Pozadí: self-report screening scale dospělých pozornost-deficit/nepořádek hyperaktivity (ADHD), Světové Zdravotnické Organizace (WHO), Adult ADHD Self-Report Scale (reakce v místě aplikace) byl vyvinut ve spolupráci s revizi, KTEŘÍ Composite International Diagnostic Interview (CIDI). Současná zpráva představuje údaje o shodě ASRS a krátkého ASRS Screeneru se slepými klinickými diagnózami ve vzorku Společenství.

metoda: ASRS obsahuje 18 otázek o frekvenci nedávných příznaků DSM-IV kritéria a ADHD dospělých. Screener ASRS se skládá ze šesti z těchto 18 otázek, které byly vybrány na základě postupné logistické regrese k optimalizaci shody s klinickou klasifikací. Reakce v místě aplikace reakce byly ve srovnání s zaslepených klinických hodnocení DSM-IV ADHD dospělých ve vzorku 154 respondentů, kteří se dříve podíleli v US National Comorbidity Survey Replikace (NCS-R), převzorkování ty, kteří uvedli dětství ADHD a dospělé vytrvalost.

Výsledky: Každá reakce v místě aplikace příznakem opatření byla výrazně týkající se srovnatelných klinických symptom rating, ale výrazně lišily ve shodě (Cohen ‚ s kappa v rozmezí 0.16-0.81). Optimální bodování předpovědět klinický syndrom klasifikace byl součet nevážený dichotomické odpovědi napříč všemi 18 reakce v místě aplikace otázky. Nicméně, protože velké rozdíly ve příznakem úrovni shoda, nevážený šest-otázka reakce v místě aplikace screener překonal nevážený 18-otázka reakce v místě aplikace v citlivosti (68.7% v. 56.3%), specificitu (99.5% v. 98.3%), celková přesnost klasifikace (97.9% v. 96.2%) a kappa (0.76 v. 0.58).

Závěry: Klinické kalibrace ve větší vzorky by mohl ukázat, že vážený verze 18-otázka reakce v místě aplikace překonává šest-otázka reakce v místě aplikace screener. Do té doby, nicméně, nevážený screener by měl být raději na plnou reakce v místě aplikace, a to jak ve společenství, průzkumy a klinických informačních a případ-najít iniciativ.