TY – CHAP

T1 – Nedostatek Estrogenu, po Menopauze Osteoporózy, a Věk-Související Úbytku Kostní hmoty,

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY – 2013/6

Y1 – 2013/6

N2 – nedostatek Estrogenu je rozhodující příčina postmenopauzální úbytek kostní hmoty a přispívá k věk-související úbytku kostní hmoty u obou pohlaví. Na buněčné úrovni působí estrogen na více typů buněk, včetně T buněk. Nedostatek estrogenu je spojen se zvýšenou produkcí faktoru nekrózy nádorů T buňkami kostní dřeně, což zvyšuje aktivátor receptoru osteoklastogeneze vyvolané nukleárním faktorem kappa-B ligand (RANKL). Nedostatek estrogenu navíc mění regulační křížovou řeč mezi T buňkami a stromálními buňkami (SC), což vede ke zvýšené produkci osteoklastogenních cytokinů pomocí SCs. Estrogen má také nepřímé pozitivní účinky na metabolismus vápníku a jeho nedostatek snižuje i střevní a renální vstřebávání vápníku. Kromě toho je estrogen hlavním regulátorem kostního metabolismu u mužů a nízké hladiny estrogenu jsou spojeny se zvýšeným rizikem zlomenin, a to i při stanovení normálních hladin testosteronu. Ačkoli jsou příčiny osteoporotických zlomenin multifaktoriální, nedostatek estrogenu hraje významnou roli v patogenezi osteoporózy u obou pohlaví.

nedostatek AB-estrogenu je klíčovou příčinou postmenopauzálního úbytku kostní hmoty a přispívá k úbytku kostní hmoty související s věkem u obou pohlaví. Na buněčné úrovni působí estrogen na více typů buněk, včetně T buněk. Nedostatek estrogenu je spojen se zvýšenou produkcí faktoru nekrózy nádorů T buňkami kostní dřeně, což zvyšuje aktivátor receptoru osteoklastogeneze vyvolané nukleárním faktorem kappa-B ligand (RANKL). Nedostatek estrogenu navíc mění regulační křížovou řeč mezi T buňkami a stromálními buňkami (SC), což vede ke zvýšené produkci osteoklastogenních cytokinů pomocí SCs. Estrogen má také nepřímé pozitivní účinky na metabolismus vápníku a jeho nedostatek snižuje i střevní a renální vstřebávání vápníku. Kromě toho je estrogen hlavním regulátorem kostního metabolismu u mužů a nízké hladiny estrogenu jsou spojeny se zvýšeným rizikem zlomenin, a to i při stanovení normálních hladin testosteronu. Ačkoli jsou příčiny osteoporotických zlomenin multifaktoriální, nedostatek estrogenu hraje významnou roli v patogenezi osteoporózy u obou pohlaví.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK