TY – CHAP

T1-østrogenmangel, postmenopausal osteoporose og aldersrelateret knogletab

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY-2013/6

Y1 – 2013/6

N2 – østrogenmangel er en afgørende årsag til postmenopausalt knogletab og bidrager til aldersrelateret knogletab hos begge køn. På cellulært niveau virker østrogen på flere celletyper, herunder T-celler. Østrogenmangel er forbundet med øget produktion af tumornekrosefaktor af knoglemarv T-celler, hvilket øger receptoraktivator af nuklear faktor kappa-B ligand (RANKL) – induceret osteoklastogenese. Desuden ændrer østrogenmangel den regulatoriske krydssnak mellem T-celler og stromaceller (SC), hvilket resulterer i forbedret produktion af osteoklastogene cytokiner af SCs. Østrogen har også indirekte positive virkninger på calciummetabolisme, og dets mangel reducerer både intestinal og renal calciumabsorption. Derudover er østrogen en vigtig regulator af knoglemetabolisme hos mænd, og lave østrogenniveauer er forbundet med øget brudrisiko, selv ved indstilling af normale testosteronniveauer. Selvom årsagerne til osteoporotiske frakturer er multifaktorielle, spiller østrogenmangel således en fremtrædende rolle i patogenesen af osteoporose hos begge køn.AB – østrogenmangel er en afgørende årsag til postmenopausalt knogletab og bidrager til aldersrelateret knogletab hos begge køn. På cellulært niveau virker østrogen på flere celletyper, herunder T-celler. Østrogenmangel er forbundet med øget produktion af tumornekrosefaktor af knoglemarv T-celler, hvilket øger receptoraktivator af nuklear faktor kappa-B ligand (RANKL) – induceret osteoklastogenese. Desuden ændrer østrogenmangel den regulatoriske krydssnak mellem T-celler og stromaceller (SC), hvilket resulterer i forbedret produktion af osteoklastogene cytokiner af SCs. Østrogen har også indirekte positive virkninger på calciummetabolisme, og dets mangel reducerer både intestinal og renal calciumabsorption. Derudover er østrogen en vigtig regulator af knoglemetabolisme hos mænd, og lave østrogenniveauer er forbundet med øget brudrisiko, selv ved indstilling af normale testosteronniveauer. Selvom årsagerne til osteoporotiske frakturer er multifaktorielle, spiller østrogenmangel således en fremtrædende rolle i patogenesen af osteoporose hos begge køn.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK