nová studie Thomas Jefferson University vědci našli způsob, jak zabránit HO na zvířecích modelech uzavřením proces vypnutí v jeho raných etapách. Studie, hlášeno v zářijovém časopise Journal of Orthopaedic Research, očekává se, že povede ke klinickým zkouškám a doufejme, že poskytne nový, účinná a bezpečná léčba HO.

„Jedná se o významný průlom ve výzkumu HO,“ řekl primární vyšetřovatel Maurizio Pacifici, Ph.D, ředitel ortopedického výzkumu na Jefferson Medical College of Thomas Jefferson University. „Jsme schopni do značné míry zabránit vzniku a progresi lézí HO. Prezentovali jsme naše první výsledky na nedávné AMERICKÉ Armády Konec Války Zranění Sympozium ve Washingtonu d. c. a oni byli velmi dobře přijat a vyvolal velkou naději na část z vojenských lékařů, aby konečně máme způsob, jak zastavit HO v vojáky zraněné ve válečných zónách.“

V probíhající studii sponzorované USA. Armáda, Jeffersonovi vědci byli schopni zabránit HO narušením řady buněčných změn, které jsou potřebné k produkci HO. Po traumatu nebo invazivním chirurgickém zákroku začíná stav, kdy jsou progenitorové a kmenové buňky rekrutovány na poraněné místo a vedou ke vzniku tkáně chrupavky, která se pak změní na kost. Tento vícestupňový proces je regulován několika faktory. Jedním z těchto faktorů je protein v jádru progenitorových buněk, který se nazývá retinoidní alfa receptor. Tento receptor musí být vypnut dříve, než progenitorové buňky mohou tvořit tkáň chrupavky. Jeffersonovi vědci pomocí farmakologického činidla, alfa agonisty, udržovali receptory aktivní a potlačovali zahájení onemocnění ve svých stopách.

“ agonista, který jsme v tomto případě použili, je experimentální lék, který ještě není na trhu, ale je testován ve studiích fáze II na lidech na jiné onemocnění. Testovali jsme, zda by lék mohl fungovat, aby zabránil HO, a tak hledal jinou aplikaci léku, “ řekl Pacifici.

HO léčba pro běžnou populaci nyní existuje, ale není vždy účinná a může vyvolat vedlejší účinky. Nízké dávky ozařování, pooperační nesteroidní protizánětlivé léky nebo kombinace obou jsou současnou rutinní léčbou HO. Pokud tato léčba selže a pacienti vyžadují chirurgické odstranění lézí HO, mohou nastat některé komplikace, včetně podněcování nového kola tvorby HO. Tato léčba se v současné době nepoužívá u zraněných vojáků, protože by mohli mít další komplikace. Například ozařování nízkými dávkami by mohlo snížit hojivou kapacitu tkání. Protože alfa agonista by neměl zasahovat do těchto procesů, mohl by se ukázat jako vhodná léčba bez významných vedlejších účinků.

protože současné ošetření HO nelze použít, zůstává HO potenciálně závažným problémem kvůli vysokému výskytu mezi vojenským personálem. Také bez léčby může HO postupovat a šířit se v průběhu času mnohem vážněji. Doufejme, že pokud budou provedeny klinické studie a budou úspěšné, tato léčba by mohla být použita jako lék nejen na HO, ale i na jiná onemocnění související s HO, včetně Fibrodysplasia Ossificans Progressive (FOP), dědičná a těžká forma HO.

„ještě tam nejsme, ale určitě jsme nadšeni,“ uzavřel Pacifici.