1

en ny undersøgelse af Thomas Jefferson University forskere fandt en måde at forhindre HO i dyremodeller ved at lukke processen i sine tidlige stadier. Undersøgelsen, rapporteret i September ‘ s Journal of Orthopedic Research, forventes at føre til kliniske forsøg og kan forhåbentlig give en ny, effektiv og sikker behandling for HO.

” Dette er et stort gennembrud inden for HO-forskning, ” sagde Ph.D, direktør for ortopædisk forskning ved Jefferson Medical College ved Thomas Jefferson University. “Vi er i stand til i vid udstrækning at forhindre dannelse og progression af HO-læsioner. De blev meget vel modtaget og har fremkaldt et stort håb fra militære læger om endelig at få en måde at stoppe HO i tropper såret i krigsområder.”

i den igangværende undersøgelse sponsoreret af USA. Army, Jefferson forskere var i stand til at forhindre HO ved at forstyrre en række cellulære ændringer, der er nødvendige for at producere HO. Efter et traume eller invasiv kirurgi begynder tilstanden, når stamceller og stamceller rekrutteres til det skadede sted og giver anledning til bruskvæv, der derefter bliver til knogle. Denne flertrinsproces reguleres af flere faktorer. En af disse faktorer er et protein i kernen i stamcellerne, der kaldes retinoid alfa-receptoren. Denne receptor skal være slukket, før stamcellerne kan danne bruskvæv. Jefferson-forskerne ved hjælp af et farmakologisk middel, en alfa-agonist, holdt receptorerne aktive og kvalt indledningen af sygdommen i dens spor.

“den agonist, vi brugte i dette tilfælde, er et eksperimentelt lægemiddel, der endnu ikke er på markedet, men testes i fase II humane forsøg for en anden sygdom. Vi testede, om stoffet kunne arbejde for at forhindre HO og derved lede efter en anden applikation til stoffet,” sagde Pacifici.

HO-behandlinger for den generelle befolkning findes nu, men er ikke altid effektive og kan producere bivirkninger. Lavdosis bestråling, postoperative ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller en kombination af begge er de nuværende rutinemæssige behandlinger for HO. Når disse behandlinger mislykkes, og patienter kræver kirurgisk fjernelse af HO-læsioner, kan der opstå nogle komplikationer, herunder tilskyndelse til en ny runde af HO-dannelse. Disse behandlinger anvendes i øjeblikket ikke hos sårede soldater, fordi de kan have yderligere komplikationer. For eksempel kan bestråling med lav dosis reducere vævets helingskapacitet. Da alfa-agonisten ikke bør forstyrre disse processer, kan det vise sig at være en passende behandling uden de signifikante bivirkninger.

DA nuværende HO-behandlinger ikke kan bruges, forbliver HO et potentielt alvorligt problem på grund af den høje forekomst blandt militært personel. Også uden behandling kan HO udvikle sig og sprede sig meget mere alvorligt over tid. Forhåbentlig, hvis kliniske forsøg udføres og viser sig at være vellykkede, kan denne behandling bruges som en kur mod ikke kun HO, men for andre HO-relaterede sygdomme, herunder Fibrodysplasia ossificans Progressive (FOP), en arvelig og alvorlig form for HO.

“Vi er ikke der endnu, men vi er bestemt begejstrede,” konkluderede Pacifici.

Related Posts

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *