Boston DětíNemocnice

Od 19. století, vědci z celého světa zkoumali kmenové buňky z rostlin, myším, aby pacienti při hledání lék na jejich onemocnění.

1868 — termín „kmenové buňky“ se objevuje v odborné literatuře, když německý biolog Ernst Haeckel používá frázi kmenových buněk k popisu oplodněné vajíčko, které se stává organismu, a také k popisu jednobuněčný organismus, který se choval jako předchůdce buňky všech živých věcí v historii. Nabízet.

1886-William Sedgwick používá termín „kmenové buňky“ k popisu částí rostliny, které rostou a regenerují.

1. Června 1909-ruský akademik Alexander Maximow přednáší v berlínské hematologické společnosti teorii, že všechny krevní buňky pocházejí ze stejné buňky předků. To představuje myšlenku krevních kmenových buněk, které jsou multi-silné, nebo mají schopnost diferencovat do několika typů buněk. Nabízet.

1953-Leroy Stevens, mainský vědec provádějící výzkum rakoviny u myší, najde velké nádory v šourku. Tyto nádory, známé jako teratomy, obsahovaly směsi diferencovaných a nediferencovaných buněk, včetně vlasů, kostí, střev a krevní tkáně. Vědci dospěli k závěru, že buňky jsou pluripotentní, což znamená, že se mohou diferencovat na jakoukoli buňku nalezenou u plně dospělého zvířete. Nabízet.

1957-e. Donnall Thomas, lékař-vědec pracující v Seattlu, se pokouší o první transplantaci lidské kostní dřeně. (Později získal Nobelovu cenu za tuto práci v roce 1990).

2. února, 1963 — Kanadských vědců Ernest McCulloch a James, Než provádět experimenty na kostní dřeni myší a pozorovat, že různé krevní buňky pocházejí ze speciální třídy buněk. Toto je jeden z prvních důkazů krevních kmenových buněk.

1968 — Robert a. Dobrý z University of Minnesota provádí první úspěšné transplantace kostní dřeně u dětského pacienta trpí imunodeficiencí, že zabil ostatní v jeho rodině. Chlapec dostal kostní dřeň od své sestry a vyrostl do zdravé dospělosti.

1981 — Dva vědci, Martin Evans z University of Cambridge a Gail Martin z University of California, San Francisco, provést samostatné studie a odvození pluripotentních kmenových buněk z embryí myší. Tyto rané buňky jsou prvními embryonálními kmenovými buňkami, které kdy byly izolovány.

Dec. 5, 1986 — Andrew Lassar a Harold Weintraub z Seattle, Washington, zprávy, výsledky z experimentu, v němž jsou převedeny hlodavce fibroblastů (typ pojivové tkáně) přímo do myoblastů (které vytvářejí svalové buňky), pomocí jediného genu (MyoD). Schopnost převést jeden typ dospělé buňky na jiný může být důležitá pro regenerativní medicínu.

1989 — Výzkum vědců Mario Capecchi, Martin Evans a Oliver Smithies jde dohromady, vytváří první „knockout myší,“ které jsou myší speciálně vyvinut v laboratoři chybí specifické geny. Tyto myši jsou vytvořeny pomocí embryonálních kmenových buněk a homologní rekombinace, což je proces, při kterém podobné řetězce genů dna přepínají. Od doby, kdy vědci chovali první vyřazené myši, bylo více než 500 různých myších modelů lidských chorob. V roce 2007 Nobelovu Shromáždění rozpoznal tyto tři vědci pro jejich výzkum, který se ukázal být neocenitelný v pochopení toho, jak různých lidských onemocnění, včetně cukrovky a rakoviny, rozvíjet.

