Generic Name: amiodaron tablety (perorální) (mi – da zor)
Značka: Pacerone

Lékařsky přezkoumána Philip Thornton, DipPharm. Naposledy aktualizováno 28. května 2019.

• Využití
• Varování
• Dávkování
• Čeho se vyvarovat
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je amiodaron?

amiodaron ovlivňuje rytmus vašich srdečních tepů. To se používá k pomoci udržet srdce bije normálně u lidí s život ohrožující poruchy srdečního rytmu komor (dolní komory srdce, které umožňují průtok krve ze srdce).

amiodaron se používá k léčbě komorové tachykardie nebo ventrikulární fibrilace.

amiodaron je určen pouze k léčbě život ohrožujících poruch srdečního rytmu.

upozornění

amiodaron může způsobit nebezpečné nežádoucí účinky na srdce, játra, plíce nebo zrak.

Ty by neměli užívat tento lék, pokud jste alergičtí na amiodaron nebo jod, nebo pokud máte srdeční blok, historie pomalý srdeční tep, které způsobily, že omdlí, nebo pokud vaše srdce nemůže pumpovat krev správně.

Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc ihned, pokud máte: bolest na hrudi, rychlý nebo bušení srdeční tep, potíže s dýcháním, problémy se zrakem, bolest v horní části břicha, zvracení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí), nebo pokud jste vykašlávání krve.

informujte svého lékaře, pokud máte příznaky problémy se štítnou žlázou, jako jsou změny hmotnosti, extrémní únava, suchá kůže, řídnutí vlasů, pocit, příliš horké nebo příliš studené, nepravidelné menstruační krvácení, nebo otok v krku (struma).

předtím, Než začnete tento přípravek užívat

neměli Byste používat amiodaron, pokud máte:

• závažné srdeční onemocnění zvané „AV-blok“ (2. nebo 3. stupně), pokud máte kardiostimulátor;

• historie pomalý srdeční tep, které způsobily, že omdlí; nebo

• pokud vaše srdce nemůže pumpovat krev správně.

amiodaron může způsobit nebezpečné nežádoucí účinky na srdce, játra, plíce nebo štítnou žlázu.

, Aby se ujistili, tento přípravek je pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste někdy měl:

• astma nebo jiné plicní onemocnění;

• onemocnění jater;

• poruchy štítné žlázy;

• problémy se zrakem;

• vysoký nebo nízký krevní tlak;

• elektrolyt nerovnováha (jako jsou nízké hladiny draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

• pokud máte kardiostimulátor nebo defibrilátor implantován do hrudníku.

Užívání amiodaronu během těhotenství může poškodit nenarozené dítě, nebo způsobit problémy se štítnou žlázou nebo abnormální srdeční tep v dítě po narození. Amiodaron může také ovlivnit růst nebo vývoj dítěte (řeč, pohyb, akademické dovednosti) později v životě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo pokud otěhotníte.

během užívání tohoto léku a několik měsíců po ukončení léčby nesmíte kojit. Amiodaron trvá dlouhou dobu, než se z vašeho těla vyčistí. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během této doby.

Jak mám užívat amiodaron?

užívejte amiodaron přesně podle pokynů svého lékaře. Postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis a přečtěte si všechny návody na léky nebo instrukční listy. Váš lékař může občas změnit vaši dávku.

prvních několik dávek vám bude podáno v nemocničním prostředí, kde bude možné monitorovat váš srdeční rytmus.

pokud užíváte jiný lék na srdeční rytmus, možná budete muset postupně přestat užívat, když začnete užívat amiodaron. Velmi pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře k dávkování.

tablety můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, ale užívejte je pokaždé stejným způsobem.

může trvat až 3 týdny, než se váš srdeční rytmus zlepší. Pokračujte v používání léku podle pokynů, i když se cítíte dobře.

amiodaron může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo. Během používání tohoto přípravku a několik měsíců po poslední dávce můžete potřebovat časté lékařské testy.

Pokud potřebujete operaci (včetně laserové operace očí), informujte lékaře předem, že používáte amiodaron.

tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky některých lékařských testů. Informujte každého lékaře, který vás léčí, že užíváte tento přípravek.

Skladujte při pokojové teplotě mimo dosah vlhkosti, tepla a světla.

informace o Dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Arytmie:

IV:
Počáteční dávka: 1000 mg během prvních 24 hodin terapie, doručeno následující infuzní režim:
-Loading infuze: 150 mg během prvních 10 minut (15 mg/min), následuje 360 mg v průběhu příštích 6 hodin (1 mg/min)
-Udržovací infuze: 540 mg po zbývajících 18 hodin (0,5 mg/min)
Udržovací dávka: Po prvních 24 hodinách pokračujte v udržovací rychlosti infuze 0, 5 mg / min; může zvýšit rychlost infuze, aby se dosáhlo účinné suprese arytmie.
-Doplňkové infuze: 150 mg během 10 minut (15 mg/min) pro průlom epizody ventrikulární fibrilaci (VF) nebo hemodynamicky nestabilní komorové tachykardie (VT)
Maximální dávka: Počáteční rychlost infuze: 30 mg/min
Délka léčby: Dokud komorové arytmie stabilizace (většina pacientů vyžaduje 48 až 96 hodin); udržovací infuze až 0,5 mg/min lze pokračovat po dobu až 3 týdnů.
Komentáře: Průměrné denní dávky vyšší než 2100 mg po dobu prvních 24 hodin byly spojeny se zvýšeným rizikem hypotenze.
použití: zahájení léčby a profylaxe často se opakující VF a hemodynamicky nestabilní VT u pacientů refrakterních na jinou terapii.
ORAL:
úvodní dávka: 800 až 1600 mg perorálně denně po dobu 1 až 3 týdnů (někdy i déle), dokud odpovídající arytmie ovládání je dosaženo, nebo pokud nežádoucí účinky se stal prominentní, pak se přepnout do nastavení dávky
Úprava dávky: 600 až 800 mg perorálně denně po dobu 1 měsíce, pak přejít na udržovací dávka
Udržovací dávka: 400 mg perorálně denně

-Může být podávána jednou za den; dvakrát denně dávkování se doporučuje pro celkové denní dávky 1000 mg a více, nebo u pacientů, kteří prodělali gastrointestinální toleranci.
– během fáze zavádění a kolem jakékoli úpravy dávky je indikováno pečlivé sledování.
-Udržovací dávka by měla být stanovena podle antiarytmické účinky, jak je hodnotí pacienta, tolerance, stejně jako příznaky, Holter nahrávky, a/nebo naprogramované elektrické stimulace; někteří pacienti mohou vyžadovat až 600 mg/den, zatímco některé mohou být řízena na nižší dávky.
použití: Léčba život ohrožující rekurentní VF nebo život ohrožující rekurentní hemodynamicky nestabilní VT u pacientů, refrakterní na odpovídající dávky další antiarytmika, nebo ty, netolerantní alternativní prostředky.

co se stane, když vynechám dávku?

vynechanou dávku vynechejte a další dávku použijte v obvyklou dobu. Nepoužívejte dvě dávky najednou.

co se stane, když se předávkuji?

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci s jedem na čísle 1-800-222-1222. Předávkování amiodaronem může být fatální.

příznaky předávkování mohou zahrnovat slabost, pomalou srdeční frekvenci, pocit točení hlavy nebo ztrátu vědomí.

čemu se vyhnout

Vyhněte se řízení motorových vozidel nebo nebezpečné činnosti, dokud nebudete vědět, jak na vás amiodaron působí. Vaše reakce by mohly být narušeny.

Grapefruit může interagovat s amiodaronem a vést k nežádoucím nežádoucím účinkům. Vyvarujte se používání grapefruitových produktů.

vyvarujte se užívání bylinného doplňku obsahujícího třezalku tečkovanou.

amiodaron může způsobit snadnější spálení. Vyhněte se slunečnímu záření nebo soláriím. Používejte ochranný oděv a používejte opalovací krém (SPF 30 nebo vyšší), když jste venku.

Amiodaron nežádoucí účinky

Získat naléhavou lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na amiodaron: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka, nebo hrdla.

amiodaron trvá dlouhou dobu, než se úplně vyčistí z vašeho těla. Po ukončení užívání tohoto přípravku se u vás mohou vyskytnout nežádoucí účinky.

okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, a to i v případě, že se vyskytnou až několik měsíců po ukončení užívání tohoto přípravku:

• sípání, kašel, bolest na hrudi, kašel s krvavým hlenu, horečka;

• nové nebo zhoršující nepravidelný srdeční tep vzor (rychlé, pomalé, nebo bušení srdeční tep);

• závrať pocit, jako by vás mohly projít ven;

• rozmazané vidění, vidí kruhy kolem světla (oči mohou být citlivější na světlo),

• jaterní problémy – nevolnost, zvracení, bolest žaludku (horní pravá strana), únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

• nervové problémy – ztráta koordinace, svalová slabost, nekontrolované pohyby svalů, nebo pichlavý pocit v ruce nebo dolních končetin;

• známky hyperfunkce štítné žlázy – úbytek na váze, řídnutí vlasů, pocit horka, zvýšené pocení, třes, nervózní nebo podrážděný, nepravidelná menstruace, otok v krku (struma); nebo

• příznaky hypofunkce štítné žlázy – přibývání na váze, únava, deprese, potíže se soustředěním, pocit chladu.

časté nežádoucí účinky amiodaronu mohou zahrnovat:

• nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu; nebo

• zácpa.

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

jaké další léky ovlivní amiodaron?

někdy není bezpečné používat určité léky současně. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, což může zvýšit vedlejší účinky nebo snížit účinnost léků.

amiodaron trvá dlouhou dobu, než se úplně vyčistí z vašeho těla. Lékové interakce jsou možné až několik měsíců po ukončení užívání amiodaronu. Před užitím jakéhokoli léku během této doby se poraďte se svým lékařem. Sledujte, jak dlouho uplynulo od poslední dávky amiodaronu.

mnoho léků může interagovat s amiodaronem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a bylinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech vašich současných lécích a o všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet své léky s ostatními, a použít amiodaron pouze pro indikaci předepisován.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

lékařské vyloučení odpovědnosti