være uvurderlig for at forstå, hvordan forskellige menneskelige sygdomme, herunder diabetes og kræft, udvikler sig.1997-Bonnet og John Dick fra Canada opdager, at leukæmi kommer fra de samme stamceller, der gør vores blodlegemer. Dette er en af de første store undersøgelser, der siger, at kræft vokser ud af stamceller, der er gået ud af kurs, understøtter begrebet “kræftstamceller.”
Nov. 6, 1998-et hold ved University of Visconsin, Madison, ledet af James Thomson og Jeffrey Jones, rapporterer oprettelsen af den første batch af humane embryonale stamceller, som de stammer fra tidlige embryoner. Efter at have fundet cellerne var pluripotente, ser holdet potentialet cellerne har til lægemiddelopdagelse og transplantationsmedicin.
Aug. 9, 2001-Præsident George V. Bush underskriver en ordre, der tillader brugen af føderale midler til forskning på et begrænset antal eksisterende humane embryonale stamcellelinjer. (Klik her for præsidentens bemærkninger.) Forskere frygter, at flere af disse tilgængelige linjer nu er for gamle til forskning.
5.April 2002 — et Hvidhovedinstitutteam, der inkluderer fremtidig Børnehospital Boston stamcelleforsker George Daley, MD ph. d.-rapporter, der kombinerer brugen af gen og cellebaseret terapi til behandling af en musemodel af immunmangel. Læs mere.
Dec. 10, 2003-George Daley og hans team offentliggør resultater om omdannelse af stamceller fra mus til kimceller og til sidst primitive sædceller, der er i stand til at befrugte ægceller. Disse embryonale kimceller giver forskere en chance for at studere forskellige processer, herunder kræftvækst og udvikling af sædceller.
19. maj 2005-sydkoreanske forskere under ledelse af Suk yang meddeler, at de har brugt terapeutisk kloning til at skabe 11 stamcelleliness, der matcher deres donorer, et år efter at have rapporteret oprettelsen af de første humane stamceller med denne metode. Rapporten begejstrer det videnskabelige samfund, da immunsystemet hos patienter, der modtager deres egne stamceller, sandsynligvis ikke afviser transplantationerne, et almindeligt problem for donerede organtransplantationer. Imidlertid, tidsskriftet Science trækker senere papiret tilbage, når det afsløres, at de koreanske forskere forfalskede deres resultater. Forskere ved Children ‘ s viser, at en af linjerne faktisk blev skabt gennem parthenogenese, en proces, hvor en enkelt ægcelle stimuleres til at opdele uden en sædcelle.
Dec. 15, 2005-Yuan Vang, George Daley og andre forskere ved Children ‘ s offentliggør resultater, hvor de dramatisk forbedrede processen med at omdanne embryonale stamceller fra mus til blodstamceller til transplantation.
Aug. 25, 2006-japanske forskere Shinya Yamanaka og Kasutoshi Takahashi annoncerer oprettelsen af gnaverinducerede pluripotente celler (iPS-celler). iPS-celler er voksne celler, der omprogrammeres til at se ud og fungere som embryonale stamceller, hvilket gør dem til en anden værdifuld ressource til stamcelleforskning og eventuel celleterapeutik.
Dec. 14, 2006-George Daley og kolleger på Children ‘ s rapporterer oprettelsen af donormatchede embryonale stamceller i mus gennem parthenogenese. (Læs børns pressemeddelelse.) Parthenogenese kan vise sig at være et alternativ til embryonale stamceller eller terapeutisk kloning. Holdet håber en dag at bruge patientspecifikke, parthenogenetiske stamceller til terapier i deres kvindelige donorer, hvis immunsystem sandsynligvis ikke afviser cellerne.
November / December, 2007 — tre uafhængige hold i Japan, ledet af Shinya Yamanaka, James Thomson og George Daley, meddeler, at de har skabt humane iPS-celler. Undersøgelsen i Daley Lab på Children ‘ s er det første IPS-projekt, der begynder med en donor, der går ind og får taget en prøve, snarere end at blive genereret fra en frossen prøve. Genetisk tilpasset deres donor ville iPS-celler teoretisk ikke blive afvist af immunsystemet, en vigtig fordel ved transplantationsmedicin.
Aug. 6, 2008-Stamcelleprogrammet på Boston Children ‘ s Hospital annoncerer oprettelsen af 10 sygdomsspecifikke linjer af iPS-celler. Disse celler giver forskere laboratoriemodeller af sygdomme som Nedsyndrom og muskeldystrofi og vil hjælpe dem med at finde innovative måder at forstå, forebygge og behandle sådanne sygdomme på. (Læs børns pressemeddelelse.) Dette arbejde blev anerkendt i slutningen af 2008 som et bidrag til Årets gennembrud i tidsskriftet Science.
i videoen ovenfor, George Daley er afhørt for en videnskab magasin video indføre celle omprogrammering som sin 2008 gennembrud af året.
Aug. 27. 2008-et team af forskere fra Harvard og Children ‘ s offentliggør et eksperiment, hvor de forvandler en gnaverpankreatisk eksokrin celle til en insulinproducerende celle. I lighed med det banebrydende arbejde fra 1986 viser dette eksperiment, at det er muligt at omprogrammere en type voksencelle til en anden type voksencelle og springe over det mellemliggende trin med at skabe iPS-celler.
Jan. 23, 2009-Geron Corporation annoncerer FDA ‘ s godkendelse til et begrænset fase i-forsøg med Gerons nye behandling af rygmarvsskader. Dette var den første FDA-godkendelse af et klinisk forsøg med en terapi baseret på humane embryonale stamceller.1. marts 2009-forskere i Toronto rapporterer oprettelsen af iPS-celler i deres laboratorium på en måde, der er sikrere end tidligere anvendte metoder. Disse forskere er i stand til at fjerne de gener, der er nødvendige for at omprogrammere en voksen celle til en stamcelle, efter at omprogrammeringstrinnet er afsluttet.9. marts 2009-præsident Barack Obama underskriver bekendtgørelse 13505 for at ophæve nogle af restriktionerne for menneskelige embryonale stamcelleforskningsmidler placeret af den tidligere administration. Ordren kræver, at National Institutes of Health udarbejder nye retningslinjer for føderale finansieringspolitikker inden for 120 dage.7. juli 2009-NIH udsteder de reviderede retningslinjer for føderal finansiering til stamcelleforskning. Inkluderet er strenge bestemmelser for informeret donorsamtykke og etisk indkøb af resterende embryoner fra in vitro-befrugtning.
maj 2009 — fase i kliniske forsøg begynder for PGE2, et kendt lægemiddel, som børns forsker Leonard har opdaget, kan øge produktionen af blodstamceller. Disse forsøg udføres i leukæmi og lymfom patienter, der er blevet implanteret med blodstamceller fra donerede navlestrenge. Hvis forsøgene er vellykkede, kan enkeltdoser af navlestrengsblodstamceller kombineret med PGE2 være en levedygtig kilde til blodstamceller til voksne patienter, der ikke kan modtage en knoglemarvstransplantation. Læs mere.
Dec. 2, 2009-NIH anser 13 linjer af humane embryonale stamceller, den første under den nye administrations retningslinjer, der er berettiget til forskningsfinansiering. Elleve af disse 13 linjer blev oprettet på Boston Children ‘ s Hospital. Enhver videnskabsmand, der ønsker at foretage forskning på nogen af disse cellelinjer, kan nu ansøge om føderal finansiering. Læs mere i dette blogindlæg.
stamceller har stort løfte og potentiale inden for medicin, uanset om læger injicerer dem i patienter for at erstatte syge knoglemarv, eller laboratorieforskere undersøger dem under et mikroskop for at se, hvordan lungekræft udvikler sig. Vejen til innovation er lang og fuld af forhindringer, og der er masser af spørgsmål ubesvarede. Men fremskridt er i gang og i mange tilfælde overraskende. På Børnehospitalet Boston fortsætter forskerne rejsen for at bringe disse fremskridt til klinikken, etisk og sikkert.