1997-Dominique Bonnet a John Dick z Kanady zjistili, že leukémie pochází ze stejných kmenových buněk, které tvoří naše krevní buňky. Jedná se o jednu z prvních velkých studií, která říká, že rakovina vyrůstá z kmenových buněk mimo kurz a podporuje koncept „rakovinných kmenových buněk“.“

Listopad. 6, 1998-tým na Wisconsinské univerzitě v Madisonu, vedený Jamesem Thomsonem a Jeffreym Jonesem, hlásí vytvoření první dávky lidských embryonálních kmenových buněk, které pocházejí z raných embryí. Po zjištění, že buňky byly pluripotentní, tým vidí potenciál, který mají buňky pro objevování léků a transplantační medicínu.

Aug. 9. Právo, 2001-Prezident George W. Bush podepisuje příkaz, který povoluje použití federálních fondů pro výzkum omezeného počtu existujících lidských embryonálních kmenových buněčných linií. (Pro vyjádření prezidenta klikněte zde.) Vědci se obávají, že některé z těchto dostupných linií jsou nyní pro výzkum příliš staré.

5. dubna 2002 — Whitehead Institute tým, který zahrnuje budoucí dětské Nemocnice Boston kmenových buněk výzkumník George Q. Daley, MD, PhD zprávy kombinující využití genové a buněčné terapie založené na léčbě myší model imunity. Nabízet.

Dec. 10, 2003 — George Q. Daley a jeho tým publikovat poznatky o převodu kmenových buněk z myší do zárodečných buněk a, nakonec, primitivní spermie, které jsou schopny oplodnit vajíčko. Tyto embryonální zárodečné buňky dávají vědcům šanci studovat různé procesy, včetně růstu rakoviny a vývoje spermií.

19. Května 2005 — jihokorejští vědci pod vedením Woo-Suk Hwang oznámit, že jsou používány terapeutické klonování vytvořit 11 kmenových buněk linie, které odpovídají jejich dárci, jeden rok po nahlášení vytvoření prvních lidských kmenových buněk s touto metodou. Zpráva vzrušuje vědecké komunity, protože imunitní systém u pacientů užívajících jejich vlastní kmenové buňky jsou nepravděpodobné, že odmítnout transplantaci, společný problém pro daroval transplantace orgánů. Časopis Science však později stáhne hwangův papír, když se zjistí, že korejští vědci falšovali své výsledky. Výzkumníci u Dětí ukazují, že jedna z linek, byl vlastně vytvořen prostřednictvím partenogeneze, proces, v němž se jedno vajíčko je buňka stimulována k dělení bez spermie.

Dec. 15, 2005-Yuan Wang, George Q. Daley a další vědci z Children ‚ s publikují zjištění, ve kterých dramaticky zlepšili proces přeměny embryonálních kmenových buněk z myší na krevní kmenové buňky k transplantaci.

Aug. 25, 2006-japonští vědci Shinya Yamanaka a Kazutoshi Takahashi oznamují vytvoření pluripotentních buněk indukovaných hlodavci (iPS buňky). iPS buňky dospělé buňky přeprogramovat, aby vypadat a fungovat jako embryonální kmenové buňky, což je další cenný zdroj pro výzkum kmenových buněk a případné mobilní therapeutics.

Dec. 14, 2006 – George Q. Daley a kolegy, na Děti je nahlásit vytváření dárce-uzavřeno embryonálních kmenových buněk u myší prostřednictvím partenogeneze. (Přečtěte si tiskovou zprávu pro děti.) Parthenogeneze se může ukázat jako alternativa k embryonálním kmenovým buňkám nebo terapeutickému klonování. Tým doufá, že jednoho dne použití konkrétního pacienta, partenogenetický kmenových buněk terapie v jejich ženských dárců, jejichž imunitní systémy jsou nepravděpodobné, že odmítnout buňky.

listopad/prosinec, 2007 — Tři nezávislé týmy v Japonsku, Wisconsin a Bostonu, v čele Shinya Yamanaka, James Thomson, George Q. Daley, respektive oznámit, že oni vytvořili lidské iPS buňky. Studie v Daley Laboratoři na Děti, to je první iPS projekt začít s dárcem chůzi a na odběr vzorků, spíše než být generovány ze zmrazeného vzorku. Geneticky přizpůsobené jejich dárci by buňky iPS teoreticky nebyly imunitním systémem odmítnuty, což je důležitá výhoda v transplantační medicíně.

Aug. 6, 2008 – program kmenových buněk v Bostonské dětské nemocnici oznamuje vytvoření 10 linií iPS buněk specifických pro choroby. Tyto buňky poskytují vědcům laboratorní modely onemocnění, jako je Downův syndrom a svalová dystrofie, a pomohou jim najít inovativní způsoby, jak porozumět, předcházet a léčit takové nemoci. (Přečtěte si tiskovou zprávu pro děti.) Byla tato práce uznána na konci roku 2008 jako příspěvek k průlomu roku v časopise Science.

ve výše uvedeném videu je George Daley rozhovorem pro vědecký časopis video představující přeprogramování buněk jako jeho průlom roku 2008.

Aug. 27, 2008 — tým vědců z Harvardu a Děti je publikovat experiment, v němž se obrátit hlodavce pankreatické exokrinní buňky na inzulín produkující buňky. Podobné průkopnické práci Andrew Lassar a Harold Weintraub od roku 1986, tento experiment ukazuje, že je možné přeprogramovat jeden typ z dospělé buňky do jiného typu z dospělé buňky, přeskakování zprostředkovatel kroku vytváření iPS buněk.

Jan. 23, 2009-společnost Geron Corporation oznamuje schválení FDA pro omezenou studii fáze I nové léčby Geronovy léčby poranění míchy. Jednalo se o první schválení FDA klinické studie pro terapii založenou na lidských embryonálních kmenových buňkách.

1. Března 2009 — Vědci v Torontu zprávu, vytvoření iPS buněk v laboratoři a to způsobem, který je bezpečnější než dříve používané metody. Tito vědci jsou schopni odstranit geny nezbytné k přeprogramování dospělé buňky do kmenové buňky po dokončení kroku přeprogramování.

9. Března 2009 — Prezident usa Barack Obama podepíše Výkonné nařízení 13505 zrušit některá omezení na výzkumu lidských embryonálních kmenových buněk prostředků, které předchozí vláda. Objednávka vyžaduje, aby Národní instituty zdraví vypracovaly nové pokyny pro federální politiky financování do 120 dnů.

7. července 2009-NIH vydává revidované pokyny pro federální financování výzkumu kmenových buněk. Zahrnuty jsou přísná ustanovení pro informovaný souhlas dárce a etické zadávání zbylých embryí z oplodnění in vitro.

květen 2009-fáze i klinické studie začínají pro PGE2, známý lék, který objevil dětský výzkumník Leonard Zon, může zvýšit produkci krevních kmenových buněk. Tyto studie se provádějí u pacientů s leukémií a lymfomem, kteří byli implantováni krevními kmenovými buňkami z darovaných pupečních šňůr. Pokud jsou studie úspěšné, mohou být jednotlivé dávky kmenových buněk pupečníkové krve v kombinaci s PGE2 životaschopným zdrojem krevních kmenových buněk pro dospělé pacienty, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně. Nabízet.

Dec. 2, 2009-NIH považuje 13 linií lidských embryonálních kmenových buněk, první podle pokynů nové správy, za způsobilé pro financování výzkumu. Jedenáct z těchto 13 linek bylo vytvořeno v Bostonské dětské nemocnici. Každý vědec, který chce provádět výzkum na kterékoli z těchto buněčných linií, může nyní požádat o federální financování. Přečtěte si více v tomto blogu.

Kmenové buňky představují obrovský příslib a potenciál v oblasti medicíny, zda lékaři aplikovat je do pacientů nahradit nemocnou kostní dřeně, nebo v laboratoři vědci zkoumat je pod mikroskopem vidět, jak rakovina plic se vyvíjí. Cesta k inovacím je dlouhá a plná překážek, a existuje spousta otázek, které zůstaly nezodpovězeny. Pokrok však pokračuje a v mnoha případech překvapivý. V dětské nemocnici v Bostonu vědci pokračují v cestě, aby tyto pokroky přinesli na kliniku, eticky a bezpečně.

Related Posts

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *